中药外洗干预新生儿黄疸的护理观察

新生儿黄疸为早期新生儿最常见的症状,健康足月儿均可发生.黄疸一般在出生后2～3 d出现,4～5 d达高峰,7～10 d消退.但正常足月新生儿血清胆红素不超过205.2 mmol/L,大于220 mmol/L称为高胆红素血症[1].由于初生新生儿脑屏障不够成熟,通透性较大,胆红素易透过而容易发生核黄疸(胆红素脑病),给新生儿带来严重的后果.因此对新生儿黄疸进行早期干预非常重要.我院近两年采用中药外洗干预治疗新生儿黄疸,取得较好效果,现将治疗过程中的护理观察报告如下.     

贲门失弛缓症外科治疗6例小结

贲门失弛缓症亦称贲门痉挛,我院普外科从1970～1981年收治6例,现就其手术治疗方法,介绍如下。临床资料性别:男,2例,女4例。年龄:最小12岁,最大58岁,平均为35岁。病期:最短4年,最长38年。临床主要症状及体征:一、发作性吞咽困难,持续性加重6例(100%);二、食后呕     

X连锁淋巴组织增生性疾病成人患者1例

<正>X连锁淋巴组织增生性疾病(X-linked lymphoproliferative disease,XLP)是1975年首次发现的一种罕见的遗传性免疫缺陷,通常与爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染相关^[1],属于一种罕见的特异性免疫缺陷疾病,临床表现为暴发性传染性单核细胞增多症(fulminant infectious mononucleosis,FIM)、噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)、低丙种球蛋白血症和淋巴瘤^[2],最初的案例是由David Purtilo在1975年描述的^[3]。大多数XLP患者在40岁以前死亡,超70%的患者在10岁以前死亡^[1],因此只有少数成人病例被报道。本文报告1例无典型临床表现的SH2D1A基因c. 163C> T(Arg55Ter)突变的X连锁淋巴组织增生性疾病。     

12例Birt-Hogg-Dubé综合征临床及影像学特征

目的 分析Birt-Hogg-Dubé(BHD)综合征临床及影像学特点,为临床及影像诊断提供帮助。方法 回顾性分析2022年2月至8月于山东省千佛山医院由全外显子测序确诊的中国BHD综合征患者的临床资料,描述其临床及影像学特征。结果 12例中国BHD综合征患者中男5例、女7例,8～66岁,8例有家族性气胸病史。最常见的临床表现是肺部囊肿,合并气胸8例,合并特征性皮肤改变1例。11例肺囊肿均为双侧及下肺分布为主,其中大量囊肿9例、中量囊肿2例;囊肿沿纵隔分布为主1例、周围分布为主4例、同时沿纵隔及周围分布6例。结论 中国BHD综合征以单纯肺部受累为特点,其特征性肺部影像表现为沿下肺外周分布大小不等的含气囊泡。