乌拉地尔治疗急性脑卒中后高血压的临床观察

目的　探讨乌拉地尔控制急性脑卒中后高血压的价值。方法　 48例急性脑卒中后血压过高患者应用乌拉地尔 2 5 0mg加入 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml,以恒速输液泵持续静脉滴注 ,初始速度 2mg·min-1,达到目标血压后维持治疗 2 4h(维持剂量 0 .1～ 0 .4mg·min-1)。结果　所有患者在 2h内 ,由平均收缩压≥ 2 2 5mmHg和 (或 )舒张压≥ 12 0mmHg ,降至目标血压。 2 4h内血压稳定。结论　乌拉地尔不增加心率 ,降压平稳、安全 ,剂量易控制     

化淤降浊汤治疗高脂血症

近年来证实血浆脂蛋白（a）[Lipopotein（a）]与早期冠心病脑卒中,心脏术后再狭窄等动脉粥样硬化性疾病关系密切。2001年2月～2004年10月,我们观察治疗125例高脂血症,疗效满意,现报告如下。     

国产与进口帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性

目的评价国产与进口帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法随机选择门诊、住院抑郁症病人138例，分为试验组69例，男性28例，女性41例，年龄（42.50±12.43）岁（21-66岁），病程0.04-3.5a。对照组69例，男性30例，女性39例，病程0.04-4a。年龄（42.25±11.38）岁（17-63岁）。2组分别口服国产及进口帕罗西汀20-40mg／d，治疗12周。疗效评定采用汉米斯顿抑郁量表（HAMD）和临床总体印象量表（CGI），安全性评价应用不良反应量表（TESS）。结果试验组痊愈率为70％，有效率为86％，对照组痊愈率为74％，有效率为90％，2组间疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为32％和28％，2组的不良反应轻微，安全性好，常见的有恶心、头痛、出汗、失眠，嗜睡。结论国产帕罗西汀的抗抑郁作用疗效肯定.使用安wg ,与进口帕罗西汀疗效相似。     

电针联合乌梅丸加减治疗干燥综合征的临床研究

目的:观察电针联合乌梅丸加减治疗干燥综合征的临床疗效和安全性。方法:将76例干燥综合征患者随机分为2组,对照组36例,硫酸羟氯喹治疗;治疗组40例,在对照组用药基础上,给予电针联合乌梅丸加减治疗。疗程12周。观察两组治疗前后临床中医症候疗效,Shirmer试验,唾液流率,CRP,IgG,ESR等指标变化。结果:治疗后,治疗组中医证候疗效明显优于对照组,差别有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组患者Shirmer试验、唾液流率及CRP,IgG,ESR较治疗前均有明显改善(P<0.05);对照组患者Schimer试验、唾液流率、CRP较治疗前改善(P<0.05)。各项观察指标对比,治疗组均优于对照组(P<0.05)。安全性方面,两组患者不良反应少,对症治疗后均得到缓解。结论:电针、乌梅丸加减联合硫酸羟氯喹治疗干燥综合征具有协同作用,疗效肯定,安全性高,不良反应少。     

益津降糖胶囊中主要成分的定性实验研究

目的制定益津降糖胶囊的质量标准,控制并提高药品质量,为保证临床用药安全,规范控制质量提供依据。方法分别取样品（益津降糖胶囊）、人参、仙人掌、甘草对照药材及其原料药材,阴性对照药材制成供试品溶液、对照药材溶液、原料药材溶液、阴性对照样品溶液,用薄层色谱法对益津降糖胶囊中人参、仙人掌、甘草成分进行定性鉴别。结果益津降糖胶囊中人参、甘草供试品色谱中,在与对照药材相应位置上,显示相同颜色的斑点;益津降糖胶囊中仙人掌的供试品色谱与对照药材色谱在相同位置处未见有相同斑点。结论建立了益津降糖胶囊中人参、甘草的定性鉴定方法,该方法简便、快速、重现性和专属性好。仙人掌的鉴别方法有待进一步研究。     

儿科不合理用药处方分析

目的调查我院儿科用药情况,对其进行回顾性分析。方法随机抽取2007—2008年儿科门诊及住院处方6000张,采取回顾性分析的方法,统计含抗菌药物处方的百分率及不合理用药情况。结果使用抗菌药物处方率71％,存在抗菌药物使用率高、部分联用不合理、护士对具体药物使用不当等问题。结论应加强医师、护士、药师合理用药培训。     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于巴曲抗栓酶及其安全性。方法 93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组(52例)用低分子肝素2500U,每12h皮下注射1次;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9％氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为l～1.5h。对照组(41例)应用巴曲抗栓酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P<0.01、0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为92.3％、69.2％;对照组总有效率及显效率分别为83.0％、48.8％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于巴曲抗栓酶,且安全、实用。     

阿司匹林对在体及离体气管平滑肌的影响

目的 研究阿司匹林对在体及离体气管平滑肌的影响.方法 本次研究对象为2013年~2016年之间接受治疗的80例患者,随机分成观察组(n=25)、实验组(n=25)和对照组(n=30),采用不同剂量的阿司匹林进行治疗,即对照组使用剂量为100mg,观察组使用剂量为200mg,试验组使用剂量为300mg,比较不同剂量的阿司匹林对在体及离体气管平滑肌的影响.结果 对照组与观察组和实验组哮喘持续时间比较呈逐渐缩短趋势,差异有统计学意义P<0.05;对照组与观察组和实验组哮喘恢复时间比较呈逐渐延长趋势,差异有统计学意义P<0.05.对照组与观察组和实验组的张力值比较呈逐渐增长趋势,差异有统计学意义P<0.05;对照组与观察组和实验组的抑制率比较呈逐渐下降趋势,差异有统计学意义P<0.05.阿司匹林的剂量增加,对抗气管平滑肌收缩的作用随之减弱.结论 较为适量的阿司匹林对气管平滑肌的扩张具有较好的作用功效.     

电针联合乌梅丸加减对干燥综合征患者涎腺血流的影响

目的:观察电针联合乌梅丸加减对干燥综合征(SS)患者涎腺血流动力学的影响。方法:选取新乡市第一人民医院2016年11月至2018年2月接诊的32例干燥综合征及涎腺刺激试验阳性患者为研究对象,随机分为两组对照组(n=15)与观察组(n=17);对照组采用硫酸羟氯喹治疗,观察组在对照组基础上采用电针联合乌梅丸加减治疗,分析比较两组治疗前后涎腺各腺体血流动力学变化情况。结果:治疗后两组颌下腺面动脉、腮腺颞浅动脉血流流速与治疗前比较,均明显提高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组腮腺颞浅动脉血流流速高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);但两组患者颌下腺面动脉血流流速比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在硫酸羟氯喹治疗基础上对SS患者给予电针联合乌梅丸加减治疗,有助于改善患者涎腺血流流速,能更好的评估病情。