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患者,女,24岁,婚后2年余,自然流产2次,均为孕2个月流产。以往月经周期规则,其父智力正常,母亲24岁足月分娩患者以后未再孕;无近亲结婚和家属遗传史。体检及妇检均未发现异常。临床诊断:婚后连续两次自然流产原因待查。于1984年7月夫妇同时取外周血淋巴细胞培养及染色体G显带检查,结果:其丈夫核型为46XY正常男性核型,患者核型为46 XX t(2:9)(q~(2.1)q(3.4)(见附图)。实验室诊断:2号和9号染色体易位携带者。进一步检查其母亲的染色体结果与患者核型相同。证实患者异常染色体系由其母亲遗传而来。因患者的父亲及外祖母均已死亡,无法进一步家系调查。 相似文献
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患者27岁,第1胎。于1983年11月19日以足月妊娠临产,双胎,妊娠高血压住院。体检:一般情况尚好 , Bp 180/130,无下肢水肿,尿蛋白(一),无头痛眼花症状。产科检查:宫底于剑突下1cm,胎方位分别为LSA和ROA,胎心音均正常。骨盆外测量各径线值均正常。阴道检查:宫口开大8cm,先露为全臀并已降至明道内。入院后3个小时 相似文献
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