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吴海武 《实用心脑肺血管病杂志》2011,19(12):2124-2124
肝硬化合并上消化道出血是临床较为严重的疾病,正确积极地治疗非常重要,2008年1月—2011年1月,我科收治40例肝硬化合并上消化道出血患者,采用综合治疗方法,如止血、补充血容量、保护胃黏膜、抗幽门螺杆菌、维持水电平衡及营养支持治疗,治愈38例,死亡2例,现报告如下。 相似文献
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幽门螺杆菌(Hp)是1983年由澳大利亚学者首先发现。近20年来,幽门螺杆菌(Hp)被认为是胃肠道疾病的重要致病因素,它的感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤关系十分密切。根除Hp对缓解胃炎症状,治愈消化性溃疡,预防溃疡复发,预防癌变均有重要意义。我们选用埃索美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林新三联1周疗法根除Hp,效果满意.现报道如下。 相似文献
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幽门螺杆菌(Hp)是1983年由澳大利亚学者首先发现.近20年来,幽门螺杆菌(Hp)被认为是胃肠道疾病的重要致病因素,它的感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤关系十分密切.根除Hp对缓解胃炎症状,治愈消化性溃疡,预防溃疡复发,预防癌变均有重要意义.我们选用埃索美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林新三联1周疗法根除Hp,效果满意,现报道如下. 相似文献
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为了治疗门脉高压性胃病,并了解康复新液联合艾普拉唑治疗门脉高压性胃病的疗效,我院通过设定两个实验组:治疗组和对照组,用统计分析方法研究分析了康复新液联合艾普拉唑治疗门脉高压性胃病的治疗效果。通过研究,发现两组的治疗效果差异是显著的,因此,康复新液联合艾普拉唑治疗门脉高压性胃病的效果是值得肯定的,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨盐酸伊托必利联合复方聚乙二醇电解质散在老年便秘患者结肠镜检查前肠道清洁准备中的效果。方法选取门诊或住院需行肠镜检查的老年便秘患者106例,将其随机分为对照组53例和治疗组53例,对照组检查前6 h服用标准剂量的复方聚乙二醇电解质散,治疗组在对照组基础上,在口服复方聚乙二醇电解质散前30 min口服伊托必利150 mg。观察两组结肠镜检查前肠道准备的清洁度和不良反应情况。结果对照组和治疗组的肠道清洁度总分分别为(7.12±1.15)、(7.87±1.24)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组患者的不良反应发生率分别为9.4%、7.5%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散联合伊托必利肠道准备的效果优于单用复方聚乙二醇电解质散。 相似文献
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目的:对链霉蛋白酶协同三联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)的疗效进行观察和分析。方法:将我院收治的Hp阳性患者72例,随机分为两组对比治疗,其中对照组36例患者采用传统三联疗法治疗,给予奥关拉唑、阿莫西林、克拉霉素口服治疗,治疗时间为一周;治疗组36例患者除了采用对照组传统单一的三联疗法外,同时给予链霉蛋白酶颗粒(北京泰德制药有限公司,商品名得佑)口服治疗,治疗时间同样为一周;两组治疗结束后四周时间采用13C呼气试验复查Hp,对不良反应作相应记录。结果:治疗组和对照组根除率分别为91.67%、69.44%,两组Hp根除率有显著差异(P〈0.05),且对不良反应监测发现无严重不良反应,说明链霉蛋白酶协同三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效确切且安全稳定。结论:在传统的三联疗法的基础上协同链霉蛋白酶根除Hp疗效可靠,且无不良反应,值得临床应用。 相似文献
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目的探讨血清-腹水白蛋白梯度(SAAG)在门脉高压性食管静脉曲张(esophageal varices,EV)破裂出血预测中的价值。方法测定57例肝硬化腹水患者SAAG值并行胃镜检查,以了解有无食管静脉曲张,以11g/L为界将57例患者分为高SAAG组及低SAAG组,采用χ^2检验和Pearson相关分析法分析SAAG与食管静脉曲张之间的关系,并对食管静脉曲张伴出血和不伴出血者2组的SAAG值进行比较。结果57例患者中,并发食管静脉曲张破裂出血16例,非出血者41例,肝硬化并发食管静脉曲张破裂出血组的SAAG为(24.20±7.19)g/L,高于非出血组的(18.25±6.03)g/L,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论SAAG与门脉压力密切相关,对预测门脉高压性食管静脉破裂出血有重要的临床价值。 相似文献
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目的:探讨阿托品救治急性有机磷农药中毒时其用药时间与中毒并发症(阿托品依赖现象、周围神经病、植物神经功能紊乱和癔病样发作)的关系。方法:以128例中、重度急性有机磷农药中毒患者为研究对象,观察患者应用阿托品后,其用药时间与中毒并发症的相关情况。结果:阿托品应用1~7天、8~14天、15~21天和22天以上,其中毒并发症发生率分别4.44%、21.62%、44.12%和83.33%,相邻时间组间比较有显著差异性(P〈0.05)。结论:阿托品应用时间愈长,中毒并发症发生率愈高。 相似文献