首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   75篇
  免费   13篇
  国内免费   14篇
基础医学   10篇
临床医学   19篇
神经病学   5篇
外科学   4篇
综合类   32篇
中国医学   32篇
  2023年   3篇
  2022年   4篇
  2021年   3篇
  2019年   5篇
  2018年   9篇
  2017年   3篇
  2016年   1篇
  2015年   4篇
  2014年   7篇
  2013年   9篇
  2012年   15篇
  2011年   24篇
  2010年   4篇
  2009年   5篇
  2008年   2篇
  2007年   3篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有102条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的观察大鼠电针后血清对肿瘤坏死因子α诱导凋亡软骨细胞Erk1/2、C-Myc、C-Fos和C-Jun表达的影响。方法应用随机数字表法将2月龄大鼠分为3组,经干预后,制备正常组、电针15 min组和电针30 min组血清。用Ⅱ型胶原酶消化法获取4周龄SD大鼠膝关节软骨细胞,应用随机数字表法将软骨细胞分为正常组、模型组、电针15 min组、电针30 min组。正常组予正常组血清干预,模型组予含10 ng/m L肿瘤坏死因子α(TNFα)的正常组血清诱导软骨细胞凋亡,电针15 min组和电针30 min组分别予含10 ng/m LTNFα的电针15 min组和电针30 min组血清进行干预。Annexin V-FITC/PI双染法检测各组软骨细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测各组Erk1/2、C-Myc、C-Fos和C-Jun m RNA的表达。结果 (1)软骨细胞凋亡率:模型组细胞凋亡率较正常组明显增多(P0.05),电针15、30 min组凋亡率较模型组明显减少(P0.05)。(2)相关基因检测:与正常组比较,模型组Erk1/2、C-Myc、C-Fos、C-Jun m RNA的表达显著升高(P0.05);与模型组比较,电针15min组与电针30min组的Erk1/2、C-Myc、C-Fos、C-Jun m RNA表达显著降低(P0.05)。结论大鼠电针后血清能有效抑制TNFα诱导的软骨细胞凋亡,其机制与抑制Erk1/2、C-Myc、C-Fos、C-Jun m RNA表达有关。  相似文献   
2.
目的探讨电针对SD大鼠骨性关节炎模型血液及关节液中COX2、iNOS、NO表达的影响。方法成年SD大鼠180只,抽签法随机分为正常组、实验组,实验组采用4%木瓜蛋白酶双膝关节腔注射复制骨性关节炎模型,抽签法随机分为模型组、对照组、实验1组、实验2组、实验3组,对照组采用关节腔注射透明质酸钠,实验组采用电针干预,检测关节液中COX2、iNOS、NO含量,光学显微镜观察关节软骨的形态结构。结果血液及关节液中COX2、iNOS、NO,各实验组均高于正常组(P<0.05,P<0.01),对照组、实验2组、实验3组明显低于模型组(P<0.05,P<0.01);关节软骨改变的分数,各实验组均高于正常组(P<0.01),对照组、实验2组、实验3组明显低于模型组(P<0.01)。结论电针能有效抑制关节液中COX2、iNOS、NO表达,延缓关节软骨的退变。  相似文献   
3.
目的:从分子层面比较透骨消痛胶囊中补肾柔肝药和活血祛风药治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的作用方式。方法:分别以透骨消痛胶囊中的补肾柔肝药和活血祛风药所含化合物及OA靶点蛋白质作为研究对象,利用描述符计算、分子对接、生物网络等计算机模拟方法,分析二者的化合物化学空间特征及中药-化合物-靶点网络特征。结果:补肾柔肝药和活血祛风药的化学成分在化学空间中有较大的重叠区域,但前者分布更广;在中药-化合物-靶点网络中,补肾柔肝药和活血祛风药的作用网络特征分布仅存在部分相似之处,其网络中每个化合物的平均作用靶点数分别为4.3和1.9,平均每个靶点分别与2.7个和1.5个化合物相关联。结论:在治疗OA时,透骨消痛胶囊中补肾柔肝药主要是通过混杂药物的作用方式起作用,而活血祛风药主要是通过组合药物的作用方式起作用。  相似文献   
4.
目的通过观察乌头汤对膝骨关节炎大鼠血清和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α和MMP-3的影响,探讨其治疗膝骨关节炎的作用机制。方法采用随机数字法将60只SD大鼠分为空白组15只和造模组45只。造模组在第1、4、7天采用4%木瓜蛋白酶关节腔内注射复制膝骨关节炎模型。成功造模后,随机分为模型组、对照组和治疗组各15只。空白组和模型组灌服0.9%生理盐水;对照组灌服双氯芬酸钠缓释胶囊;治疗组灌服乌头汤。2周为1个疗程,疗程期间休息2d,共干预4个疗程。观察4组大鼠一般情况、关节液情况及血清和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α、MMP-3浓度变化。结果与空白组比较,模型组血清和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α和MMP-3浓度明显升;与模型组比较,对照组与治疗组血清和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α和MMP-3浓度均明显降;与对照组比较,治疗组血清和关节液中IL-6浓度明显升。结论乌头汤通过降低血清和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α和MMP-3含量,抑制炎症反应,降低细胞外基质降解,减缓软骨退变,从而起到治疗KOA的目的。  相似文献   
5.
