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1.
吴祥根 《国外医学(药学分册)》2005,32(5):342-345
纳米纤维在理化性质上具有独特的优越性,它在医药领域中具有广泛的应用前景.国外对纳米纤维已在多个层次上进行了研究,国内未见相关报道.本文综述了国外纳米纤维的制备及其在医药领域中的应用,展现纳米纤维的开发前景. 相似文献
2.
目的:建立高效液相色谱法测定纳美芬缓释微球载药量的方法。方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.02mol·L^-1,磷酸缓冲液(pH4.0)-三乙胺(40:60:0.2),检测波长为284mm。结果:在5.24~83.84mg·L^-1范围内,峰面积对质量浓度有良好的线性关系,日内RSD≤0.77%,日间RSD≤1.10%,回收率为92.8%。结论:HPLC法专属性强,结果准确。 相似文献
3.
吴祥根 《国际神经病学神经外科学杂志》1974,(1)
本文分析没有颅骨骨折的硬膜外血肿46例的年龄分布。46例系包括其他作者报告的36例和本文作者的10例,后者占同期108例硬膜外血肿的9%。分析结果表明46例中有42例(占91%)的年龄在30岁以下,只有4例超过20岁,而无一例大于50岁者。由于没有颅骨骨折的硬膜外血肿少见于30岁以上患者,故作者认为对于伤后短时间昏迷,但无严重头痛、没有神经系体征又无颅骨骨折的30岁以上患者则可以回家治疗。这样做有利于减轻医院病床的紧张。 相似文献
4.
吴祥根 《国际神经病学神经外科学杂志》1976,(3)
在儿童中枢神经系统损伤中,颅脑损伤远较脊髓损伤常见。兹将其初期处理及主要并发症分述于后。初期处理首先必须详询病史,着重了解受伤机理和当时的神智变化及后来的演变;有无中间清醒期或进行性昏迷。神经系统检查极端重要。必须准确记录伤员的神智,最好的方法是描述伤员对呼喊其名字的反应、对提问的反应和针刺其四肢时的反应。瞳孔大小及其对光反应,各种反射是否存在,应在间隔一定的时间里记录下来。伤员的呼吸、脉搏、血压和体温,更应定时记录。神智变化如有中间清醒期则常提示颅内有血肿。如患儿始终昏迷,难于判断, 相似文献
5.
吴祥根 《国际神经病学神经外科学杂志》1976,(6)
1967年发现甲_2-糖蛋白(α_2-glycoprotein)抗原,对人体中枢神经系统的胶质细胞似有特异性。此抗原在胎儿脑胶质细胞的髓鞘形成期,即胚胎第14~18周之间,开始出现。通过治疗性子宫切开术可获得此时期的胎脑,亦可用成人脑以亲和层析法(Affinity Chromatography)来制备此抗原。将此抗原注射于兔子,便可产生其抗体。37例人体脑瘤手术时切除的肿块,一部分作病 相似文献
6.
低分子肝素缓释系统防治兔后发性白内障的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨低分子肝素缓释系统防治兔后发性白内障的有效性和安全性.方法 采用前瞻性随机分组对照研究.以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体采用冻干法制备低分子肝素缓释系统(LMWH DDS)并体外评价其缓释特性.将50只(50只眼)新西兰白兔分别行超声乳化透明晶状体吸除术,并随机均分为5组:A组术后生理盐水滴眼,B、C、D组术毕后房分别植入载药量为1.00 mg、0.50 mg、0.25 mg的LMWH DDS,E组植入不含药物的空白缓释系统;术后12周对术眼行裂隙灯显微镜、组织病理学以及电镜检查,并检测房水药物浓度和晶状体后囊膜湿重.术后房水闪光、房水细胞分级以及后囊膜混浊分级资料采用Kruskal-Wallis检验,房水药物浓度采用具有一个重复测量因素的两因素方差分析.结果 采用冻干法制备的LMWH DDS包封率为98.2%,体外释药方程拟合以零级方程为佳.术后B、C、D组炎症反应较A、E组显著减轻;术后12周A、B、C、D、E各组后囊膜混浊发生率分别为100%(10/10)、20%(2/10)、30%(3/10)、90%(9/10)、100%(10/10),后囊膜混浊分级评分组间比较差异均具有统计学意义(X~2=31.637,P=0.000),后囊膜湿重分别为(114.59±14.58)mg、(24.14±6.08)mg、(39.23±17.13)mg、(99.35±29.37)rag、(115.29±19.87)mg,组间比较差异均具有统计学意义(F=42.149,P=0.000);术后4周内B、C组房水中低分子肝素一直维持较高浓度(大于20 ms/L),D组浓度较低且不稳定;光镜和电镜下B、C组后囊细胞增生不活跃,未发现眼内毒性反应;术后均未见眼内出血现象.结论 以PLGA为载体采用冻干法制备的LMWHDDS具有良好的缓释性和组织相容性;其后房植入能明显减轻术后炎症反应,能安全、有效抑制后发性白内障的发生,且存在一定量效关系. 相似文献
7.
