蛇床子素诱导人肺腺癌细胞进入G2/M阻滞并引起凋亡性死亡

目的 探讨蛇床子素(osthole)对人肺癌细胞A549的杀伤作用及其机制。方法 将人肺癌细胞A549用不同浓度的蛇床子素治疗后,采用MTT法检测蛇床子素对A549细胞增殖的抑制作用;通过流式细胞术检测A549细胞内DNA的含量测定蛇床子素对A549细胞周期的影响、蛇床子素处理后A549细胞凋亡情况;Western blot检测蛇床子素处理后A549细胞周期相关蛋白p-Cdc2和Cyclin B1及凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果 蛇床子素对A549细胞增殖的抑制效应呈剂量依赖性,50μM、100μM、150μM的蛇床子素组增殖抑制率分别为(25.4±3.2)%、(40.2±3.7)%、(63.7±4.5)%。蛇床子素对A549细胞的凋亡诱导效应也呈剂量依赖性,50μM、100μM、150μM的蛇床子素组凋亡率分别为(9.4±1.4)%、(17.3±2.5)%、(22.9±3.3)%。蛇床子素处理后A549细胞周期相关蛋白p-Cdc2、Cyclin B1及抗凋亡蛋白Bcl-2表达显著下降,Bax表达显著增高。结论 蛇床子素可诱导人肺腺癌细胞进入G2/M阻滞,并引起肿瘤细胞凋亡性死亡。     

血浆miR-106b表达水平对乳腺癌诊断的临床意义

目的：探讨miR-106b对乳腺癌诊断的参考意义,为诊断乳腺癌提供新的方法。方法：荧光定量PCR检测正常乳腺细胞系MCF-10A及乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435的miR-106b表达水平。收集30例乳腺癌患者临床病例资料,采集患者血浆,以正常人血浆作为对照,运用RT-PCR方法分析血浆miR-106b相对表达量与临床特征的关系, 评估血浆miR-106b对乳腺癌的诊断效能。 结果：MCF-10A细胞miR-106b的相对表达量为1.00±0.08,MCF-7细胞为5.15±0.45,MDA-MB-231细胞为6.86±0.57,MDA-MB-435细胞为3.86±0.29。乳腺癌患者血浆及正常人血浆中miR-106b相对表达量分别为4.13±2.47和1.00±0.75 (p<0.05)。乳腺癌患者中miR-106b相对表达量与患者年龄、肿瘤大小无显著的相关性(p>0.05),而与肿瘤的分化程度、临床分期有关(p<0.05)。经ROC曲线分析,miR-106b对乳腺癌患者和正常对照中诊断乳腺癌的AUC为0.831 (95%CI:0.719-0.942),敏感性和特异性分别为86.67%和76.67%。结论:乳腺癌患者血浆miR-106b的异常高表达可能成为乳腺癌诊断的新靶点。