目的观察透骨消痛胶囊含药血清对体外培养的大鼠退变软骨细胞表达肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)的影响,探讨透骨消痛胶囊防治骨性关节炎的作用机制。方法 4周龄SD大鼠膝关节软骨建立体外培养的软骨细胞,采用Ⅱ型胶原原位杂交法对第3代软骨细胞进行鉴定。用10 ng.mL-1IL-1β干预第3代软骨细胞复制退变软骨细胞模型。模型复制成功后,随机分为模型组和透骨消痛胶囊含药血清组,分别在培养24、48、72 h后用TaqMan real-time PCR法检测各组mRNA表达。结果透骨消痛胶囊含药血清组TNF-αmRNA、IL-1βmRNA相对表达量随着干预时间的延长逐渐下降,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的部分作用机制是有效抑制退变软骨细胞TNF-α、IL-1β的表达。  相似文献   
6.
福州市中老年人骨性关节炎的性别和年龄分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解福州市中老年人骨性关节炎的患病率、分布情况.方法 采用<骨性关节炎调查问卷>由经统一培训的骨科医师负责调查.随机从福建中医学院附属第二人民医院和南京军区福州总医院就诊的患者及其陪同人员中抽取具有福州本地户口、长期居住、年龄≥40岁,共2800人进行调查.结果 OA总患病率35.87%,女性高于男性,患病率随年龄增加呈升高趋势,各部住患病率以膝OA最常见,其次为腰椎OA、手OA.结论 福州市中老年人OA以膝、腰椎多见,手、髋OA少见.  相似文献   
7.
目的:观察透骨消痛胶囊对大鼠体外培养关节软骨细胞凋亡的影响。方法:采用4周龄SD大鼠膝关节软骨建立稳定的软骨细胞体外培养体系,采用Ⅱ型胶原对第3代软骨细胞进行鉴定。用20 ng/ml TNF-α诱导体外培养软骨细胞的凋亡,诱导成功后,给予不同浓度的透骨消痛胶囊干预24 h后,镜下观察软骨细胞的生长情况;采用MTT法检测各组软骨细胞的存活率;DAPI染色观察各组软骨细胞的凋亡情况,分光光度法检测凋亡软骨细胞中Caspase-9和Caspase-3活性。结果:透骨消痛胶囊能够减轻软骨细胞的核固缩,减少软骨细胞凋亡,提高细胞的存活率,同时能够下调Caspase-9和Caspase-3活性。结论:透骨消痛胶囊可以通过下调Caspase-9和Caspase-3活性,抑制软骨细胞的凋亡,从而起到治疗骨性关节炎的作用。  相似文献   
8.
目的比较常规综合治疗和中医药综合治疗膝骨性关节炎缓解期的临床疗效。方法将120例膝骨性关节炎缓解期患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,分别对2组治疗前后临床症状积分、疼痛评分进行比较,并测定治疗前后关节滑液中IL-1与MMP-3的含量,比较其变化。结果治疗后2组临床症状积分与疼痛评分均有降低,积分差异有统计学意义(P<0.05);2组关节滑液中IL-1、MMP-3含量均有所降低,且治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医药综合治疗可明显改善膝骨性关节炎缓解期患者的临床症状,缓解疼痛,疗效优于常规综合治疗。  相似文献   
9.
目的探索独活寄生汤作用基质金属酶-1(MMP-1)和基质金属酶-3(MMP-3)的药效物质基础。方法运用计算机模拟之分子对接技术,研究独活寄生汤中化合物与MMP-1、MMP-3的相互作用,从中筛选出比原配体与各自靶蛋白作用的DOCK-SCORE高的化合物。结果以MMP-1为靶点,筛选出独活寄生汤的潜在活性化合物172个,主要为苷类、黄酮类、有机酸类等化合物,其中,28个化合物也能作用于靶点MMP-3。结论以MMP-1、MMP-3为靶点,计算机模拟出独活寄生汤的药效物质基础为172个化合物,提示其可能是通过有效成分群发挥治疗骨关节炎的作用,为其骨关节炎临床使用提供依据。  相似文献   
10.
报道3例小儿腹股沟疝合并睾丸嵌顿坏死,患者多伴有呼吸道感染。凡患儿合并发热、哭闹不安,阴囊局部皮肤潮红水肿,睾丸增大,触痛明显者,应考虑到睾丸坏死之可能,嵌顿性腹股沟疝手术时常规寻找疝囊,探查精索和睾丸,以免漏误诊。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号