7,3′-二甲氧基橙皮素对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

目的研究7,3’-二甲氧基橙皮素(DMHP)对佐剂性关节炎(AA)大鼠免疫功能的影响。方法弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型,从造模第12天开始灌胃给予DMHP(22、44、88 mg/kg),连续12 d,MTT法检测刀豆蛋白A诱导的脾淋巴细胞增殖反应;酶联免疫吸附法测定脾淋巴细胞产生白介素-2(IL-2)的水平以及腹腔巨噬细胞(PMΦ)分泌的IL-1、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;RT-PCR检测PMΦIL-1、IL-10、TNF-αmRNA的表达。结果 DMHP(44、88 mg/kg)能明显纠正AA大鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应和脾细胞IL-2的产生;各剂量DMHP能不同程度地从基因和蛋白水平降低AA大鼠PMΦ产生过高的IL-1、TNF-α水平,同时上调AA大鼠PMΦ产生过低的IL-10水平。结论 DMHP体内给药能改善AA大鼠异常免疫功能,恢复细胞因子网络平衡,这可能是其治疗AA大鼠的机制之一。     

橙皮苷对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及HPA轴的影响

目的:观察橙皮苷对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响.方法:采用慢性轻度不可预见性应激(CUMS)制备大鼠抑郁模型,60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、橙皮苷(40,80,160 mg· kg-1)组及阳性药氟西汀(10mg.kg-1)组.连续灌胃给药3周,糖水偏爱实验和强迫游泳实验测定动物行为学,检测血清皮质酮(CORT)、肾上腺指数、下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRF) mRNA以及下丘脑室旁核糖皮质激素受体(GR)蛋白,探讨橙皮苷的抗抑郁作用及机制.结果:与模型组相比,橙皮苷(40,80,160 mg·kg-1)治疗组大鼠的糖水消耗量均明显增加、强迫游泳不动时间有不同程度的减少.同时,橙皮苷能逆转CUMS大鼠过高的血清CORT水平和肾上腺指数,并能抑制CUMS大鼠下丘脑CRF mRNA表达、上调室旁核GR蛋白表达.结论:橙皮苷能有效改善CUMS大鼠行为学,表现出抗抑郁作用,其机制可能与调节HPA轴的功能有关.     

鬼针草的研究进展

该文综述了鬼针草的主要化学成分和抗炎、抗高血压、抗高血脂、保肝护肝、抗肿瘤、抗结石方面的药理作用,为鬼针草的综合开发利用提供参考。     

黄酮类化合物的含量测定方法

该文综述了近年黄酮类化合物含量测定时常见的方法,分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法,分析了各种方法的优缺点,并介绍了一些应用比较少的方法。     

药学实验教学的几点思考

药学是一门实践性很强的学科,实验教学的作用非常重要,如何提高实验教学的效果值得研究。本文将从引入多媒体技术,让学生参与“教”的过程,注重实验的善后工作三方面谈谈提高实验教学效果的体会。     

HPCE法测定鬼针草提取液中10种酚类化合物

目的 建立HPCE-DAD法测定鬼针草中10种酚类化合物(木犀草苷、芦丁、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸)的方法,比较6种不同体积分数的乙醇对上述化合物提取效率的影响.方法 实验考察了缓冲液pH、浓度、分离电压、毛细管冷却液温度等因素对分离的影响.在214nm检测波长下,60cm长毛细管中,25 mmol/L硼砂(pH 9.5),分离电压25 kV,毛细管冷却液温度25℃时上述各化合物在16 min内能得到完全分离.结果 木犀草苷、芦丁、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸分别在5.0～120、5.0～120、5.0～120、5.0～120、1.0～120、2.5～120、5.0～120、2.5～120、2.5～120、2.5～120 mg/L与其峰面积呈线性关系,其检出限分别为2.5、2.5、2.5、2.5、0.5、1.0、2.5、1.0、1.0、1.0 mg/L,精密度RSD≤5.17％(n=6),测定样品的加样回收率在94.4％～105.8％,RSD在0.32％～4.33％.结论 鬼针草中木犀草苷、芦丁、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸的量分别为95.04～105.84、78.03～110.45、96.45～177.96、178.78～300.00、62.06～66.54、71.08～72.85、77.39～95.30、68.27～77.43、68.47～88.47、107.24～142.43 μg/g.     

毛细管电泳法检测野菊花中的黄酮类化合物

建立野菊干燥头状花序中9种黄酮类化合物的毛细管电泳分析方法。通过优选检测波长、pH值、缓冲溶液浓度和进样时间等确定分离检测条件,通过精密度实验、回收率实验验证方法的重复性、准确性。该方法简便、重复性好、准确,是野菊花黄酮类化合物定量测定中的一种可靠方法,能够为野菊花药材和制剂的质量控制提供依据。