LAK细胞治疗42例中晚期恶性肿瘤的疗效观察

该文报道了来自患者自体或同种异体ＬＡＫ细胞对４２例中晚期癌症患者的疗效分析，其中ＣＲ２例，ＰＲ１４例，ＭＲ１２例，ＳＤ１１例，ＰＤ３例。总有效率为３８．１０％，绝大多数患者都有不同程度的临床症状改善、生活质量提高、生存期延长、未观察到严重毒副反应。并初步证实体外致敏可增强ＬＡＫ细胞的抗瘤活性。     

723例健康体检者生殖道沙眼衣原体感染的调查

目的 了解沙眼衣原体在人群中的感染情况，为临床防治沙眼衣原体提供依据。方法 询问受检者生殖道感染症状并采集生殖道粘膜标本进行沙眼衣原体检测。结果 在723例受检者中，沙眼衣原体阳性率为5．4％，男女之间无明显差异。在沙眼衣原体阳性受检者中，有自觉症状者占66．7％，无症状者为33．3％。结论 人群中生殖道沙眼衣原体感染率较高；大部分沙眼衣原体感染者可出现生殖道感染症状，但相当一部分人不出现感染症状；沙眼衣原体阳性者以青壮年居多。     

脑缺血再灌注后沙鼠脑组织HSP27的表达变化和血清HSP27抗体的改变

目的研究沙鼠脑组织热休克蛋白27（HSP27）的表达及血清抗体含量在脑缺血再灌注后的变化。方法采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作沙鼠脑缺血再灌注模型；60只沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组、分别在缺血再灌注后（IR）6h、1、3、7d的各时间点分批处死动物，双抗夹心法（ELISA）检测血清抗体量，采用免疫组织化学方法检测各组沙鼠脑内HSP27的表达情况，采用SPSSll．5软件进行统计分析。结果沙鼠缺血再灌注后，脑组织石蜡切片HE染色光镜观察，随缺血时间增加，神经元变性、坏死加重，胶质细胞增生明显，呈现损伤加重倾向。免疫组化检测正常对照组HSP27的阳性细胞为1．52±0，23，假手术组沙鼠脑组织中为1．74±0．24，2组比较差异无统计学意义（P〉0．25），阳性细胞主要位于胶质细胞胞浆和神经元中。缺血10min分别再灌注6h、1、3、7d后脑组织中HSP27阳性细胞逐渐增加，在3d时最多（35．12±2．39），与正常对照组及假手术组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；双抗夹心法检测血清HSP27量：假手术组在在6h，l，3，7d后抗体量变化很小，与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．20）；缺血后再灌注组在6H，lD，3D，7D后，抗体量先逐渐上升，然后慢慢下降。结论沙鼠脑组织HSP27在脑缺血再灌注后表达较正常组、假手术组表达升高，提示HSP27表达的增加可能对机体起一定的保护作用。沙鼠血清HSP27抗体量在在脑缺血再灌注后表达较正常组、假手术组表达也升高，表明HSP27血清抗体可能对机体有损伤作用。     

T细胞直接活化与交叉活化研究进展

T细胞介导的免疫应答在机体排斥肿瘤的过程中起核心主导作用 ,原始的CD8+ T细胞分化成效应细胞 ,在自身MHCⅠ类分子存在的条件下能识别特异性抗原肽 ,CD8+ CTL可直接识别、杀伤表达特异性抗原的肿瘤细胞。多数抗原加工通道能产生有效的CD8+ T细胞介导的免疫反应     

以树突状细胞为基础的肿瘤疫苗研究进展

树突状细胞 (DC)是具有最强抗原提呈能力的专职性抗原提呈细胞。近年来 ,以DC为基础的肿瘤疫苗研究已成为肿瘤免疫治疗的热点之一。综述DC的功能研究、各种DC肿瘤疫苗的制备和研究策略 ,以及在体内外抗肿瘤排斥反应中的作用与临床应用前景。     

益气解毒片对鼻咽癌细胞端粒酶和端粒酶RNA抑制作用的实验研究

为研究益气解毒片对鼻咽癌细胞端粒酶和端粒酶RNA的影响,先用MTT法检测其杀伤鼻咽癌细胞(HNE1)的半抑制浓度(IC50),再用10×IC50、1×IC50、0.5×IC50作用HNE1 12 h、24 h、48 h、72 h、96 h,然后检测HNE1端粒酶(Telomerase)活性和端粒酶RNA的表达.结果:10×IC50作用HNE1 24 h,端粒酶活性下降为阴性,同时端粒酶RNA的表达受到抑制;1×IC50作用后,端粒酶活性稍有下调,但端粒酶RNA表达无明显改变;0.1×IC50作用后,端粒酶活性没有明显变化,但低于白空对照组.这提示较高浓度益气解毒片在体外能抑制端粒酶的活性和端粒酶RNA表达,可能通过对鼻咽癌细胞及其端粒酶的活性抑制而发挥抑瘤效应.     

