百路达合并维思通与单用维思通治疗精神分裂症的对照研究

目的评价银杏叶提取物（百路达）对精神分裂症的疗效。方法采用随机双盲方法，共40例精神分裂症患者分为对照组和研究组，研究组在维思通治疗下加用百路达240mg／d，对照组仅单服维思通治疗，治疗时间为8周。结果从治疗的第6周起，百路达治疗组的简明精神病量表（BPRS）和阴性症状量表（SANS）评分的降低显著大于对照组（P〈0．05），治疗中两组患者的药物副反应差异无显著性。结论百路达是一个与维思通合并应用治疗精神分裂症的有效药物，在240mg／d的剂量范围内无明显不良药物反应。     

桃红四物汤加味治疗药源性闭经80例

[目的]观察桃红四物汤加味治疗药源性闭经疗效。[方法]对80例服用抗精神病药物导致月经中断达3个月以上（用药前月经规律）的女性精神病患者,使用桃红四物汤（药用桃仁、红花、当归、川芎、生地、赤芍）,随证加减。1剂/d,水煎服,5～7d为1疗程,治疗3个疗程,随访半年判定疗效。[结果]痊愈34例,显效36例,无效10例,总有效率87.50%。[结论]桃红四物汤加味治疗抗精神病药物治疗精神疾病的同时引起女性药源性闭经疗效满意。     

精神分裂症免费门诊治疗疗效的随访分析

目的:评估免费门诊治疗精神分裂症的临床疗效.方法:对96例免费治疗患者(研究组)和同时期普通门诊患者94例(对照组)进行为期一年的研究,采用简明精神病评定量表(BPRS)和社会功能缺陷筛查量表(SDSS)评估,同时对其复发、再住院、就业及服药依从性进行研究.结果:免费治疗组评分、复发率、再住院率及就业率均优于对照组(P<0.05),服药依从性更好(P<0.01).结论:免费门诊治疗精神分裂症患者的疗效更优,可明显改善、控制精神病患者的病情,减少复发,改善生存质量.     

认知行为疗法加药物治疗对首发精神分裂症的疗效观察

目的探析认知行为疗法联合药物治疗对首发精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法前瞻性选取2015年1月~2016年12月期间精神科门诊和住院部收治的120例精神分裂症患者,采用随机抽签法将其分为2组,对照组给予喹硫平药物治疗并给予常规心理治疗,研究组在此基础上给予行为认知疗法,对比分析两组患者治疗效果及生存质量改善情况。结果经6月(24周)治疗后,两组患者各项评分均明显低于治疗前(P0.01),阴性症状、总分组间比较差异有显著统计学意义(P0.01);研究组HAMD、HAMA评分较治疗明显降低,PSP评分较治疗前明显增高,组内和组间比较差异有显著统计学意义(P0.05);研究组复发率18.33%明显低于对照组的43.33%(χ2=8.7919,P=0.0030)。结论认知行为疗法配合药物治疗能有效改善精神分裂症患者的精神症状,缓解抑郁、焦虑,恢复其自尊和自知力,促进生存质量的提高,同时提高患者服药依从性,预防复发,临床应用价值高。     

通便灵治疗精神药物所致便秘的对照观察

目的观察通便灵治疗精神药物所致便秘的疗效和不良反应。方法 80例服用精神药物所致便秘的住院患者随机分为两组,治疗服用组在精神药物的基础上加用通便灵,对照组单用精神药物,于治疗前及治疗1、2、4周进行便秘程度和不良反应的评定。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为15%,两组有显著差异(P<0.01),治疗组无不良反应。结论通便灵治疗精神药物所致便秘安全有效。     

心理干预对青少年抑郁症患者一级亲属焦虑情绪、连带病耻感和应对方式的效果对比研究

目的探索青少年抑郁症患者一级亲属心理干预的有效途径和方法。方法选取我院2017年1月~2019年1月青少年抑郁症患者家属320例,随机分为试验组和对照组各160例。试验组实施为期8周的心理干预,对照组不给予干预措施。干预前后采用焦虑自评量表(SAS)、Link病耻感系列量表、特质应对方式问卷(TCSQ)对两组患者家属进行评定。结果干预前,两组焦虑水平、连带病耻感总分和应对方式比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,试验组焦虑水平、连带病耻感各维度及总分、应对方式于干预前比较,差异有统计学意义(P>0.05),且与对照组比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论对青少年抑郁症患者一级亲属进行对应的心理干预,能有效的缓解患者家属的焦虑情绪和病耻感,改善其应对方式。     

曲唑酮治疗脑卒中后抑郁的临床观察

为探讨曲唑酮治疗脑卒中后抑郁障碍(PSD)患者的疗效及安全性,我们以氟西汀为对照进行研究,报告如下。1对象和方法为2008年1月至2010年6月我院老年科住院患者60例。均符合1995年中华全国脑血管病学术会议制定的脑血管疾病诊断标准;均经头颅CT或磁共振证实;同时符合中     

文拉法辛缓释胶囊和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍对照研究

目的：研究文拉法辛缓释胶囊和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法：随机对照的研究,为期10周。以临床判断及PASS、HAMA、HAMD等量表评定临床效果,以TESS评定不良反应。结果：入组73例（文拉法辛缓释胶囊38例,氯丙咪嗪35例）,因不良反应而退组5例（分别为1例和4例）,完成研究者68例（分别为37例和31例）。平均最高剂量为：文拉法辛缓释胶囊163．5mg／d,氯丙咪嗪159．7mg／d。疗效判断,文拉法辛缓释胶囊和氯丙咪嗪的显效率为62．2％和64．5％,两种药物的效果无明显差异。不良反应的发生率,文拉法辛缓释胶囊组18．4％,远低于氯丙眯嗪组的42．9％。结论：文拉法辛缓释胶囊是一种疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物。     

齐拉西酮注射液治疗急性老年期精神和行为障碍的临床研究

目的:评价齐拉西酮注射液对急性老年期精神和行为障碍的疗效和不良反应.方法:49例急性老年期精神和行为障碍患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和氟哌啶醇常规肌注,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗3天后,齐拉西酮和氟哌啶醇治疗的有效率分别为61.5%和60.9%.治疗前后(PANSS)变化有统计学意义(P＜0.01);对照组锥体外系的发生率高于研究组(P<0.05或＜0.01).结论:齐拉西酮和氟哌啶醇对老年期精神和行为障碍的疗效相当,齐拉西酮不良反应少,依从性好.     

抗抑郁剂对抑郁症患者血浆NO及NOS的影响

目的探讨抗抑郁剂对抑郁症患者血浆一氧化氮及一氧化氮合成酶水平的影响。方法对87例抑郁症患者常规应用抗抑郁剂治疗,观察6周。于治疗前及治疗第2周、6周末检测患者血浆一氧化氮及一氧化氮合成酶水平。结果本组患者常规应用抗抑郁剂治疗第2周末,血浆一氧化氮及一氧化氮合成酶水平较治疗前有所下降,但差异无显著性（P〉0．05）;治疗第6周末,显著低于治疗前（P〈0．01）。结论抗抑郁剂治疗能显著降低抑郁症患者的血浆一氧化氮及一氧化氮合成酶水平,为开发新型一氧化氮供体型抗抑郁剂提供了一定的理论基础。