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用紫外分光光度法测定银杏叶提取物中芦丁的含量,结果表明:以60%丙酮或70%乙醇提取银杏叶,所得提取物的芦丁含量为33.27%~43.38%。 相似文献
3.
目的:制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准。方法:按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆。依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析。结果:TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0-240.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在32.0-480.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为1.03%。抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求。结论:抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的利用高效液相色谱图对照法控制三黄片的质量和生产工艺.方法制备三黄片半成品、成品、对照品的HPLC色谱图,测算大黄素、大黄酚总量,比较色谱图的共有峰和异常色谱峰.结果本法能有效控制三黄片含量和生产工艺.结论高效液相色谱图对照法可作为三黄片生产过程中质量监控的一个重要手段. 相似文献
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高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[摘要]目的建立测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱;流动相:甲醇:水(1:1)(含四甲基乙二胺3.5 mL·L 1,用磷酸调pH值至7.5);流速:1.0 mL·min 1;检测波长:345 nm;柱温:25 ℃。结果盐酸药根碱在0.009 8~0.316 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 95),盐酸巴马汀在0.011 5~0.368 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 96)。结论采用高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量操作简便,准确,专属性强。 相似文献
6.
目的:通过实验观察冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后的稳定性,寻找冠心宁注射安全的剂量,降低不良反应发生。方法:将冠心宁注射液、5%葡萄糖注射液各3批随机配对,按4:500,10:500.20:500,30:500,40:500,50:500(mL:mL)6种比例混合后,在不同时间观察其外观变化和测定混合液的pH值、不溶性微粒及细菌内毒素限量。结果:冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后,外观和pH值均无明显变化、细菌内毒素符合规定而不溶性微粒显著增加,且幅度随着混合时间延长和冠心宁注射液比例的提高而增加。结论:冠心宁注射液和5%葡萄糖注射液配伍,随着放置时间延长或超过一定比例后,不溶性微粒超过标准,应引起广泛的重视,提示配伍后应在较短时间内使用。 相似文献
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8.
目的:建立大黄配方颗粒中蒽醌成分为特征的HPLC指纹图谱.方法:以大黄酸为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了11批大黄配方颗粒样品;色谱柱为Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),检测波长:254 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1.结果:通过HPLC指纹图谱分析,标示出大黄配方颗粒8个共有的蒽醌成分色谱峰,11批样品指纹图谱的相似度均大于0.93,并确认4个已知峰为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚.结论:建立的大黄配方颗粒蒽醌成分的HPLC指纹图谱稳定可靠,操作简便,可为大黄配方颗粒质量控制提供科学依据. 相似文献
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