住院精神病患者血清肌酸磷酸激酶活性升高危险因素分析

目的探讨住院精神病患者血清肌酸磷酸激酶（CPK）活性升高危险因素。方法以2005年1月，6月人住本院的精神病患者中86例血清CPK高于正常范围的患者作为研究组．随机选择同期77例血清CPK正常的患者为对照组．应用Logistic多因素回归分析方法进行分析。结果多因素分析显示，男性、肌肉注射、兴奋躁动、传统抗精神病药、氟哌啶醇剂量是精神病患者血清CPK活性升高的危险因素，镇静催眠药是保护因素。结论精神病患者血清CPK升高是多种因素作用的结果，尚不能据此作为诊断或疗效的指标，临床医生要注意合理使用抗精神病药物。     

74例癫痫性精神障碍的临床特征

目的　探讨癫痫性精神障碍的临床特征。　方法　回顾性分析本院 1998年以来收治的 74例癫痫性精神障碍患者的临床资料。　结果　癫痫首发年龄与出现精神症状年龄相隔 14 .1± 10 .9年。本病除妄想一幻觉外 ,情绪不稳、行为异常及性格改变的出现率较高。多数病例在用抗癫痫药的同时加用小剂量抗精神病药 ,疗效较好。　结论　本组癫痫性精神障碍患者的临床特征与文献报道相符     

双相障碍不同亚型伴与不伴焦虑障碍的神经心理功能损害的研究

目的：研究双相障碍不同亚型伴有焦虑障碍与不伴焦虑障碍患者临床表现、心理社会功能损害及治疗效果的差异。方法本研究将95例双相障碍患者根据其自身发病特点分成双相I型不伴有焦虑障碍组（28例）,双相I型伴有焦虑障碍组（26例）,双相Ⅱ型不伴有焦虑障碍组（20例）,双相Ⅱ型伴有焦虑障碍组（21例）。同时将健康体检者作为对照组（30例）,各组均实施韦氏记忆测验、注意测验及执行功能等神经心理学测验。结果双相I型伴有焦虑障碍组仅在工作记忆方面较不伴焦虑障碍组差,两组在注意及执行功能方面均低于对照组,但两者间的差异无统计学意义;双相Ⅱ型伴有焦虑障碍组在视觉即刻记忆、视觉延迟回忆、工作记忆和精神运动速度方面较不伴焦虑障碍组差。结论双相Ⅱ型伴焦虑障碍的患者在神经心理功能损害方面较双相I型伴有焦虑障碍患者更加严重。     

利培酮合并氯氮平治疗精神分裂症临床观察

目的 了解利培酮合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的原服用氯氮平治疗的患者合并利培酮治疗4周,分别于联合用药前及后2周末、4周末进行简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应症状量表(TESS)评定.结果 合并利培酮后,BPRS评分明显降低(P＜0.05),起效快.不良反应轻微.结论 利培酮联用氯氮平治疗能增加疗效,安全性高,但应注意锥体外系和心血管副作用.     

轻度认知功能障碍老年人的睡眠实验研究

目的探讨轻度认知功能障碍（MCI）老年人多导睡眠图（PSG）变化特点。方法应用多导睡眠生理仪,采用眼电图和下颌肌电图及脑电图技术,对19例MCI老年人（MCI组）的PSG进行全夜监测,并与20名正常老年人（NC组）对照。结果与NC组比较,MCI组睡眠总时间减少[NC组（381±37）min,MCI组（313±67）min,P〈0.01],觉醒时间增加[NC组（30±10）min,MCI组（53±17）min,P〈0.01],睡眠维持率下降[NC组（94±10）%,MCI组（85±13）%,P〈0.05],第1阶段睡眠增加[NC组（14±2）%,MCI组（28±10）%,P〈0.01],第2阶段睡眠降低[NC组（60±4）%,MCI组（51±18）%,P〈0.05]和第3阶段睡眠降低[NC组（9±5）%,MCI组（4±3）%,P〈0.01],REM强度增强[NC组（21±4）%,MCI组（40±22）%,P〈0.01]。结论PSG中的浅睡眠增多,慢波睡眠S3减少可能是MCI病人所具有的电生理学指标之一。     

