评“McCall观察方法”——对一种色谱系统分配效果观察方法的商榷

本文通过理论分析和文献数据的分析,对McCall提出的色谱系统分配效果的观察方法提出了不同的看法,认为McCall方法中的所谓logK并不是常数。McCall的方法无论在理论上和实践上都是不妥的。     

麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定

目的 利用非水毛细管电泳(NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定，并比较不同提取方法中各组份含量差异。方法 采用50mmol／L醋酸铵的甲醇溶液，未加入任何其他添加剂，检测波长为210nm。结果 各组份在8min内达基线分离。伪麻黄碱在9．8～147．0μg／mL，去甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL，麻黄碱在9．4～141．0μg／mL，去甲基伪麻黄碱在4．8～72．0μg／mL，甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL分别有良好的线性关系。各麻黄碱类回收率在95．0％～100．4％。结论 为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。     

两性霉素B脂质体粒度测定方法研究

目的：建立两性霉素B脂质体粒度检测方法，通过测定一组性质不同的样品，找出最佳测定方法。方法：用计算机的图像一数字处理技术结合扫描电镜、透射电镜和激光光散射粒度测定仪分别测定两性霉素B脂质体的粒度。结果：电镜法测定两性霉素B脂质体的粒度为20—100nln，平均粒径为55—75nm；激光光散射法测定两性霉素B脂质体的粒度为30—200nm，平均粒径为50—180nm。结论：激光光散射法能较好反映两性霉素B脂质体在使用时的真实粒度，且方法快速、简便，是一种较好的两性霉素B脂质体粒度测定方法。     

酶标记免疫分析法及其在体液中药物测定的应用

1959年Berson及Yalow建立了放射免疫分析法(RIA),其灵敏度可达到微微克(10~(-12)g,pg)水平,目前已应用于测定许多抗原性蛋白质、酶和多肽激素,也用于测定半抗原性化合物如甾体激素类药物。RIA法存在一定缺点,如试剂的半衰期短、费用高,需要有同位     

P450酶基因多态性与抗抑郁药的关系

抗抑郁药在临床治疗中，经常出现剂量相同而血药浓度和疗效有着很大的差异。引起人体药物代谢个体差异的原因，已成为目前研究的热点。     

放射免疫测定的局限性

放射免疫测定(RIA)常用于血液及其他体液中有机物(诸如:肽类或非肽类激素、药物、酶、病毒、细菌抗原、肿瘤抗原和生物学有关的其他物质)浓度的测定,虽然它具有极高的灵敏度,专属性好且操作简易,但在方法学仍存在一些问题。由RIA所测得的仅是免疫化学行为,它可能或甚至并不与生物活性一致。由于RIA不是一种直接测定的方法,因而必须善于区分实际的与“假象”(Arti-fact)两者的存在。在阐明RIA数据时,应注意三个主要因素:(1)各组份的酶降解;(2)免疫反应的非特异性干扰;(3)相关抗原或者多种激素型式抗原的交叉反应。     

苹果中二氯苯醚菊酯残留量的测定

本文报导了应用气相色谱法(氢火焰离子化检测器)进行苹果中二氯苯醚菊酯消失动态和残留量的测定及其残留部位的研究,讨论了不同层析柱的净化效果、方法的回收率等问题。     

尿中睾酮与表睾酮的三甲基硅烷化及其比值的GC—MS测定

对睾酮及表睾酮的三甲基硅烷化进行了详细考察,找到了较好的抗氧剂巯基乙醇,确定了较好的衍生化条件,衍生化产物单一。并采用GC—MS法测定了尿中睾酮与表睾酮的比值。实验条件为:以氦为载气,SE—54熔融石英柔性毛细管柱、程序升温进行样品分离,多离子检测(MID),监测m/z432的离子。该法专属、灵敏、快速。睾酮与表睾酮比值在1:1～10:1(睾酮为20ng/μl)与相应峰面积比呈线性关系(r=0.998),最低检测限为1ng,最低检测尿药浓度为8ng/ml。     

发光免疫测定法在临床分析上的应用

发光免疫分析(Luminescent Immunoas-say,LIA)是一种新颖的方法,可以用在复杂的体液中测定很多类型的有机物的浓度,它的优点是非常灵敏,线性响应的浓度范围宽,分析速度快和试剂稳定。LIA在很多分析问题上已获得应用,包括痕量金属的检测,微生物的检测,吞噬作用和细胞的刺激作用、氧化酶和脱氢酶底物测量的指示反应以及免疫分析的检测。LIA在临床分析上的应用主要为两个方面。在简单检测反应中,发光的高灵敏测量可检测低至10~(-16)mol的     

诱生型一氧化氮合酶FAD结合区的克隆、表达和活性鉴定

诱生型的一氧化氮合酶(iNOS)的表达可以被多种细胞因子、IPS、多种试剂及创伤等诱导,很多疾病的产生发展都与iNOS的过度表达有关.为进一步研究iNOSFAD结合区的功能和特异性抑制肽的筛选,用PCR方法克隆出iNOSFAD结合区编码基因片段(iNOS2031-2660bp),并在大肠杆菌中得到高效表达,得到表达率＞30%的包涵体;经过Ni金属螯合亲和柱层析和电泳纯化,得到纯度＞95%的重组蛋白,相对分子质量为23000.运用波长扫描,证实纯化蛋白具有与FAD的结合活性,它可以作为筛选iNOS特异性抑制肽的靶蛋白.