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1.
目的探讨BV三联检测在妇科患者诊断细菌性阴道病中的临床价值。方法对3 300例妇科患者行阴道分泌物BV三联(唾液酸苷酶、过氧化氢酶、白细胞酯酶)检测及显微镜阴道分泌物常规检测,并统计细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎及霉菌性阴道炎在临床妇科炎症中的发生率。结果根据临床表现和BV三联检测及阴道分泌物常规检测结果显示,细菌性阴道病发生率为32.6%,显著高于滴虫性阴道炎3.6%及霉菌性阴道炎12.2%,其中20-49岁的育龄妇女均为BV高发年龄,其他年龄段也有一定的阳性率。结论 BV在妇科门诊的发病率较高,应加强BV三联检测在妇科门诊的推广与应用。 相似文献
2.
目的了解苏州地区门诊男性患者高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的感染状况、基因型分布,以及与疾病的相关性。方法运用多重聚合酶链式反应和流式荧光杂交技术对1 432例门诊男性患者进行HR-HPV分型检测。结果 HR-HPV总感染率为25.63%,单一感染、双重感染和多重感染分别占72.20%、21.25%和0.65%,不同年龄段人群HR-HPV感染率比较,差异无统计学意义(χ~2=1.912,P=0.861)。位于前5位的HR-HPV亚型分别为HPV-16、HPV-52、HPV-58、HPV-18及HPV-59,HPV-16、HPV-52、HPV-58感染最常见于20岁、60岁及20岁人群,与HR-HPV相关的前3位疾病为病毒疣、尿道炎及龟头炎。结论 HPV-16是本地区男性患者最常见的HR-HPV感染型别,其次是HPV-52、HPV-58,HR-HPV感染具有一定年龄特异性,与男性病毒疣、尿道炎及龟头炎等疾病有关。 相似文献
3.
目的将微阵列酶联免疫技术(AE)应用于ToRCH-IgG抗体检测,评价其临床应用价值。方法用AE法对400例孕妇血清标本进行ToRCH-IgG抗体检测,同时用德国维润塞润公司ToRCH系列检测试剂盒(ELISA法)进行结果比对,对两法阳性率和一致性进行分析。结果 AE法与ELISA法检测ToRCH各病原体IgG抗体的阳性率均无显著性差异(P>0.05),两法结果符合率达98.5%,一致性检验kappa值为0.945,结果高度一致。结论 AE法可同时快速自动化获得ToRCH 5种病原体IgG抗体的结果,具有较好的临床应用价值。 相似文献
4.
目的检测乙肝表面抗原(HBsAg)阳性产妇脐带血标本乙肝标志物,评价其临床价值。方法将HBsAg阳性产妇分为双阳性(HBsAg、HBeAg阳性)组和单阳性(HBsAg阳性、HBeAg阴性)组,在其分娩后留取新生儿脐带血进行乙肝标志物的检测。结果新生儿脐带血HBsAg阳性48例,宫内感染率3.46%,双阳性孕妇组新生儿宫内感染率6.78%,单阳性孕妇组新生儿宫内感染率2.09%,两组新生儿宫内感染率有显著差异(P〈0.01)。结论 HBsAg、HBeAg双阳性产妇更易发生宫内感染,双阳性育龄妇女,应积极治疗,待HBeAg转阴后再妊娠,以降低HBV母婴传播的机率。 相似文献
5.
目的 通过对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童血清免疫球蛋白E(IgE)及过敏原检测,为CVA的临床诊治提供依据。方法 应用德国AllergyScreen过敏原检测系统对60例CVA儿童患者(CVA组)、51名非CAV型慢性咳嗽儿童(非CAV组)进行过敏原体外免疫测试及血清IgE定量检测,并计算各种过敏原所占阳性的比例。结果 一种以上过敏原阳性率,CVA组为78.33%(47/60),非CAV组为19.61%(10/51),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);3种过敏原阳性的检出率两组之间比较,差异有统计学意义(P<0.05);CAV组血清IgE水平为(297.8±47.7)IU/mL,非CAV组血清IgE水平为(87.8±41.2)IU/mL,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CVA患儿的发病与过敏因素关系密切,其血清IgE水平显著升高,过敏原体外检测有助于查明咳嗽病因。 相似文献
6.
