稳心颗粒与胺碘酮治疗心律失常60例疗效分析

抽取我院收治入院的心律失常患者60例,随机分为观察组与对照组,观察组使用稳心颗粒与胺碘酮联合治疗,对照组单独使用胺碘酮治疗。对比观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后症状改善、心律失常改善总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对心律失常患者使用稳心颗粒与胺碘酮联合治疗,能够有效改善患者的临床症状、心律失常,相对单独使用胺碘酮治疗具有更为理想的临床疗效。     

急性Stanford B型主动脉夹层腔内修复治疗时机与预后的关系

目的:分析急性Stanford B型主动脉夹层(AADB)腔内修复治疗时机与预后的关系.方法:将行腔内修复治疗的24例AADB患者按照发病至到修复治疗的时间分组,分析3组患者预后.结果:甲组、乙组住院时间及医疗费用均明显少于C组(P<0.05),甲组住院时间明显短于乙组(P<0.05);术后3个月三组最大假腔直径、最大真腔直径组间均有显著差异(P<0.05);乙组脑梗死发生率明显高于甲组、丙组(P<0.05),丙组截瘫发生率明显高于其他两组(P<0.05).结论:急性Stanford B型主动脉夹层行腔内修复的时间越早预后越佳.     

浅议化学中的几个量和单位

讨论了高校化学类教材中几个量和单位 ,并介绍了国家标准对“常量和常数”的界定。     

164例动态心电图与冠状动脉造影对比分析

目的:评价24h动态心电图(DCG)对冠心病(CHD)的诊断价值.方法:对164例可疑冠心病者24h DCG与冠状动脉造影(CAG)对比分析.结果:164例中,经CAG证实CHD为107例,其中DCG检出91例,DCG诊断冠心病的敏感性85.0%,特异性78.9%,预测准确性82.0%,且随着冠脉病变支数增多,MCG检出CHD的阳性率增高.结论: DCG监测心肌缺血的敏感性及准确性较高,对CHD的诊断有较好的参考价值.     

药品风险控制中风险沟通的研究

药品风险管理是一个动态管理过程,贯穿于药品全生命周期。对于已识别出的风险或可能严重危害公众健康的潜在风险,应当采取适宜的风险控制措施。风险控制措施包括常规风险控制措施和特殊风险控制措施。本文重点描述特殊风险控制措施中的风险沟通,介绍和分析风险沟通相关法规、指南及我国风险沟通的现状,探讨以更好的方式,最大程度地保障公众用药安全。     

阿托伐他汀 瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症临床疗效分析

目的比较阿托伐他汀、瑞舒伐他汀在治疗冠心病伴高脂血症方面的临床疗效。方法选择2009年8月—2010年10月在我院心内科住院的150例冠心病伴高脂血症患者,随机分为观察组(瑞舒伐他汀组)和对照组(阿托伐他汀组)2组,比较2组患者治疗前后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TC)的变化。结果观察组患者TC、TG、LDL-C下降幅度比对照组更大,观察组HDL-C升高幅度较对照组大,2组比较差异显著(P<0.01)。结论阿托伐他汀、瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症,同等剂量下,瑞舒伐他汀的调脂作用比阿托伐他汀更明显。     

加强制药企业质量管理的信息化建设

信息化手段的应用是确保制药企业质量管理工作的开展能达到要求的关键,在对制药企业质量管理信息化建设过程中仍存在的问题进行分析的基础上,本文将针对如何提升制药企业质量管理信息化水平的方法进行论述。     

老年冠心病患者临床特点和治疗方式初步研究

目的:探讨老年冠心病患者的治疗方法以及临床特点.方法:随机选择于2015年10月至2016年10月间我院收治的冠心病老年患者100例,作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组,各组50例.其中常规组患者给予常规治疗方法;研究组患者给予血运重建进行治疗,回顾性分析两组患者临床特点以及临床治疗效果.结果:研究组患者临床治疗总有效率达到了96%,常规组患者临床治疗总有效率达到了78%,组间数据对比存在差异统计学意义(P<0.05).实施血运重建治疗方面,慢性肾功能不全以及患有糖尿病的冠心病患者,疗效不理想.结论:冠心病老年患者的临床特点较多,且十分复杂,肾功能不全、糖尿病是影响患者治疗的主要因素,个体化、合理且全方位的治疗,有利于延长患者生存时间,促进生活质量提升.     

美托洛尔联合卡维地洛治疗扩张型心肌病疗效及安全性观察

目的探讨美托洛尔联合卡维地洛治疗扩张型心肌病患者的疗效及安全性观察。方法随机将心内科收治的96例扩张型心肌病患者分为美托洛尔组,卡维地洛组,联合用药组,各32例。常规治疗基础上,美托洛尔组给予美托洛尔治疗,卡维地洛组给予卡维地洛治疗,联合用药组给予两种药物联合治疗。疗程16周,评价三组患者治疗后的心功能分级,左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）及不良反应。结果美托洛尔组总有效率68.75%,卡维地洛组81.25%,联用组93.75%,三组比较具有显著差异,有统计学意义（P＜0.05）。三组均可明显改善扩心病左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）,但联用组优有单药使用,卡维地洛组优于美托洛尔组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联用组治疗扩心病效果优于单药使用,卡维地洛组治疗效果优于美托洛尔组。     

复方甘草酸苷片的处方工艺研究

目的：筛选复方甘草酸苷片的处方组成。方法：以辅料中羧甲基淀粉钠、乳糖、硬脂酸镁为3个因素,每个因素3个水平,选出L9（3^4）正交表,以复方甘草酸苷片的外观性状、颗粒流动性、崩解时限、含量为指标进行正交试验,筛选最佳处方组成。结果：加入8％的羧甲基淀粉钠后,处方2、3的崩解时限、含量均符合要求,处方3的含量高于处方2,选择处方3作为本品处方,即羧甲基淀粉钠8％,乳糖8％,硬脂酸镁1％。结论：采用本处方及工艺制得的复方甘草酸苷片外观性状、重量差异、含量、溶出度均符合复方甘草酸苷片质量标准要求,且制备工艺简单,适合于工业化生产。