人胃肠间质瘤细胞系的建立及其生物学特性

目的：从切除的人小肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors, GIST)组织建立一株间质瘤细胞系,初步鉴定其生物学特性。方法：取人小肠间质瘤组织切成小块,置于含10%胎牛血清、青霉素、链霉素和庆大霉素的RPMI 1640培养基中进行培养,待细胞长满90%汇合面后消化传代培养,并进行形态学、生长动力学、免疫组织化学（免疫组化）及致瘤性等生物学特性研究。结果：成功建立GIST细胞系,命名为GIST-H1 细胞系。该细胞系已在体外培养生存1年,传60余代。免疫组织化学分析显示该细胞CD117（+）,SMA（+）,dog-1（+）,CD34（-）及S-100（-）;该细胞系体外生长的倍增时间为47.5 h;软琼脂集落形成率为24.8%;透射电镜下可观察到该细胞富含线粒体和内质网,多数细胞表面无绒毛,胞核呈卵圆形;染色体核型分析为非整倍体,众数为60~98条;该细胞接种至裸鼠皮下后致瘤性为100%。结论：间质瘤细胞系在体外长期培养后已永生化,形成了可连续传代的细胞系,且具有明显的间质瘤细胞恶性表型特征。     

益气解毒片对鼻咽癌细胞裸鼠植瘤细胞端粒酶抑制作用的实验研究

为了观察益气解毒片在体内对鼻咽癌细胞生长和端粒酶活性的影响。移植鼻咽癌细胞(HNE_1)于BALB/C裸鼠皮下,制备鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,肿瘤生长为(1.89±0.37cm~3)。用益气解毒片药液灌胃荷瘤裸鼠30d,测量肿瘤体积和瘤重,同时取瘤组织,用ELISA-PCR法检测瘤组织端粒酶的活性。结果:益气解毒片药液能抑制鼻咽癌裸鼠移植瘤的生长和端粒酶的活性,抑瘤率为82.2±7.56％,用药后瘤组织端粒酶活性受到抑制(A_(450):0.37±0.10),均为阴性。与环磷酰胺对照(抑瘤率:83.25±8.97％,A_(450);0.41±0.09)无明显差异。瘤体积和端粒酶的活性(1.66±0.47cm~3,0.37±0.10),明显小于蒸馏水对照组(1O.21±0.67cm~3,A_(450):1.69±O.21)。益气解毒片抗鼻咽癌作用可能与其抑制鼻咽癌细胞端粒酶的活性有关。     

8株人黑色素瘤细胞系的建立及其生物学特性研究

目的：从人黑色素瘤组织建立一系列黑色素瘤细胞系，命名为黑色素瘤细胞系1-8号（HME1-8），并研究鉴定其体外细胞生物学与免疫学特性。方法：取黑色素瘤组织进行组织块培养法，待长满90%汇合面后消化传代培养，并进行形态学、生长动力学、免疫学及致瘤性等生物学特性研究。结果：该系列黑色素瘤细胞系已在体外培养生存1-2年，传60-100余代，其生物学特性显示：①这些细胞系体外生长的倍增时间为34.2-59.5h；②软琼脂集落形成率平均值在8.6%-26.2%之间；③接种至裸鼠后具有较高的致瘤性；④染色体核型分析为非整倍体，众数为64-117条；⑤ 透射电镜下可观察到细胞含丰富的核糖体及黑色素颗粒；⑥免疫组化分析显示细胞浆内含大量阳性棕色黑色素颗粒；⑦肿瘤抗原检测显示8株黑色素瘤细胞系的Melan-A抗原阳性率为75%, MAGE-1阳性率为50%, MAGE-2阳性率为37.5%，MAGE-3阳性率为62.5%。结论：8株黑色素瘤细胞系经体外长期培养后已永生化，形成了连续传代细胞系，具有明显的黑色素瘤细胞恶性表型特征。     

益气解毒颗粒对二亚硝基哌嗪诱导人胚鼻咽上皮细胞转化的阻抑作用

目的 :探讨中药复方益气解毒颗粒对人胚鼻咽上皮细胞转化的阻抑作用。方法 :二亚硝基哌 (DNP)诱导人胚鼻咽上皮细胞转化 ,同时用益气解毒颗粒作用于DNP诱导的鼻咽上皮细胞 ,共同培养 ,然后收集不同代数细胞 ,酶连免疫聚合酶链反应 (PCR -ELISA)和巢式聚合酶链反应 (Nested -RT -PCR)法检测实验细胞端粒酶活性和端粒酶RNA的表达。结果 :加益气解毒颗粒药液组鼻咽细胞形态明显好于盐水对照组 ,其端粒酶活性 (0 34± 0 19)也明显低于对照组 (0 73± 0 2 7) (P <0 0 5 )。结论 :益气解毒颗粒能够抑制鼻咽上皮细胞端粒酶的激活 ,进而阻断DNP诱导的细胞转化。