用测过氧化氢的新比色法进行肌酐的酶法测定

作者介绍了一种测定血清和尿中肌酐的新方法。本法基于肌酐被肌酐眯基本解酶催化水解后,生成的肌酸被肌酸眯基水解酶和N-甲基甘氨酸氧化酶催化,产生的过氧化氢与色原物质辣根过氧化酶及3,5-二氯-2-羟基苯磺酸、氨基安替吡啉显色,在510nm波段进行比色测定。反应在室温中30分钟内即完成。肌酐标准曲线高达2.21mmol/L,回收率为99.8%,批内和批间Cy值为≤3.3%及≤4.3%。本法与Wahlefeld酶紫外分光法及fullers earth/     

致龋菌混合培养产细胞外多糖的分析

作者用变形链球菌、血链球菌、唾液链球菌、干酪乳杆菌及粘性放线菌等五种致龋菌体外混合培养,模拟牙菌斑生态系,研究细菌在混合状态下,细胞外多糖合成。结果表明,五种实验菌都能利用蔗糖合成细胞外水溶性和水不溶性多糖。与血链球菌、变形链球菌混合培养,能显著增加细胞外多糖产量;与干酪乳杆菌混合培养,则明显减少多糖产量。     

介绍一种血、尿中无机磷直接测定法

本文介绍的血及尿中的无机磷直接测定法,经多方面的研究,认为完全符合实验要求,现介绍如下。一、试剂(一)还原剂:醋酸2.5ml/dl,无水醋酸钠0.6g/dl,偏重亚硫酸钠1.0g/dl,米吐尔0.5g/dl,吐温80 2.5ml。     

一个简单微量测定血小板结合IgG(PAIgG)的ELISA法

在自身免疫性血小板减少紫癜症中,血小板破坏的免疫机制早已由Harinsto和shulman等所确定,血小板聚集的粘着趋势,以及免疫球蛋白对血小板表面的非特异性粘着,使血小板含有的特异抗     

龋易感者、无龋者和牙周病人菌斑致龋性能的体外研究

龋病是菌斑和其它因素共同作用下形成的。菌斑在发病中的作用和地位已受到有关学者的重视。国外有报导认为,菌斑内细菌种类和含量不同,决定了它们致龋能力的差异。由于口腔环境复杂,影响菌斑致龋因素很多,研究困难,故对不同人群口腔牙菌斑致龋能力还缺乏全面了解。一些学者从菌斑内细菌分离,菌斑产酸,菌斑pH变化和菌斑其它代谢活动来阐明菌斑在发病中的地位和作用,提出了许多值得重视的问题。利用菌斑中分离菌观察产酸和脱钙已有报导,由于难以模仿菌斑生态环境和不能实现各种细菌间的相互作用,故难于     

肝G6P测定及其在毒理学中的应用

本文对Klaassen等人介绍的测定肝G6p方法作了一些修改,并对此法的可靠性作了验证。结果表明,此法线性关系好,精密度高,回收实验回收率为102.17%。采用本法作正常大鼠108只,测定肝G6p活性的95%正常值范围为9.93～22.63活性单位。CCl_4染毒后,大鼠肝G6p活性明显下降。血清G6p和无机磷含量无明显改变。由此,作者认为,肝G6p是研究肝毒性的重要指标,而血清G6p测定由于血磷基础水平较高,不宜取代肝G6p测定。     

变形链球菌和粘性放线菌致牙根部龋体外实验研究

牙根龋是老年口腔常见病之一,它同牙冠部釉质龋一祥也是在菌斑作用下形成的。有报道表明,牙根暴露以后,口腔内多种细菌在根部牙骨质上定居并形成菌斑,其中主要是粘性放线菌(简称粘放)和变形链球菌(简称变链)。这两种细菌都与牙根龋形成有关。在牙根龋发生中,细菌产     

血红蛋白HiCN法测定中失控原因的初步分析

一、质控液:采用上海徐汇区中心医院Hb干冻制品加蒸馏水复溶。分装小安瓿放冰箱保存。两种浓度:低值7—9g/dl,高值12—16g/dl。二、校正液:系我院自制,A读数0.4左右。三、方法: 1.先将复溶的质控液重复测定,求出X、SD、CV。 2.我们采用X±0.5g作为可接受的误差范围来作质控图,这样作图比较容易达到其控制范围。     

气相色谱法快速测定分支杆菌耐药性研究

作者根据分支杆菌在生长代谢过程中产生CO_2的特点,采用气相色谱法测定了肺结核及可疑肺结核患者78例的分支杆菌临床分离株在改良罗氏培养基中的CO_2含量,借以判断分支杆菌的耐药情况,并用常规方法作为对照。结果表明:两法符合率为83.3％,气相色谱法能比常规方法提前20天出结果。     

介绍一种血(尿)钙直接测定法

血清钙测定的方法颇多,但适合临床检验的理想方法还未见报道。本文介绍一种用甲基麝香草酚兰直接测定血清(尿)中钙的简易方法。该法经实验证明,精确度高,呈色稳定,线性关系好,方法简便,值得推广。本法以甲基麝香草酚兰为显色剂,与钙形成深兰色的甲基麝香草酚兰的复合物。由于镁离子优先与8—羟基喹咛结合,免除了镁的干扰。