全文获取类型
收费全文 | 51篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
临床医学 | 3篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 5篇 |
预防医学 | 4篇 |
药学 | 36篇 |
中国医学 | 7篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 4篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 4篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
排序方式: 共有62条查询结果,搜索用时 7 毫秒
1.
2.
高效液相色谱法测定阿奇霉素普通片和分散片含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定阿奇霉素含量.方法:采用高效液相色谱法对9个不同厂家产品进行测定.结果:各厂生产的产品含量均符合中国药典要求.结论:采用高效液相色谱法进行含量测定方便、有效、准确. 相似文献
3.
贻贝多糖胶囊毒理学安全性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对贻贝多糖胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行评价。结果:小鼠经口MTD均大于15.0 g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器比及组织病理学有异常变化。结论:贻贝多糖胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于1.6 g/kg,相当于人体推荐摄入量的120倍。在本实验剂量范围内,贻贝多糖胶囊属安全性保健食品。 相似文献
4.
5.
目的:对不同产地的甘草进行全面质量研究,建立甘草药材的高效液相指纹图谱质量控制方法。方法:对30批来自新疆、内蒙古、甘肃及宁夏4个地区的甘草进行显微及薄层鉴别,并进行水分、总灰分、酸不溶性灰分及甘草苷、甘草酸含量测定,建立高效液相色谱指纹图谱的方法对其中21批质量合格的甘草进行质量评价。结果:30批不同产地的甘草药材鉴别及检查结果均合格,甘草酸含量均符合《中华人民共和国药典·一部》规定,有7批药材甘草苷含量不合格。指纹图谱共标定了14个共有峰,对其中3个共有峰进行了指认,21批甘草中仅4批相似度低于0.85。结论:不同产地甘草中甘草苷、甘草酸含量差异较大,宁夏及内蒙古产地甘草有效成分平均含量优于新疆与甘肃产甘草。本研究建立的甘草药材的高效液相指纹图谱质量控制方法能对不同产地甘草进行全面整体的质量评价。 相似文献
6.
7.
祛风止痛颗粒中草乌提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的确定祛风止痛颗粒中草乌提取工艺,为制剂后处理作准备。方法采用正交设计,考察乙醇用量、乙醇浓度、回流次数、回流时间对总乌头碱提取的影响。结果草乌提取工艺为:加10倍量70%乙醇,回流3次,每次1 h。结论草乌醇回流提取工艺简便可行,适合工业化生产。 相似文献
8.
尼莫地平溶出度比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定正大青春宝药业有限公司(A)、德国拜耳公司(B)、天津市中央制药厂(C)、丽珠集团丽珠制药厂(D)、上海信谊药厂(E)、广东省制药工业公司华南制药厂(F)、上海世康特制药有限公司(G)、海南省普利制药厂(H)生产尼莫地平片/胶囊溶出度。方法:按部颁标准[WSl-(X-100)-95Z](以15%乙醇为溶出介质)测定尼莫地平溶出度。结果:各药厂产品的体外溶出百分率与时间关系均符合成布尔分布函数方程,其中A、B、C、D4厂家生产尼莫地平片溶出均符合部颁标准规定的溶出限度。将国内7个厂家的产品与德国拜耳公司生产的尼莫通片体外溶出参数分别进行t检验分析:C、D、E3厂与B厂产品的T_(50)、T_d之间无显著性差异(P>0.05);A、F、G、H4厂与B厂产品的T_(50)、T_d有极显著性差异(P<0.01),其中A厂产品释药明显较B厂快,而F、C、H3厂产品的释药明显比B厂慢。结论:正大青春宝药业有限公司的尼莫地平片体外溶出度已达到国内先进水平。 相似文献
9.
10.
5种国产奥美拉唑胶囊体外释放度比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对5种国产奥美拉唑胶囊的体外释放度进行比较。方法:利用HPLC测定奥美拉唑胶囊含量,按中国药典(1995年版)规定,采用转篮法测定奥美拉唑胶囊在磷酸盐缓冲液中的释放度。结果:A,B,D3厂生产的奥美拉唑胶囊45min时在磷酸盐缓冲液中的释放量大于标示量的70%,符合中国药典(1995年版)的规定,C,E2厂的产品低于药典规定的标准。结论:5种国产奥美拉唑胶囊在磷酸盐缓冲液中的释放度有极显著性差异。 相似文献