原发性前列腺滑膜肉瘤1例

<正>1临床资料患者,男,61岁,进行性排尿困难1+年,主要表现为排尿费力、尿线细、尿等待和尿后滴沥症状,伴有夜尿增多。外院检查提示“前列腺增生症”,为求进一步诊治,于2022年10月25日门诊以“进行性排尿困难1+年”收入我院,入院后体查示:膀胱区有隆起,肛门指检示前列腺II度增大。血清游离前列腺特异性抗原(PSA)0.237 ng/ml。MRI检查示:前列腺体积增大,形态欠规整,前列腺外周带左后侧见结节状异常信号影,大小约2.3 cm×2.2 cm,T1W1呈等信号,T2W1呈稍低信号(见图1a)。     

基于生物信息学探究ASPM和KIF20A在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨ASPM、KIF20A在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及临床意义。方法 基于GEO数据库筛选核心基因并预测其在ESCC中的表达水平;KEGG通路富集分析ASPM、KIF20A参与的潜在信号通路;TIMER数据库分析ASPM、KIF20A的表达与免疫细胞浸润的相关性;选取95例ESCC组织与30例癌旁正常组织标本,采用免疫组化检测ESCC和癌旁正常组织中ASPM和KIF20A蛋白质表达情况,分析其表达与临床病理参数及预后的相关性。结果 共筛选出核心基因16个,包括ASPM、KIF20A等。GEPIA结果显示,ASPM、KIF20A在ESCC组织中均呈高表达,差异有统计学意义(P<0.05)。KEGG通路富集分析显示两者均与细胞周期相关。TIMER结果显示,ASPM的表达与树突状细胞呈负相关,KIF20A的表达与CD8+T细胞呈负相关。免疫组化结果显示,ESCC组织中ASPM、KIF20A的表达水平显著高于癌旁正常组织(P<0.001)。ASPM的表达与ESCC患者的临床分期(P=0.004)、N分期(P=0.024)具有相关性;KIF20A的表达与ESCC患者的肿块直径(P=0.015)、N分期(P=0.002)相关。Spearman相关性分析显示,ASPM的表达与KIF20A的表达呈正相关(r=0.367,P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,ASPM、KIF20A高表达组患者的生存率低于低表达组患者(均P<0.05)。多因素分析显示,ASPM、KIF20A的表达及N分期均是影响ESCC患者预后的独立因素。结论 ASPM、KIF20A高表达与ESCC的进展和预后密切相关,可能是ESCC的重要预后标记物和潜在治疗靶点。