纤支镜活检诊断气管支气管良性肿瘤11例临床病理分析

目的分析11例气管支气管良性肿瘤的临床病理特征,加深对该类肿瘤的认识,提高确诊率。方法对11例经纤支镜活检诊断为气管支气管良性肿瘤的病例进行回顾性分析。结果 11例中男女比为9∶2,包括气管鳞状上皮乳头状瘤及血管球瘤各1例;支气管颗粒细胞瘤及多形性腺瘤各1例;支气管平滑肌瘤及腺性乳头状瘤各2例;支气管错构瘤3例。不同病理类型的肿瘤表达特异性的免疫组化标记物,影像学检查误诊率较高。结论原发性气管支气管良性肿瘤多见于男性,发生部位以支气管居多。该类肿瘤多数病理类型具有特征性的组织学改变及免疫组化标记物,故纤支镜活检为最可靠确诊手段。为避免误诊临床医师应提高取活检意识。     

18β-甘草次酸诱导人乳腺癌细胞凋亡及与细胞内Ca~(2+)释放的关系(英文)

目的探讨18β-甘草次酸对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,并探讨凋亡诱发与细胞内 Ca~(2+)浓度([Ca~(2+)]i)变化的关系。方法 50～250 μmol/L 浓度梯度的18β-甘草次酸处理 MCF-7细胞24小时,用 MTF 比色法测定细胞增殖能力。100 μmol/L,150μmol/L 和200 μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24小时,用末端脱氧核苷转移酶介导 dUTP 末端标记法和 Annexin V 流式细胞仪法检测凋亡细胞。150 μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24小时,用 Fura-2荧光负载方法测定[Ca~(2+)]i 的变化。结果从100 μmol/L 18β-甘草次酸浓度起对 MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.05和 P<0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC_(50))为234.33 μmol/L.100 μmol/L、150 μmol/L 和200 μmol/L18β-甘草次酸使细胞凋亡率显著升高(P<0.01);18β-甘草次酸处理组的[Ca~(2+)]i 也明显高于对照组(P<0.05)。结论 18β-甘草次酸具有抑制 MCF-7细胞增殖和诱导凋亡的作用,其诱导凋亡可能依赖于细胞内 Ca~(2+)水平上调。     

五环三萜类单体诱导人乳腺癌细胞凋亡的研究

目的：探讨熊果酸、齐墩果酸和18β-甘草次酸对人乳腺癌细胞（MCF-7）诱导凋亡的作用，并探讨凋亡发生与细胞内Ca^2＋浓度变化的关系。方法：选用不同浓度梯度的熊果酸、齐墩果酸和18β-甘草次酸分别处理MCF-7细胞24h。用MTT比色法测定细胞增殖能力，用末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP末端标记法和an-nexinV流式细胞仪法检测细胞凋亡率，用Fura-2荧光负载方法测定细胞内Ca^2＋浓度。结果：熊果酸、齐墩果酸和18β-甘草次酸的半增殖抑制浓度（IC50）分别为36．18、88．36和234．33μmol／L；201μmol／L和30μmol／L熊果酸、75μmol／L和100μmol／L齐墩果酸及100μmol／L和150μmol／L 18β-甘草次酸使细胞凋亡率显著升高（P〈0．01和P〈0．05）；20p．mol／L熊果酸、75μmol／L齐墩果酸和150μmol／L 18β-甘草次酸处理组的细胞内Ca^2＋浓度明显高于对照组（P〈0．05）。结论：熊果酸、齐墩果酸和18β-甘草次酸均具有诱导MCF-7细胞凋亡而抑制其增殖的作用；其诱导凋亡可能依赖于细胞内Ca^2＋水平上调。     

DLL4表达水平与浸润性导管癌术后生存率的关系

目的 研究DLL4 (Delta-like 4 Notch Ligand)在乳腺癌中的表达水平及其与临床病理特征及预后的关系。方法 通过芯片技术及免疫组织化学方法回顾性分析102例具有5年以上临床随访资料的乳腺癌病例中DLL4的表达水平。结果 DLL4在乳腺癌组织及癌旁中的表达主要位于肿瘤细胞胞浆内。DLL4在乳腺癌组织中的表达水平与乳腺癌患者的临床分期（P<0.01）、淋巴结转移（P<0.05）及预后( P<0.05)相关。Cox多重回归分析显示DLL4表达量（P<0.05）为乳腺癌的独立预后因素之一。结论 DLL4表达水平与乳腺癌患者预后不良有关,其可能是一种潜在的乳腺癌独立预后指标。     

甘草酸对人乳腺癌细胞增殖抑制和诱导凋亡作用的研究

目的　探讨甘草酸对人乳腺癌细胞 (MCF 7)增殖抑制和诱导凋亡的作用 ,并探讨凋亡发生与细胞内Ca2 浓度( [Ca2 ]i)变化的关系。方法　 2 .5～ 12 .5mmol/L甘草酸处理MCF 7细胞 2 4h ,采用MTT比色法测定细胞增殖能力。 5 .0mmol/L、7.5mmol/L和 10 .0mmol/L甘草酸处理MCF 7细胞 2 4h ,用末端脱氧核苷转移酶介导dUTP末端标记法和AnnexinV流式细胞仪法检测凋亡细胞。 7.5mmol/L甘草酸处理MCF 7细胞 2 4h ,采用Fura 2荧光负载方法测定 [Ca2 ]i的变化。结果　甘草酸从 5 .0mmol/L浓度起对MCF 7细胞的增殖抑制率显著升高 (P <0 .0 1) ,呈剂量依赖性 ;半增殖抑制浓度 (IC50 )为 15 .8mmol/L。 7.5mmol/L和 10 .0mmol/L甘草酸使细胞凋亡率显著升高 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。甘草酸处理组的 [Ca2 ]i明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　甘草酸具有抑制MCF 7细胞增殖和诱导凋亡的作用 ;其诱导细胞凋亡可能与细胞内Ca2 水平下调有关     

