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目的:分析HPLC法测定利胆排石片中大黄酚和大黄素含量的不确定度.方法:通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果:大黄酚和大黄素合成不确定度分别为0.139、0.108;扩展不确定度大黄酚和大黄素分别为0.11%、0.05%;利胆排石片大黄酚含量(%)测定结果为(0.52±0.11)%、大黄素含量(%)测定结果为(0.25±0.05)%.结论:建立HPLC法的不确定度分析与计算方法适用于片剂HPLC法含量测定不确定度评定. 相似文献
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尖吻蝮蛇毒素组双向电泳和二维液相色谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:初步研究尖吻蝮蛇蛇毒的蛋白质组分及其活性。方法:利用双向电泳和二维色谱(IEX+HPLC)分析尖吻蝮蛇蛇毒蛋白质组,并制备分离样品研究蛇毒中酶和毒素活性。结果:双向电泳分离检测得到128种蛋白质,其中24种蛋白质丰度较高,73种为酸性蛋白质,20种为碱性蛋白质。二维色谱展现58种蛋白质,其中26种蛋白质丰度较高。初步活性研究表明,尖吻蝮蛇蛇毒蛋白质多数属于丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶和磷脂酶A2家族,部分蛋白质可能属于去整合素家族。结论:双向电泳和二维色谱相互结合,有效分析了尖吻蝮蛇毒的蛋白质组成和生物活性。 相似文献
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目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的不确定度评定方法.方法:根据《测量不确定度评定与表示》( JJF1059-1999)中有关规定,分析影响含量测定结果不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和报告不确定度.结果:不确定度评估为绿原酸±2.23%,连翘苷±9.18%,黄芩苷±0.84%.结论:对照品质量的不确定度是双黄连口服液中3种成分测量不确定度的主要来源. 相似文献
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文蛤糖肽(MGP0405)的抗肿瘤活性及稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从海洋帘蛤科动物文蛤中提取所得糖肽MGP0405(Meretrix meretrix GlycoPeptide)的体内外抗肿瘤活性研究。文蛤粗提液经超滤、大孔吸附层析和凝胶过滤层析等方法提取纯化得到相对分子质量为9672的MGP0405。以溴化二苯偶氮盐(MTT)比色法考察MGP0405对体外培养的癌细胞的抑制作用和稳定性研究。结果表明,MGP0405在30℃以下以及中性环境中活性保持稳定。MGP0405对体外培养的8种肿瘤细胞有不同程度的抑制作用,其中对人鼻咽癌细胞(KB)的抑制作用最强,并呈量效关系。此外,MGP0405具有抑制肿瘤细胞与基底膜成分的黏附作用,对S180荷瘤鼠具有很好的体内抗肿瘤活性。 相似文献
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目的建立同时测定双黄连制剂中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAXXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为324、280nm,柱温30℃。结果绿原酸、连翘苷、黄芩苷的线性范围分别为0.093~1.860、0.022~0.440、0.328~6.560μg,平均加样回收率分别为98.8%、98.4%、99.3%。结论该方法简便、快速、准确,可作为双黄连制剂的质量控制方法。 相似文献
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文蛤糖肽(MGP0501)体外抗癌活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
文蛤糖肽MGP0501(Meretr ixmeretrix GlycoPeptide)是从海洋软体动物文蛤中分离的一种低分子糖肽。该文以溴化二苯偶氮盐(MTT)法检测MGPo0501对体外培养的癌细胞的抑制作用和稳定性。MGP0501对体外培养的人肺癌细胞株(A549),卵巢癌细胞株(HO8910),宫颈癌细胞株(Hela),鼻咽癌细胞株(KB),肝癌细胞株(SMMC-7721)生长均有很强的抑制作用,并且对鼠源性癌细胞株(B16)有更强的抑制作用,并呈量效关系。MGP0501有很好的温度稳定性,中性条件下抗肿瘤活性最强。证明MGP0501具有稳定的、广谱的抗癌活性。 相似文献
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尖吻蝮蛇毒抗血小板聚集活性蛋白的纯化和性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分离纯化尖吻蝮蛇毒中抗血小板聚集活性蛋白agacutegrin,并研究其生化性质.方法依次用Uno Q、UnoS离子交换色谱和反相高效液相色谱分离得到单一组分agacutegrin,用比浊法和MTT法检测其体外抗血小板聚集和抗肿瘤细胞生长活性.用电泳和Edman降解法测定了agacutegrin相对分子质量和N端氨基酸序列.结果和结论Agacutegrin为碱性蛋白,pI为8.04,SDS-PAGE方法测得其相对分子质量为26.59 kDa.Agacutegrin体外具有抗ADP和胶原诱导的血小板聚集活性,IC50分别为153.1 nmol·L-1和214.4 nmol·L-1.此外,agacutegrin还具有较广泛的体外抑制肿瘤细胞生长活性,ID50为18~35 μg·mL-1.Agacutegrin与蛇毒中的C-型凝集素类似蛋白家族成员N端序列高度同源,表明它可能为1个新的C-型凝集素类似蛋白. 相似文献
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周庆颂李洁吴杰连徐蓉蓉 《卫生职业教育》2018,(4):135-136
介绍江西科技师范大学工业药剂学采用翻转课堂教学法进行课程教学改革的实施过程及教学效果。通过选取教学内容、建设自主学习资源、课前学习、课堂设计及课后分析等,实施翻转课堂教学,改变传统"灌输式"教学方式,增强学生学习工业药剂学课程的主动性,活跃课堂教学气氛,获得良好的教学效果。 相似文献
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