酒精性肝病啮齿动物模型建立的研究进展

酒精性肝病（alcoholic liver disease, ALD）是全世界最常见的肝脏疾病之一,由于长期酗酒引起肝脏发生一系列病理改变,最终导致肝脏疾病的发生,且发病率逐年上升。目前,酒精性肝病的发生机制及病理研究已经取得了显著进展,但ALD的相关机制并未研究透彻,需要通过改进目前现有的动物模型或建立一种新的更全面的ALD动物模型去模拟人类ALD。ALD的实验动物模型,特别是啮齿类动物,已被广泛用于模拟人类ALD,理想的酒精性肝病啮齿动物模型将有效地模拟酒精对人类肝脏的方方面面。但到目前为止,常用的动物模型都存在一定缺陷,还没有一个完整的动物模型能够模拟人类ALD。本文对ALD发病机制、ALD啮齿动物模型建立的相关方法及其影响因素进行了综述,为相关科研人员建立ALD啮齿动物模型提供理论依据。     

丙型肝炎病毒感染不同临床转归患者Toll样受体及干扰素α表达变化

目的 研究直接抗病毒药物（direct-acting antiviral agents, DAAs）治疗丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）感染不同临床转归患者Toll样受体（Toll like receptor, TLR）及干扰素α(interferon α, IFN-α)的表达变化情况，探索TLR3及IFN-α的表达水平与HCV临床转归的关系。方法 选择2020年9月—2022年8月海南省人民医院门诊149例慢性HCV感染初治患者，分为慢性丙型肝炎（chronic hepatitis C, CHC）组129例和肝硬化（liver cirrhosis, LC）组20例，同期选择28名健康志愿者为对照组。所有HCV感染患者首次给予索磷布韦/维帕他韦片治疗12周，分别收集治疗基线0、4、12、24、48周血标本，采用酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay, ELISA）检测肝功能指标，实时荧光定量聚合酶链反应（real-time polymerase chain reaction, qRCR）检测TLR3 mRNA的表达...