目的评价5g.L-1左氧氟沙星白芨多糖滴眼液(左氧白芨滴眼液)滴兔眼后,药物在眼部的药物代谢动力学,以及与5g.L-1左氧氟沙星滴眼液(可乐必妥)比较其相对生物利用度。方法新西兰大白兔64只(128眼),平均分为2组,实验组给予左氧白芨滴眼液50μL滴眼,对照组给予可乐必妥50μL滴眼。分别于不同时间点取房水和角膜,应用高效液相色谱法测定左氧氟沙星浓度。采用DASver2.0药物代谢动力学程序计算各药物代谢动力学参数。结果所建立的高效液相色谱法能将左氧氟沙星与其他杂质很好地分离,其最低定量浓度为53.95μg.L-1,组织中回收率稳定。左氧白芨滴眼液与可乐必妥在房水中的半衰期(t1/2)分别为90.512min和106.480min,达峰时间(tmax)分别为45.000min和60.000min,达峰浓度(Cmax)分别为2318.973μg.L-1和1111.457μg.L-1(P<0.05);角膜中t1/2分别为109.400min和64.956min,tmax分别为10.000min和15.000min,Cmax分别为23.012μg.g-1和16.389μg.g-1。左氧白芨滴眼液组房水和角膜中药物... 相似文献
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目的 观察多药耐药蛋白1(muhidrug resistance 1,MDR1)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)5和MRP7在不同时期糖尿病小鼠视网膜中的表达变化.方法 通过腹腔注射链脲佐菌素诱导C57 BL/6小鼠建立糖尿病模型,伊文思蓝灌注检测血-视网膜内屏障变化.分别于糖尿病造模成功后的4周、12周和24周取小鼠视网膜,进行实时定量-PCR、免疫荧光、Western blotting等实验,检测各组小鼠视网膜中MDR1、MRP5和MRP7的表达变化.结果 伊文思蓝灌注结果显示在糖尿病12周就出现视网膜渗漏;实时定量-PCR结果发现与对照组相比,随糖尿病进展,MDR1、MRP5和MRP7在4周、12周和24周的表达均呈下降趋势(MDR1:P4周=0.028,P12周=0.003,P24周<0.001;MRP5:P4周=0.045,P12周=0.009,P24周<0.001;MRPy7:P4周=0.019,P12周<0.001,P24周 =0.001),在糖尿病不同时期其变化也呈下降趋势(均为P<0.05);免疫荧光观察到MDR1、MRP5和MRP7的荧光强度随糖尿病发展逐渐减弱;Western blotting检测可见在4周、12周、24周糖尿病小鼠视网膜中MDR1、MRP5和MRP7的表达均呈下降趋势.结论 在DR早期血-视网膜内屏障会受到破坏,视网膜中外排转运蛋白的表达也会受糖尿病的影响导致不同程度的下降. 相似文献
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目的 制备新型姜黄素纳米胶束滴眼液,检测其理化性质,并观察其生物学性质。方法 通过溶剂蒸发-水化法制备姜黄素纳米胶束滴眼液,分别测定其粒径、包封率和稳定性;通过眼局部刺激实验方法考察纳米胶束的细胞毒性和细胞摄取作用;采用眼局部刺激实验方法测定姜黄素纳米胶束滴眼液的体内眼局部刺激性;以兔眼表给予花生四烯酸溶液建立眼局部炎症模型,评价纳米胶束的抗炎活性。结果 使用聚己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇聚合物成功构建姜黄素纳米胶束滴眼液,粒径为(50.1±1.0)nm,包封率为(99.37±0.76)%;储存稳定性分析结果显示,12周后储存在4℃质量比为18:1的姜黄素纳米胶束滴眼液药物含量仍有(98.13±0.97)%,而质量比15:1的药物含量为(89.32±1.59)%。25℃条件下的实验结果与4℃结果相似,因此最佳处方质量比为18:1。制备的姜黄素纳米胶束呈橙红色透明状,优化处方后的纳米胶束粒径、多分散系数和Zeta电位分别为(50.1±1.0)nm、0.079±0.011和-(1.83±0.67)mV,包封率为(99.37±0.76)%。姜黄素溶液在pH6.0至pH7.4的不同条件下,降解速度分别是对应姜黄素纳米胶束降解速度的24.9倍、28.4倍、44.8倍、73.7倍、315.0倍和662.1倍。体外细胞实验结果显示浓度为500.00μg·mL-1的姜黄素纳米胶束孵育细胞48h后,细胞存活率为86.89%;4.5mg·mL-1姜黄素纳米胶束滴眼液孵育细胞1h后未发现细胞毒性。兔眼局部刺激性实验结果显示,姜黄素纳米胶束滴眼液、玻璃酸钠滴眼液(1mg·mL-1)和空白PBS3组实验在不同时间点的临床评分均在0~2的范围内,属于无刺激性等级。体内角膜渗透性结果显示,姜黄素纳米胶束组的荧光强度均显著强于姜黄素溶液组。抗炎活性结果显示姜黄素纳米胶束表现出显著的剂量依赖性抗炎活性。结论 局部聚合物构建的姜黄素纳米胶束滴眼液显著改善了姜黄素的体内外及生物学性质,有望开发成为一种新型有效的眼用姜黄素制剂。 相似文献
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