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目的探讨微小RNA-224(miR-224)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞侵袭迁移和KLLN表达的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常口腔上皮细胞HOK和OSCC细胞(CAL-27、TSCCa和Tca8113)的miR-224水平,脂质体法向CAL-27细胞转染miR-224模拟物(Mimics组)或阴性对照序列(NC组),另以仅脂质体处理的细胞为对照组,活细胞计数(CCK-8)法、Transwell小室实验和划痕实验评估细胞增殖、侵袭和迁移能力,Western blotting检测KLLN、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-224对KLLN的靶向调控作用。结果QPCR结果显示,OSCC细胞的miR-224水平较HOK细胞下调(P<0.05),其中CAL-27细胞的miR-224水平最低。Mimics组的miR-224水平为12.325±1.250,高于对照组的1.003±0.058和NC组的1.029±0.072(P<0.05);Mimics组转染24、48 h后的增殖活力低于对照组和NC组(P<0.05);Mimics组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(23.161±3.609)%和(187.977±19.644)个,低于对照组的(47.372±4.717)%和(352.429±28.372)个及NC组的(45.094±5.651)%和(187.977±19.644)个,差异有统计学意义(P<0.05);Mimics组的KLLN、MMP-2和MMP-9水平低于对照组和NC组(P<0.05)。对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。MiR-224模拟物对载有突变型KLLN细胞的荧光素酶活性不产生影响,而抑制了野生型KLLN细胞的荧光素酶活性(P<0.05)。结论OSCC细胞的miR-224水平降低且上调miR-224可能通过靶向KLLN来抑制OSCC细胞的迁移侵袭,该miRNA有望成为OSCC的预后生物标志物和治疗靶点。 相似文献
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目的:应用错严重程度指数(MSI)评价石河子大学生对牙齿健康美观的治疗需求。方法:采用分层随机化抽样法,总共调查677例(男364例,女313例)18~25岁大学生,平均年龄22.5岁。制取超硬石膏模型,应用MSI为客观指标确定正畸需要量。结果:男性MSI分值为14.85±12.23,女性MSI分值为14.93±11.77,做两者均数之间比较t=0.094,P>0.05,MSI量值无男女性别差异。根据MSI分类得出,男性需要正畸治疗者为35.99%,女性需要正畸治疗者为38.98%。男女性正畸治疗需要量χ2=0.642,P>0.05,性别间无差异。结论:石河子大学生中需要正畸者较多,应加强防治和宣传。MSI方法简单、快捷可靠,可作为正畸需要量的筛查标准,推广应用。 相似文献
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