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1.
虽然骨髓移植要经历并发症和死亡之威胁,但这种疗法对许多血红蛋白病患者仍然是成功的。然而,要寻找一个合适的有血缘关系的供者通常十分困难,而使用无血缘关系的供者时患者的并发症发生率又相当高。有几份报道指出低于30%的地中海贫血病人和低于40%的镰状细胞贫血病人有组织相容的同胞供者。人脐血(UCB)含有能重建骨髓的造血干细胞。到目前为止,大约已有200例脐血移植。早期结果表明既使存在明显的人类白细胞抗原(HLA)不相合,但因脐血所引起的移植物抗宿主病的发病率相当低。还没  相似文献   
2.
背景:弱D表型包括一种定量的D变异型。然而,弱D表型的遗传学基础存在争议。研究设计与方法:对248名白人和98名日本人供血者用5序列-特异性多聚酶链反应(SSP-PCRs)检测RHD基因外显子2、5和7,并与内含子4扩增和血清学结果比较。检测RHD基因3′-非编码区的SSP-PCR方法和其他方法用于94名弱D表型个体DNA标本的基因型检测。结果:在201名D-阳性和145名D  相似文献   
3.
背景HPA-5b是最常见的妊娠诱导的血小板特异性抗体。由抗HPA-5b所导致的新生儿同种免疫性血小板减少症很少引起婴儿发生严重的出血,但对受影响的儿童所引发的后遗症则可能非常严重。因此,有必要鉴别新生儿同种免疫性血小板减少症是否有危险发生。研究设计与方法 用血小板抗原的单克隆特异性抗体固相试验检测妊娠诱导的HPA-5b抗体的IgG效价、亚类及轻链成分。血清取自12名母亲,她们的16次妊娠出现了HPA-5b不合胎儿(HPA-5b阳性)。8名母亲产有血小板计数正常的婴儿。有3份母体血清是在分娩出患严重血小板减少症婴儿后所取得的。3名同种免疫的妇女  相似文献   
4.
背景 红细胞膜的化学生物素化可用于几种临床研究,包括红细胞存活研究。研究设计与方法 为了检测生物素化对红细胞抗原可能产生的影响,作者在配血设备上对对照和生物素化的红细胞进行了标准血凝试验。磺基-N-羟琥珀酸酰亚胺-生物素的终浓度为每细胞2.0pg,对红细胞进行生物素化研究,在可能的情况下,将抗原阴性细胞直接与抗原阳性细胞进行比较。  相似文献   
5.
对于无缺铁,需要做择期大手术,并至少需要准备3单位自体血液的患者,为了改善自体献血(ABD)的效果,防止输注异体血液,作者研究了在自体献血期间,口服和静脉补充铁剂提高铁浓度的能力。研究设计与方法:本研究为123例患者进行的一项开放式患者编号、随机、对照试验,并分成三个不同的治疗组:第1组病人是每日口服3×100mg Fe~(2+)共5周;第2组病人每次自体献血后静脉注射200mg Fe~(3+),血红素低于15g/dl者,自体献血前即补充铁剂;第3组病人为对照组,不接受铁剂治疗。本  相似文献   
6.
1例70岁的女患者行肝脏切除术和结肠切除术。作者用N20-02-异氟烷全麻加连续硬膜外阻滞麻醉。在手术开始后大约4.5小时时,已输入8个单位经照射的RBC-MAP。后观察到心电图T段抬高,血清钾增至5.4mmol/l,停输RBC-MAP,立即注射葡糖酸钙。接着血清钾降至4.3mmol/l,心电图图恢复正常。手术期间,输入10个单位经照射的RBC-MAP,其中8个单位在经照射后贮存了超过1周。作者怀疑高血钾是  相似文献   
7.
中药单味药及有效成分对血液系统药理学实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
整理2009年25篇中药单味药及其有效成分对血液系统的药理学实验研究文献,认为中药有效成分的实验研究在溶血、凝血、骨髓造血系统、血液流变学方面取得了一定进展。  相似文献   
8.
随着不相合或相合无血缘关系供者骨髓移植术的开展,近来同种异体移植中外周血干细胞的应用,标准化及良好的方法学的建立均需对去除T细胞(TCD)新的安全的方法进行评估。本文采用兔补体细胞毒、CD2-CD7免疫磁力去除、CD5-CD8Panning方法、CD34阳性纯化和逆向离心分离洗脱(CCE)5种方法体外评估了79例患者TCD.分析不同方法去除T和B细胞的程度、祖细胞和NK细胞复苏情况。该研究发现这5种方法的TCD均在1.3至3log之间。CCE、免疫磁力去除、补体方法和panning  相似文献   
9.
研究目的:首先为研究胎盘血和脐带血移植而探讨一种小鼠模型,其次评价经体外培养的造血细胞的移植能力。以人类抗耐药复合转移基因(MDR1)标记胎鼠和新生鼠的外周血(FNPB)细胞,并将此FNPB细胞作为同源性移植物移植入经亚致死性照射的成年鼠的体内。被移植的供者细胞是新鲜未经处理的,或者是在造血生长因子包括重组鼠干细胞因子、人白介素-3(rHuIL-3)和rHuIL-6存在下体外液态培养后的细胞。为了评价、计数和定性由FNPB原始细胞分化增殖的克隆,新生  相似文献   
10.
背景:人们已采用在真空冷冻干燥后通过双灭活法来提高Ⅷ和Ⅸ因子制品的病毒安全性,尤指无类脂外壳类病毒,此双灭活法指用溶剂/去污剂处理法加上100℃加热30分钟。本研究的目的在于评估采用这些病毒灭活的方法后其制剂的安全性。研究设计与方法:通过类脂和非类脂病毒(人类免疫缺陷病毒1型和2型;甲、乙、丙型肝炎病毒,B19细小病毒抗体及B19DNA),的血清学和病毒学标志物对26例未经治疗的血友病患者进行为期12个月的随访性前瞻性  相似文献   
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