超量服奥氮平抢救成功1例

某患者 ,男性 ,2 2岁 ,初中文化 ,未婚 ,待业 ,因“性格改变 ,反复逃学、冲动 5年 ,孤独、耳边语、行为怪异 2年”已住院 3次 ,曾先后诊断“广泛性焦虑症”、“品行障碍”、“精神分裂症” ,末次出院 3个月后患者出现情绪低落 ,做事情没有兴趣 ,半年后家属一次性购买数盒奥氮平片 (5mg× 2 8粒 /盒 )以维持治疗 ,2 0 0 3年 9月 13日患者不肯服从家人管理 ,当晚2 2∶0 0把父母从家中赶出 ,独锁家中 ,约 2 3∶4 0患者打电话给母亲 ,称全身不适 ,0∶0 0时母亲回家后发现患者倒于地上 ,呼之不应 ,四肢抽动 ,无口吐白沫 ,身旁装奥氮平的铝版散落…     

TIRF显微镜下GLUT4囊泡的三维运动分析

利用TIRF显微镜动态实时地观测了GLUT4囊泡在脂肪细胞内的运动,并针对TIRF显微镜消散场成像的特点,提出了一种新的三维单粒子跟踪算法。算法首先针对囊泡的荧光淬灭问题,对荧光强度作了校正;然后,应用自适应的背景减除算法,分割出了运动的囊泡;最后,在跟踪过程中引入了Kalman滤波,减小了搜索的范围,从而避免了背景噪声以及虚假目标的干扰。对囊泡在胞内的长距离运动作跟踪实验,结果表明算法不但在成像平面上取得了很好的跟踪效果,而且也有效地推算了囊泡在垂直于成像平面方向上的运动。     

阿尔茨海默病精神行为症状与认知功能的病理学相关机制研究进展

<正>阿尔茨海默病（AD）是一种由多因素导致的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆、智能等认知功能进行性下降,对患者自身生存质量、家庭生活功能和经济负担造成显著影响。AD的患病率随着时间的推移增长迅速,2020年全世界有5 000多万人患有AD,并且几乎每20年翻一番,预计到2030年可达8 200万人,2050年可达到1.52亿。对中国不同地区的流行病学汇总研究显示,60岁及以上人口中AD的人数约950万,患病率约为4.5%。据《2015年世界阿尔茨海默病报告》显示,2015年全球AD总花费估计为8 180亿美元,约占全球GDP的1.09%,     

不同剂量氨磺必利对阴性症状精神分裂症患者体内激素、内分泌代谢指标和PANSS总评分的影响

目的探讨不同剂量氨磺必利对阴性症状精神分裂症患者体内激素、内分泌代谢指标和PANSS总评分的影响。方法选取2018年2月至2019年10月阴性症状精神分裂症患者122例,随机分为高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组各40例。低剂量组患者氨磺必利给药剂量为100 mg/d,中剂量组给药剂量为300 mg/d,高剂量组为400 mg/d,比较三组临床疗效、PANSS评分、体内激素、内分泌代谢指标及不良反应发生情况。结果高剂量组临床治疗有效率65.00%,中剂量组为67.50%均高于低剂量组45.00%(P<0.05);高剂量组与中剂量组治疗后1个月、2个月、3个月阴性症状评分及PANSS总分低于低剂量组(P<0.05);高剂量组与中剂量组治疗后阴性症状评分及PANSS总分比较(P>0.05);三组治疗后血清催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(TESTO)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆因醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)高于中剂量组,中剂量组高于低剂量组(P<0.05);高剂量组心动过速、失眠发生率高于低剂量组(P<0.05);高剂量组副反应TESS评分高于中剂量组,中剂量组高于低剂量组(P<0.05)。结论采用低剂量氨磺必利可有效改善阴性症状精神分裂症患者临床症状,适当增大给药剂量可提高疗效,但脂代谢紊乱及其他药物相关副作用也随之增加。