齐墩果酸诱导人乳腺癌细胞凋亡及与细胞内Ca2+水平关系的研究

目的研究齐墩果酸对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,并探讨凋亡发生与细胞内Ca2 浓度([Ca2 ]i)变化的关系.方法25～125μmol/L浓度梯度的齐墩果酸处理MCF-7细胞24h,用MTT比色法测定细胞增殖能力.50μmol/L,75μmol/L和100μmol/L齐墩果酸处理细胞24h,用末端脱氧核苷转移酶介导dUTP末端标记法和Annexin Ⅴ流式细胞仪法检测凋亡细胞.75μmol/L齐墩果酸处理细胞24 h,用Fura-2荧光负载方法测定[Ca2 ]i的变化.结果从50μmol/L齐墩果酸浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P＜0.05和P＜0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC50)为88.36μmol/L.75μmol/L和100μmol/L齐墩果酸使细胞凋亡率显著升高(P＜0.01);齐墩果酸处理组的[Ca2 ]i也明显高于对照组(P＜0.01).结论齐墩果酸具有抑制MCF-7细胞增殖和诱导调亡的作用;其诱导凋亡可能依赖于细胞内Ca2 水平上调.     

熊果酸对人乳腺癌细胞增殖、凋亡和细胞内游离Ca2+的影响

[目的]探讨熊果酸对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,以及凋亡发生与细胞内Ca2 浓度([Ca2 ]i)变化的关系.[方法]5～40μmol/L浓度梯度的熊果酸处理MCF-7细胞24小时,用MTT比色法测定细胞增殖能力.10μmol/L,20μmol/L和30μmol/L熊果酸处理细胞24小时,用末端脱氧核苷转移酶介导dUTP末端标记法和Annexin V流式细胞仪法检测凋亡细胞.20μmol/L熊果酸处理细胞24小时,用Fura-2荧光负载方法测定[Ca2 ]i的变化.[结果]从20μmol/L熊果酸浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P＜0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC50)为36.18μmol/L.20μmol/L和30μmol/L熊果酸使细胞凋亡率显著升高(P＜0.01).熊果酸处理组的[Ca2 ]i明显高于对照组(P＜0.05).[结论]熊果酸具有抑制MCF-7细胞增殖和诱导凋亡的作用;其诱导凋亡可能依赖于细胞内Ca2 水平上调.     

18β-甘草次酸诱导人乳腺癌细胞凋亡及与细胞内Ca~(2 )释放的关系(英文)

目的 探讨18β-甘草次酸对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,并探讨凋亡诱发与细胞内Ca2 浓度([Ca2 ]i)变化的关系。方法 50-250 μmol/L浓度梯度的18β-甘草次酸处理MCF-7细胞24小时,用MTT比色法测定细胞增殖能力。100 μmol/L,150μmol/L和200 μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24小时,用末端脱氧核苷转移酶介导dUTP末端标记法和Annexin V流式细胞仪法检测调亡细胞。150μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24小时,用Fura-2荧光负载方法测定[ca2 ]i的变化。结果 从100 μmol/L 18β-甘草次酸浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.05和P<0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC50)为234.33 μmol/L。100 μmol/L、150 μmol/L和200 μmol/L18β-甘草次酸使细胞凋亡率显著升高(P<0.01);18β-甘草次酸处理组的[Ca2 ]i也明显高于对照组(P<0.05)。结论18β-甘草次酸具有抑制MCF-7细胞增殖和诱导凋亡的作用,其诱导凋亡可能依赖于细胞内Ca2 水平上调。     

肺腺癌中EGFR突变特异性抗体的表达及其意义

目的：探讨表皮生长因子受体（ epithe1ia1 growth factor receptor,EGFR）突变特异性抗体在肺腺癌中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学（ immunohistochemistry,IHC）法检测171例已知EGFR突变情况[扩增阻滞突变系统-PCR（ amp1ification refractory mutation system-PCR,ARMS-PCR）法检测]的肺腺癌中EGFR基因19、21号外显子突变特异性蛋白（ EGFR-19、EGFR-21）和非突变蛋白（ EGFR-P）的表达,分析EGFR-19、21表达与临床病理特征的关系,检验IHC与ARMS-PCR法检测结果的一致性。结果 EGFR突变蛋白表达与低分化腺癌（微乳头型、实体型）有关（ P=0.021）;EGFR-21高表达与肿瘤侵犯胸膜有关（P=0.005）。IHC法检测EGFR-19、21表达与ARMS-PCR法检测EGFR突变具有一致性（Kappa值均>0.4）;EGFR-19、21的敏感性、特异性分别为65.0%、89.4%和70.0%、97.6%。结论肺腺癌中EGFR突变蛋白表达与组织分化差、胸膜侵犯有关,提示其可作为预后不良的指标;IHC法检测EGFR突变特异性蛋白可用作EGFR突变初筛手段。