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端粒在细胞的生理病理过程中起到至关重要的作用。端粒末端有一段富含鸟嘌呤（G）的单链DNA重复序列,该序列在单
价金属离子如Na+或K+作用下可以折叠形成G-四链体结构,这一结构不能被端粒酶延长,从而抑制了端粒酶的活性,因此成为
了潜在的抗癌药物作用靶点。目前,寻找能够稳定DNAG-四联体结构形成的小分子配体成为了许多抗癌药物设计的新思路。
研究这些小分子配体与G-四链体的作用强度对高效抗癌药物的筛选尤为重要。单分子力谱技术可以直接观察到小分子配体与
G-四链体间的相互作用。本文主要综述了原子力显微镜单分子力谱技术在G-四链体及其与小分子配体相互作用的研究进展,
并对单分子力谱技术在G-四链体中的应用和发展趋势进行了总结和展望。 相似文献
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目的 建立通过力学表型来灵敏反映人间充质干细胞分化早期微小力学性质变化的技术.方法 使用基于原子力显微镜峰值力定量纳米力学作图(peak force quantitative nanomechanical mapping,PF-QNM)技术,测量在不同浓度氯化锂诱导下人间充质干细胞的力学变化过程.结果 4 mmol/L和30 mmol/L氯化锂处理干细胞48 h后其纳米力谱就有显著的差异;但要到72 h之后,平均杨氏模量才能区分不同浓度氯化锂处理所导致的差别.结论 纳米力谱比平均杨氏模量更能反映干细胞分化早期的力学性质变化.基于纳米力谱的力学表型可以作为物理生物学标记来鉴定干细胞的早期分化. 相似文献
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