全文获取类型
收费全文 | 307篇 |
免费 | 23篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
基础医学 | 28篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 13篇 |
内科学 | 9篇 |
特种医学 | 16篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 85篇 |
预防医学 | 29篇 |
药学 | 116篇 |
中国医学 | 43篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 15篇 |
2014年 | 16篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 30篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有349条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
炎痛息擦剂的皮肤毒性试验 总被引:1,自引:0,他引:1
炎痛息擦剂临床用于发炎性和变质性风湿、风湿性关节炎、椎关节炎以及非关节性发炎引起的疼痛、肿胀等。为了保证该药的安全有效,本文试验了豚鼠皮肤接触炎痛息擦剂后所产生的毒性反应情况,现报告如下。 相似文献
4.
目的 建立疱痛平喷雾剂中盐酸利多卡因含量的HPLC测定方法。 方法 高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim packCLC ODS(4 6mm× 15 0mm) ;流动相为甲醇 pH 3 4醋酸溶液 (30∶70 ) ;紫外检测波长2 5 4nm ;流速1ml·min- 1 。 结果 线性范围是 0 4 36mg·ml- 1 ~ 2 18mg·ml- 1 ,平均回收率 10 0 70 % ,RSD为 1 2 5 % (n =5 )。结论 方法简便 ,快速 ,准确 ,可作为该制剂的质控方法 相似文献
5.
原花青素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:22,自引:2,他引:22
目的:观察原花青素(procyanidin,PC)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支(LAD)40min,复灌120min后复制出大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察PC对大鼠心肌酶学,心梗面积和脂质过氧化的影响。结果:PC能减少心肌细胞磷酸肌酶激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)的释放,明显缩小心肌梗死面积,能显提高大鼠血清和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低心肌和血清脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)含量,结论:PC对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化反应有关。 相似文献
6.
吡啶-2,6(1H,3H)二酮生物碱对ADP、AA、Collagen诱导的兔血小板聚集的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察吡啶-2,6(1H,3H)二酮生物碱(SH1)对ADP、AA、Collagen诱导的兔血小板聚集的影响。方法用比浊法测定了SH1体外对兔血小板聚集的影响。结果SH1对3种诱导剂的最大抑制率分别为62.16%、45.25%、53.67%。大剂量组明显加快ADP诱导的兔血小板聚集后的解聚速度。SH1显著延长Colagen的诱导起聚时间。结论SH10.8~4.0mmolL-1范围内明显抑制AA、ADP、Cola-gen诱导的兔血小板聚集。其抑制作用有明显的量效关系。其机制待进一步研究。 相似文献
7.
ELISA法研究新型重组人肿瘤坏死因子在小鼠体内的药代动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究新型重组人肿瘤坏死因子(nrhTNFα)在小鼠体内的药代动力学。方法给小鼠分别im和ivnrhTNFα后,按不同时间点采血,分离血清,采用双抗体夹心ELISA法测定血清中nrhTNFα的浓度,用DAS药动学软件进行曲线拟合并计算参数。结果nrhTNFα5.51μg·kg-1、24.60μg·kg-1小鼠im后药动学特征符合一室开放模型,呈一级动力学消除。nrhTNFαim给药能迅速吸收入血,Tmax分别为0.17h和0.33h。T1/2分别为1.25h和0.73h,AUC随剂量增加而成比例增加。nrhTNFα5.51μg·kg-1小鼠iv后符合二室开放模型,呈一级动力学消除,T1/2β为0.37h,AUC为771.24ng·L-1·h-1。结论nrhTNFαim和iv的药动学行为在小鼠体内分别符合一室和二室开放模型,均呈一级动力学消除。im给药的生物利用度为48.84%,可考虑作为替代iv的一种安全给药途径。 相似文献
8.
黄芪多糖抗衰老作用机制的研究 总被引:33,自引:0,他引:33
目的:研究黄芪多糖的抗衰老作用及其机制.方法:用D-半乳糖致衰老模型小鼠,同时经灌胃(ig)50 mg·kg-1·d-1或150 mg·kg-1·d-1黄芪多糖,观察其对衰老模型小鼠器官及系统功能的影响.结果:50 mg·kg-1·d-1或150 mg·kg-1·d-1黄芪多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数明显升高,血清和肝组织中MDA明显下降及SOD活力明显升高,脑组织中LF明显下降,肾组织中GSH-PX活力及NOS活力明显升高.结论:黄芪多糖抗衰老作用机制可能与其提高机体免疫功能,清除自由基及抗脂质过氧化有关. 相似文献
9.
10.
采用直接内存存取(direct memory access,DMA)和双口随机存取存储器(dual-port random access memory,dual-port RAM)相结合的方式设计了基于嵌入式的多路肌电信号采集系统。该系统由现场可编程门阵列(field-programmable gate array,FPGA)控制模数转换器(ADC)器件的采样时序;ARM作为主控器件采用DMA方式的数据采集机制,实现了上下位机的高速通信。本研究给出了数据采集接口设计方案,以及Linux操作系统下的DMA驱动程序和控制指令。实验表明该系统在采集肌电信息的同时对肌电信息进行算法处理并实时传输,明显提升了多路肌电信号采集系统的性能。 相似文献