纳洛酮对大鼠伏核注入加压素增强电针镇痛作用的影响

以辐射热甩尾法的甩尾潜伏期作为痛阈，观察纳洛酮（ＮＡＬ）对伏核注入精氨酸加压素（ＡＶＰ）能提高痛阈及增强电针镇痛作用的影响。结果：伏核内微量注入ＡＶＰ（０．０１５Ｕ）。大鼠痛阈提高，针刺镇痛效应明显增强。伏核预先注入ＮＡＬ（０．８μｇ）明显削弱ＡＶＰ的镇痛和增强电针镇痛作用。１、２、３Ｖ电针的平均针效与对照组比较减弱了３７％（Ｐ〈０．０１），电针后效由４０ｍｉｎ缩短为２０ｍｉｎ。结果表明，ＡＶＰ参     

侧脑室注射促甲状腺素释放激素对家兔心血管活动的影响及机制

本实验的目的是探讨促甲状腺素释放激素(TRH)的中枢加压作用和对心脏活动的影响及其机制。 一、实验方法 1.方法:家兔30只,体重1.8～2.3kg。乌拉坦1g/kg静脉注射麻醉,按Sawyer兔脑图谱作侧脑室插管;暴露心脏,自然呼吸;主动脉根部套一探头,连接电磁流量计,左颈动脉插管,自心尖作左心室插管,分别与压力换能器相连,同步记录于RM-6200型多道生理记录仪上。测定下列参数:动脉收缩压(AMP)、动脉舒张压(DAP)、平均动脉血压(AMP)、左心室收缩压力峰值(LVSP)、     

豚鼠去大脑僵直实验的研究

目的：探讨豚鼠去大脑僵直实验的方法，以寻找一种新的、成功率高的去大脑僵直的实验方法，以便在学生实验中开展。方法：切开麻醉豚鼠头部皮肤，暴露颅骨及其缝隙标志，然后在冠状缝与矢状缝的交点下１．０～１．２ｃｍ，以颅骨枕极与垂线呈５０°方向，用刺蛙针刺入颅内１．４～１．５ｃｍ深，同时向两边拨动完全切断脑干。结果：豚鼠出现头昂举、四肢伸直、足趾张开等去大脑僵直现象。结论：使用豚鼠作去大脑僵直实验与猫兔的去大脑僵直实验相比较具有以下优点，首先是方法简单，在不开颅条件下可直接切断脑干，不出血且成功率高；其次动物价格低，更易于在学生实验中开展。     

侧脑室内注射微量精氨酸加压素对大鼠胃运动的影响

以定点记录大鼠胃运动的方法,观察侧脑室内注射(i.c.v.)微量精氨酸加压素(AVP)对胃运动的影响,发现AVP能显著增强胃运动。精氨酸加压素抗血清(i.c.v.)、阿托品(i.c.v.或i.H.)或切断隔下迷走神经,均可完全阻断这一增强效应,而该效应却不受酚妥拉明(i.c.v.或i.m.)、心得安(i.c.v.或i.m.)的影响,提示AVP在脑内可能激活中枢胆碱能系统,通过迷走神经而使胃运动增强。     

绞股蓝总皂甙对大鼠小肠收缩活动的影响及机制探讨

用器官浴槽孵育大鼠小肠肌观察绞股蓝总皂甙(Gyponoaieles，Gp)对大鼠小肠收缩的效应及其作用机制。结果：(1)Gp明显抑制小肠收缩的幅度和张力，在剂量为3．5×10^-11～14×10^-11g·L^-1范围内呈剂量效应关系。GP10．5×10^-11g·L^-1时，使小肠收缩幅度降低(81．4±10．1)％,收缩张力降低(70．0±16．9)%，与生理盐水组比较。P均<0．001。(2)肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明、心得安对GP抑制小肠收缩活动效应无影响(P>0．05)．(3)GP预孵育后，乙酰胆碱不再引起小肠收缩张力增加。提示GP可能是通过抑制肠内胆碱能系统而抑制小肠收缩活动的。     

纳洛酮对大鼠伏核注入加压素增强电针镇痛作用的影响

以辐射热甩尾法的甩尾潜伏期作为痛阈，观察纳洛酮（ＮＡＬ）对伏核注入精氨酸加压素（ＡＶＰ）能提高痛阈及增强电针镇痛作用的影响。结果：伏核内微量注入ＡＶＰ（０．０１５Ｕ），大鼠痛阈提高，针刺镇痛效应明显增强。伏核预先注入ＮＡＬ（０．８μｇ），明显削弱ＡＶＰ的镇痛和增强电针镇痛作用。１、２、３Ｖ电针的平均针效与对照组比较减弱了３７％（Ｐ＜０．０１），电针后效由４０ｍｉｎ缩短为２０ｍｉｎ。结果表明，ＡＶＰ参与痛觉调节过程，并在电针镇痛过程中发挥一定的作用。这种作用部分是由内源性阿片肽系统中介的。     

P物质对幼年大鼠背根神经节神经元胞体膜的去极化作用

实验在大鼠离体背根神经节上进行细胞记录。浴槽滴加10^-7～3×10^-4mol/L P物质,在受检的47个细胞中大多数均可引起明显的膜去极化反应(40/47)。P物质去极化反应具有明显的浓度依赖性，在滴加10^-4mol／L P物质后膜电导由平均2．72×10^-8mho增大约24．63％(n=3)。并随P物质浓度的增加，去极化期向膜电导改变增大。     

高热处理后蛇毒的溶栓效价

用酶标仪比浊法在离体情况下观察蝮蛇抗栓酶的溶栓作用,结果表明:蝮蛇抗栓酶中除蛋白质成份有降解纤维蛋白的作用外,其它小分子非蛋白成份也有溶栓作用。     

侧脑室注射5-羟色胺对大鼠胃运动的影响

采用定点记录大鼠胃运动的方法,观察了侧脑室内注入微量5-羟色胺(5-HT)对胃运动的影响。结果:①分别向侧脑室内注入5-HT12.5μg/10μl,25μg/10μl,50μg/10μl,可显著增强胃收缩幅度;②预先侧脑室内注入赛庚啶15μg/10μl,切断双侧隔下述走神经,阿托品0.2mg/kg,皮下注射(i.H)或 5μg/10μl侧脑室内注射(icv),均可完全阻断这一增强效应;③酚妥拉明2.5μg/kg肌肉注射(im)或5μg/10μl,icv,心得安5mg/kg,im或50μg/10μl,icv,对侧脑室内注入5-HT增强胃运动的作用均无影响(P>0.05)     

酶标仪比浊法检测蛇毒效价的研究

酶标仪比浊法检测蛇毒效价的研究熊顺华，张三才，吕承云，周民，周菊香，裴毓华（郧阳医学院生理教研室十堰４４２０００）蛇毒中的精氨酸酯酶具有降解纤维蛋白、溶解血栓的作用［１］，所以它已被广泛应用于临床治疗，并取得良好疗效。但蛇毒溶解血栓中纤维蛋白的效价及...