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1.
胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是一种具有胰岛素样作用,可促进细胞生长、发育,参与机体多种生理、病理过程的多肽类因子。近年来的研究发现IGF-1与糖尿病(DM)关系密切,DM病人血IGF-1水平降低,生长激素水平升高,单用胰岛素治疗不能使其恢复正常;而组织器官中IGF-1水平变化可能与DM血管并发症有关。有学者将IGF-1用于DM与胰岛素抵抗的治疗取得了比较好的临床效果,为DM的治疗提供了广阔的前景。  相似文献   
2.
目的 对先天性高胰岛素血症(CHI)的临床特征及致病基因携带情况进行总结及分析.方法 选取2015年12月—2018年10月北京儿童医院内分泌遗传代谢科收治临床先天性高胰岛素血症患儿18例为研究对象,对患儿的临床特征、致病基因携带情况、诊疗经过和后期随访资料等进行回顾性分析.结果 18例患儿中,男7例,女11例,起病年...  相似文献   
3.
目的了解儿童医院医院感染现状及抗菌药物使用情况。方法采用床旁调查和查阅病历相结合的方法,调查某儿童医院2014年5月1日0∶00—24∶00住院患者的医院感染现患率及抗菌药物使用情况。结果共调查患者1 027例,发生医院感染8例(10例次),医院感染现患率为0.78%,例次现患率为0.97%。感染科室主要为血液中心(4例),感染部位主要为呼吸道(上、下呼吸道各2例),抗菌药物使用率为62.12%。各科室抗菌药物使用率、抗菌药物用药目的及联合用药方面比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。抗菌药物使用率居前3位的科室为新生儿中心(89.69%)、急救中心(76.00%)、综合病房(73.91%);除五官科(预防用药占57.89%)、外科(治疗用药占26.32%),其他科室均以治疗用药为主;五官科、心脏中心及神经康复中心均以单一用药为主(均95%),新生儿中心二联用药率占48.28%,血液中心三联用药率占30.30%。结论儿童医院应重点加强感染高发科室和高发部位的日常监测,加强医护人员的医院感染相关知识培训,合理使用抗菌药物。  相似文献   
4.
��״�ٹ��ܼ����������ٻ�������   总被引:3,自引:0,他引:3  
儿童甲状腺功能减退(以下简称甲减)为临床常见内分泌疾病,包括先天性或继发性甲减和自身免疫性甲状腺疾病(AITD),如桥本甲状腺炎(HT)及亚临床甲减等。先天性甲减主要是由于胚胎发育过程中甲状腺组织发育异常、缺如或异位,甲状腺激素合成过程中酶缺陷,造成甲状腺激素分泌不足,导致机体代谢障碍、生长发育迟缓和智力低下。地方性甲减多出现在严重的地方性甲状腺肿流行区,主要病因是胚胎期碘缺乏,由于缺碘使母体与胎儿的甲状腺竞争性摄取有限的碘化物,从而使母体和新生儿的甲状腺激素合成不足。由于医学的发展和不断进步,经过新生儿筛查可以…  相似文献   
5.
假性醛固酮减少症一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism,PHA)是一种发生于婴儿期的失盐综合征。自从1958年Cheek和Pery报告第一例以后,国外已先后报告了70余例,国内尚罕见报告。现将我院1996年诊治的一例报告如下。患儿男,5月...  相似文献   
6.
目的对27例婴幼儿糖尿病家系进行KCNJ11基因突变分析,对婴幼儿糖尿病的遗传发病机制进行初步探讨。方法选取2000年8月至2011年10月收治的婴幼儿糖尿病患儿27例为研究对象,其中男孩13例,女孩14例,起病年龄为出生后30d~2岁7个月,用DNA提取试剂盒提取外周血基因组DNA,运用聚合酶链反应(PCR)技术扩增KCNJ11基因的外显子区,并用DNA直接测序技术对患儿家系的KCNJ11基因进行突变分析。结果在1例新生儿糖尿病患儿的KCNJ11基因中发现了一个15碱基对的碱基缺失(c.82-96del),该缺失导致Kit6.2蛋白相应5个氨基酸的缺失(A28-R32),患儿父母KCNJ11基因型正常,对该患儿进行了2周的格列本脲试验性治疗,结果显示治疗有效。本研究还在另1例1岁7个月发病的患儿及其父亲中发现了KCNJ11基因的1个杂合突变(C.1096G〉T),该突变导致Kir6.2蛋白G366W突变。其余25例患儿均未发现KCNJ11基因突变。结论罕见的KCNJ11基因C.82—96del碱基缺失突变可导致新生儿糖尿病的发生。KCNJ11基因突变也可导致婴幼儿糖尿病的发生,其具体致病机制有待进一步的功能表达研究来证实。  相似文献   
7.
目的:评价基因重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性生长激素缺乏症(IGHD)患儿6个月的疗效和安全性。方法:对49例IGHD患儿进行rhGH治疗,每晚睡前皮下注射0.5IU·kg~(-1),每周分5次注射,共26周。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)等指标。结果:在rhGH治疗期间,46例患儿生长速度由每年(2.5±1.0)cm提高到(11.5±2.5)cm(P<0.005)。身高SDS由治疗前(-4.2±1.8)增为(-3.7±1.8)。同时患儿13和26周血清胰岛素样生长因子(IGF-1)和IGF结合蛋白(IGFBP,)水平均较治疗前明显升高(P<0.05)。其体重与骨龄无明显变化。治疗后共有15.7%患儿出现甲状腺功能降低,抗hGH抗体阳性率为21.7%,但所有这些现象均未影响患者体格的线性增长。在治疗期间所有患者肝肾功能、血尿常规和代谢性指标(如血糖和血脂水平)等均保持在正常范围。结论:rhGH是治疗IGHD安全有效的药物。  相似文献   
8.
9.
胰岛素样生长因子-1与糖尿病的关系研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是一种具有胰岛素样作用,可促进细胞生长、发育,参与机体多种生理、病理过程的多肽类因子。近年来的研究发现IGF-1与糖尿病(DM)关系密切,DM病人血IGF-l水平降低,生长激素水平升高,单用胰岛素治疗不能使其恢复正常;而组织器官中IGF-l水平变化可能与DM血管并发症有关。有学者将IGF-l用于DM与胰岛素抵抗的治疗取得了比较好的临床效果,为DM的治疗提供了广阔的前景。  相似文献   
10.
我们对我院1973~1990年收治的62例患儿进行分析,以期作到早期诊断,正确治疗。 1.一般资料:62例均为我院住院患儿。女38例,男24例。1岁内发病4例,1~2岁41例,2~3岁7例,3岁以上5例,发病时间不详5例。发病年龄为8个月~6岁。3岁前确诊12例,3岁后50例。从发病到确诊平均延误4.4年。32例曾在当地误诊为营养性VitD缺乏性佝偻病,其中25例经过系统抗佝缕病治疗。5例误诊为佝偻病后遗症或先天性骨畸  相似文献   
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