先天性甲状腺功能减低症误诊分析

先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)是少数能通过及时治疗,而得以缓解的先天性疾病之一。甲低起病往往较隐匿,早期常缺乏典型临床表现,易与其他疾病或合并症相混淆,而未能得到及时的诊治,导致不可逆的智力障碍。现将我科8年来延误诊断的36例甲低分析如下。     

婴儿排柏油样便

咽下母血可致婴儿排柏油样便 患儿1个半月,因1个月来间断排柏油样便数次入院。粪便潜血强阳性,在外院一直被诊断为上消化道出血。Hb140g/L,体检无失血较多征象。查母乳头皲裂较重,停吮母乳,未再排黑便。患儿排黑便考虑与吸吮母乳时咽下母血有关,并非上消化道出血所致。     

散发性甲状腺功能减低症(附5例报告)

甲状腺功能减低症(以下简称甲低)为儿科常见的内分泌疾病,它在智力落后的患儿中占有相当比例,本病的早期诊断,(特别在出生3个月内)有一定困难,但临床医生缺乏警惕,也是个主要原因,因而造成体格及智力发育的障碍。本地区虽属沿海也并非少见。本文介绍5例,并重点报告延误诊断者2例。一、临床资料(一)一般情况:男3例,女2例;全部为足月顺产。症状出现于生后1周1例,2～6岁4例。就诊年龄2个月1例,3～8岁4例。双亲均非近亲结婚。家族无类似患者,母孕期均无服用过避孕药物及其它药物,无接受放射线照射史。     

血管性免疫母细胞淋巴结病(附2例报告)

血管性免疫母细胞淋巴结病（AILD）最近10多年新认识的一种异常、非肿瘤性淋巴组织免疫增生性疾病。多见50岁以上老年人，儿童罕见．近年我们确诊2例，现报告如下．病例例1．男，5岁。因反复发热伴黄殖半月，于1987年4月对日再次入院。患孩曾因高热、黄疽、伴肝脾肿大2月余于19幻年2月首次住院．当时拟诊“变应性亚败血症”，应用强的松治疗，疗效较好，住院l月出院。近半月复发高热、黄疽而再次住院．体检：139．5t，194次／分，R32次／分，消瘦，神疲，贫血貌，巩膜及皮肤黄疽，全身浅表淋巴结肿大，直径2～大民心肺正常，肝肋下主iclll…     

汕头市儿童弓形体病感染初步调查

弓形体病(Toxoplasmosis),是一种人畜共患的传染病。本病病原为弓形体(Toxoplasma.gondii),是一种球虫,与等孢球虫相似。弓形体病广泛分布于世界各地,人群感染相当普遍,虽多数为隐性感染,但感染后寄生于多种组织的细胞内,引起多种脏器的病变,甚至造成严重后果,近年来我国医学界已开始对此     

CT在小儿颅内感染的应用

小儿颅内感染典型的病例诊断并不困难,但对其临症复杂、特别经不规则抗生素治疗而病程较长者,其病情经过及转归错综复杂,成为临床处理的棘手问题。自CT广泛应用于临床后,我们自1988年开始对小儿颅内感染行头部CT检查12例,现作初步报告。临床资料本组男9例,女3例。年龄分布:3个月～1岁6例,～3岁2例,～7岁2例,～10岁2例。入院前病程:3～6天3例,10～20天3例,1个月以上6例。入院前使用抗生素治疗天数:2～3天4例,6～10天2例,不规则治疗5例,未治疗1例。入院时症状、体征,见附表。     

散发性甲状腺功能减低症(附17例临床分析)

散发性甲状腺功能减低症(甲低)为儿科常见内分泌疾病之一。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。本症早期诊断虽有一定困难,但临床医生对其缺乏警惕性也是主要原因,本文小结自1975年至1989年诊治17例,旨在提起同道们的重视。临床资料一、一般情况:男6例,女11例,男女之比为1∶1.83。全部为足月顺产。双亲均非近亲结婚,家族无类似患者。母孕时均无服用过避孕药及抗甲     

汕头市578例儿童骨矿物质含量调查

对汕头市２～１５岁儿童５７８例进行桡骨骨矿物质（ＢＭＣ）测定，结果表明：各年龄组ＢＭＣ骨宽度（ＢＷ）、骨密度（ＢＭＣ／ＢＷ）均随年龄而增长，ＢＭＣ２～４岁男高于女，５～６岁男女增长加速，７岁以后升高显苦，１０岁时男女十分接近，１２岁时女略高于男。二例生长较快儿童，ＢＭＣ／ＢＷ偏低，提示骨发育快，可能影响骨密度增长，应加强钙的供应。     

临床一些疾病与弓形体感染关系探讨

<正> 为了探讨临床一些疾病与弓形体感染之间的关系,于1988年1月至1989年8月间,我们对汕头市区几所医院部分住院病人血清进行弓形体IHA检测,现将结果报告如下。 材料和方法 一、血清来源 血清取自正常体检者和妇产科、儿科及肿瘤科病人共1481份。     

小婴儿颅内肿瘤误诊一例

女孩,3个月。因嗜睡、厌食十余天入院,起病以来不吐,不抽。第二胎第二产,足月顺产。产时无窒息,无产伤及外伤史。体检:住院初期体温波动于38～39℃,一周后正常。体重5Kg,头围39cm。神志清,嗜唾,精神萎糜。前囟3×3cm,平坦。颅缝,后囟未闭。双哏活动正常,双瞳孔同圆等大,约3mm,左侧对无反应迟钝。双侧鼻唇