目的:通过检测TORCH感染孕妇IgG亲和力指数(AI),探讨 TORCH感染类型与妊娠结局间关系。方法收集TORCH各型病原体IgM阳性孕妇血清,检测其IgG亲和力指数(AI),并追踪妊娠结局。结果在TORCH各病原体近期感染的孕妇中,HSV(含1型及2型)、RUB、CMV、TOXO原发感染(AI<30%)的比例分别为0、3.8%、9.3%、7.9%;在CMV原发感染的10例孕妇中,2例妊娠结局异常(稽留流产),CMV疑似原发感染孕妇中发现1例为异常妊娠;TOXO原发感染孕妇发现1例为胎儿畸形(脑积水),其余均为正常妊娠。结论在TORCH各病原体近期感染的孕妇中,以非原发性感染为主;而巨细胞及弓形虫原发感染对胎儿的侵害则远大于非原发感染。 相似文献
7.
目的:调查苏州地区高龄孕妇血清标志物感染情况。方法采用酶联免疫吸附法检测2011至2013年本院高龄孕妇血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、梅毒螺旋体(TP)抗体及优生四项(TORCH)各病原体感染率,并与适龄孕妇相比较。结果高龄孕妇血清 HBsAg、HCV、HIV、TP 抗体阳性率分别为5.33%、0.14%、2.23%和0.00%;高龄孕妇血清 TORCH-IgM 抗体检测:单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、弓形体、风疹病毒阳性率分别为1.16%、0.13%、0.96%、1.28%;与适龄孕妇相比,乙型肝炎病毒 HBsAg 及 TP 抗体阳性率显著升高(P <0.05)。结论苏州地区孕妇乙型肝炎病毒及梅毒感染率随年龄增长而上升,高龄孕妇应重视孕前及产前血清感染性标志物检测。 相似文献
8.
目的探讨尿微量白蛋白(mAlb)和血清胱抑素C(CysC)在妊娠高血压孕妇早期肾损伤早期诊断中的应用。方法用酶法测定妊娠高血压不同实验组和正常对照组的血清尿素氮、肌酐浓度,用增强比浊法测定血清CysC浓度,用免疫散射法测定尿液mAlb,对结果进行统计处理。结果妊娠期高血压组、轻度子痫前期组和重度子痫前期组尿mAlb与对照组相比,均升高(均P〈0.05);而血清CysC、尿素氮、肌酐重度子痫前期组与对照组相比均升高(均P〈0.05),其他两组与对照组相比差异无统计学意义(均P〉0.05),随着妊娠妇女病情的加重,尿mAlb的升高比其他三项指标更快速和灵敏。结论检测尿mAlb有助于监测妊娠高血压病孕妇肾损害程度及妊娠高血压病的诊断分级;而血清CysC则是重度子痫前期孕妇的敏感指标,其异常升高应引起临床高度重视。 相似文献
9.
目的 调查苏州地区孕妇TORCH感染情况.方法 采用酶联免疫吸附法,检测32,986例孕早期妇女TORCH-IgM.结果 TORCH-IgM总阳性率3.99%.弓形体(TOXO)阳性率0.74%,风疹病毒(RV)0.50%.巨细胞病毒(CMV)1.37%,单纯疱疹病毒(HSV)1.53%,各阳性率差异无显著性(P〉0.05).HSV、TOXO、RV阳性率逐年升高,CMV阳性率逐年下降.TORCH-IgM总阳性率逐年升高.结论 苏州地区孕妇TORCH感染率上升,孕前妇女应重视TORCH筛查. 相似文献
10.
目的对基于Pre-NAT全自动核酸检测系统的HBV-DNA超敏检测试剂进行方法学性能验证。方法参考美国国家临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的相关文件,分别选用HBV国家标准品、室内质控品、临床高/低值及阴性样本,对基于PreNAT全自动检测系统的HBV-DNA超敏检测试剂进行准确性、灵敏度、线性范围、精密度及特异性的评估;并与基于手工提取的HBV-DNA普通定量检测试剂进行比对。结果 HBV-DNA超敏检测试剂的准确性能够通过国家标准品标准;室内质控品批间精密度CV为2.01%;临床高值、低值样本的批内精密度CV分别为3.21%、5.26%;检测下限为20 IU/m L,高于HBVDNA普通检测试剂(100 IU/m L);对丙型肝炎、戊型肝炎、巨细胞、风疹、单纯疱疹等病毒核酸无交叉反应性;HBV-DNA超敏检测试剂与HBV-DNA普通检测试剂检测结果呈高度相关性(r=0.987,P0.05),回归方程为Y=0.911X+0.215;配对t检验显示两者差异有统计学意义(t=3.765,P0.05)。结论 HBV-DNA超敏检测试剂有较好的准确性、精密性、特异性、灵敏度、线性范围,其基于全自动核酸检测系统可广泛应用于临床。 相似文献