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1.
头皮式套管针因易于固定,保留时间长,减轻了病人反复穿刺的痛苦,为危重病人的抢救提供了给药的通道,从而减轻了护士的工作量,提高了工作效率。但在临床应用过程中,时有各种问题发生,影响了预期效果,也给病人增加了费用。现就我科使用中发现的问题与护理对策报告如下。 相似文献
2.
以往抢救药物中毒,单纯采用洗胃和内科对症治疗,往往疗效不佳。血液透析治疗是根据扩散和渗透机理清除血液中游离的小分子毒物,血液透析不仅能纠正体内的电解质紊乱和酸碱平衡,而且能够利用跨膜压达到脱水的目的。而灌流器具有吸附性强和吸附谱广,以及血液相容性良好的特点,可以清除血液中的大、中、小分子物质。所以自1992年8月至2002年12月,我院抢救氯丙嗪、氯氮平、鲁米钠、雷米封、氯硝安定等重症药物中毒共48例,25例采取优势互补,经用血液透析串联血液灌流治疗后,在改善心肺水肿和酸碱平衡上疗效明显好于灌流组。1材料与方法1.1一般资… 相似文献
3.
4.
目的评价胫骨前移作为MRI间做为病例组接征象诊断ACL撕裂的价值。方法选取符合病例入选标准的、经关节镜证实的膝关节ACL撕裂77例做为病例组,做为32例正常组。比较病例组(部分撕裂、完全撕裂)与正常组的胫骨前移距离。结果 (1)部分撕裂组与正常组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。完全撕裂组与正常组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)以关节镜结果为标准,胫骨前移Ⅱ级诊断ACL部分撕裂的准确性、敏感性、特异性分别是86.11%、76.92%、91.30%,诊断完全撕裂的准确性、敏感性、特异性分别是92.68%、87.50%、96.00%。阳性似然比(LR+)分别为8.85、21.88。结论胫骨前移Ⅱ级诊断ACL撕裂的准确性、特异性及LR+均较高,因此,胫骨前移Ⅱ级可作为MRI诊断前交叉韧带撕裂的间接征象。 相似文献
5.
肺癌是发病率和死亡率增长较快,对人类健康和生命威胁较大的恶性肿瘤.近年来,尽管局部晚期肺癌经过综合治疗,总体疗效有所提高,但到目前为止,肺癌患者的预后仍没有明显改善,即便是认为可完全切除的Ⅰ~Ⅲa期患者,其五年生存率仍在30%~40%之间[1],绝大多数患者最终死于复发和转移. 相似文献
6.
7.
目的预测和分析牛乳腺炎粪肠球菌溶血素CylA基因的抗原性和相关的理化性质。方法克隆牛乳腺炎粪肠球菌溶血素CylA基因,并在测序基础上利用生物信息软件分析CylA基因编码的多肽抗原可及性及其理化特性。结果成功克隆CylA基因,经测序CylA基因序列序长度为978 bp,与NCBI上公布的CylA序列(JQ794947.1)相似度为99.0%,核苷酸序列有5处出现变异,分别是168位的碱基由T→G,587位碱基由C→T,735位插入碱基C,781位插入碱基G,826位碱基由T→A。利用生物信息学软件分析其理化性质结果显示,该片段多肽相对分子质量为27.5 ku,等电点为4.69,带负电荷残基39个,带正电荷残基26个,分子式为C1213H1920N326O393S3,α螺旋占29.69%,β折叠占9.77%,无规则折叠占37.87%,2~25位氨基酸为跨膜区;具有良好的抗原可及性,从2~8位氨基酸,从92~160位氨基酸区间均匀分布抗原可及性。结论溶血素CylA基因编码多肽具有明显的跨膜分泌特性,丰富的折叠结构和广泛区域的抗原可及性,对相应基因工程疫苗的研制及检测抗原开发具有重要意义。 相似文献
8.
辅酶A是体内乙酰化反应的辅酶,药用的辅酶A是自鲜酵母或动物肝脏、心脏提取而得,用于多种疾病的辅助治疗。临床上辅酶A致过敏反应实属罕见,尚未见过报道。1995年4月—10月我院发生2例,现报告如下。1 临床资料2 例患者,均为男性,57—59岁,分别因胃癌、腹腔积液入院,给予辅酶A100U、VitB_60.1加入10%葡萄糖500ml中静滴。约5—8min后,患者感咽喉部发热,胸闷,继之出现烦躁不安,全身皮肤发红,以颜面为甚,严重呼吸困难,端坐呼吸,眼睑结膜浮肿,有濒死感。查体:BP12/8kPa,心率110—116次/min,律齐,未闻及杂音,双肺可闻及哮鸣音及干湿啰音,神 相似文献
9.
目的:研究精制六味安消胶囊促胃肠运动的药效作用.方法:通过炭末推进实验法,观察精制六味安消胶囊对正常小鼠小肠的推进作用;通过硫酸阿托品建立抑制胃排空和小肠推进的小鼠模型,观察精制六味胶囊埘此模型小鼠胃排空和小肠推进的作用;通过复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察精制六味安消胶囊对使秘模型小鼠的通便作用.结果:精制六味安消胶囊1.8g/kg和3.6g/kg剂量组均能明显增加正常小鼠小肠推进的作用,与对照组比较差异具有非常显著性意义(P<0.01);精制六味安消胶囊1.8g/kg和3.6g/kg剂量组均能明显对抗硫酸阿托品致小鼠胃内残留物的作用,使残留率明显减少,与模型组比较差异具有显著性意义(P<0.05),精制六味安消胶囊给药组均能明显对抗硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进的作用,使小肠推进明显增加,与模型组比较差异具有显著性和非常显著性意义(P<0.05和P<0.01);精制六味安消胶囊1.8g/kg和3.6g/kg剂量组均能明显减少复方地芬诺酯致便秘小鼠通便时间的作用,与模型组比较差异具有显著性和非常显著性意义(P<0.05和P<0.01).结论:精制六味安消胶囊具有促进小鼠胃肠运动的作用. 相似文献
10.