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放疗加复方苦参注射液治疗骨转移癌的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨骨转移癌综合治疗的途径。方法 选择同期住院骨转移癌患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,每组 30例。两组病例原发灶基本控制后 ,转移病灶采用60 Co或 6mv直线加速器体外局部放疗 (DT 30~ 4 0GY/ 3~ 4周 )。治疗组从放疗开始起 ,使用复方苦参注射液连续至放疗结束。比较两组白细胞计数、碱性磷酸酶值的变化及近期疗效、生存期等指标的差异性。结果 治疗组 90 %的患者至治疗结束时白细胞数均在正常范围 ,碱性磷酸酶下降 >10 0U/L者达 5 3 3% ,远较对照组的 2 3 3%明显 (P <0 0 5 ) ;治疗组和对照组的CR PR率分别为 96 6 6 % ( 2 9/ 30 )和 6 6 6 6 % ( 2 0 / 30 )。 1年生存率两组无差异 ,但治疗组 4例生存期 >18个月。结论 放射治疗加复方苦参注射液并用对治疗骨转移癌有明显协同作用 相似文献
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大学特困生是一个特殊群体,他们的心理状态还不稳定,容易出现一些心理问题,其成因为:心理因素、生物遗传因素、环境因素。为了消除这些心理问题必须采取积极开展心理咨询、思想政治教育、人格教育、情商教育、改变个人认知等对策。 相似文献
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背景:大学特困生是一个在市场经济条件下出现的新的特殊群体,对其进行探讨和研究需加强深度和广度。目的:了解大学特困生的社会支持,并探讨社会支持对大学特困生心理健康的影响。设计:横断面调查、整体分层抽样。单位:江西师范大学教育学院。对象:于2002-10抽取江西师范大学、南昌大学、江西医学院、华东交通大学等南昌市几所大学里的特困生445名。所有参与者均为自愿参加。方法:采用社会支持评定量表评定特困生获得的社会支持情况,该量表由10个题目组成,包含客观支持、主观支持、对支持的利用度3个维度。采用症状自评量表评定特困生心理健康状况。症状自评量表共90个题目,采用1-5级(即从无~严重)评分,它包含躯体化、强迫症状、人际关系敏感、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执、精神病性等9个因子。在调查过程中对受试者单独测试,所有受试者在2h内完成,没有其他人的干扰和影响,问卷当场收回,并检验答卷的真实性和有效性。结果:共发放问卷500份,全部收回,有效问卷为445份纳入分析,有效率为89%。①不同性别的大学特困学生在客观支持、对支持的利用度上有显著差异(P〈0.01或P〈0.05)。②独生子女与非独生子女的大学特困学生在主观支持、对支持的利用度上有显著差异(P〈0.01或P〈0.05)。③来自城市与农村的大学特困学生在对支持的利用度上有显著差异(P〈0.01或P〈0.05)。④大学特困学生的心理健康与社会支持有显著的相关。⑤回归分析表明大学特困学生的社会支持对其心理健康有显著的影响(F=12.770,P=0.000)。结论:性别不同,独生或非独生,来自城市或农村的大学特困学生在社会支持上有显著差异,而社会支持对大学特困学生的心理健康产生显著的影响。 相似文献
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和耐受性。方法经病理证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者20例,每天口服卡培他滨2000mg/m2,第1~14天;奥沙利铂130mg/m^2,静滴,第1天;每3周为1个治疗周期,连用2个周期以上评价疗效。结果20例患者,其中CR1例,PR7例,NC10例,PD2例,总有效率40.0%。主要不良反应为Ⅰ~Ⅱ度的骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔粘膜炎、感觉神经病变和手足综合征,无严重的化疗相关不良反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,安全性好,副作用可耐受,是治疗晚期大肠癌的有效方法,值得临床推广。 相似文献
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我院于1999年2月至2000年12月行耻骨上经膀胱前列腺切除术46例,其中术后排尿困难者2例,约占4.3%,现报告如下:
1病例报道
2例手术后排尿困难者,1例69岁,1例71岁,均为两侧叶及中叶明显增生,前列腺切除后重量分别为38g、47g.其中1例伴有高血压、冠心病及陈旧性脑梗塞,IPSS(国际前列腺症状评分)25.2;1例伴有慢性支气管炎、高血压及顽固性呃逆,IPSS27.3,术前均有反复发作的尿潴留、留置导尿病史. 相似文献
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目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将84例晚期胃癌患者随机分为实验组和对照组,每组42例。试验组接受多西紫杉醇75 mg/m2静脉滴注,第1天,替吉奥80 mg/m2,分2次,餐后口服,第1~14天,21 d为1个周期,至少化疗2个周期;对照组化疗方案为顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,醛氢叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注,第1~5天,5-氟尿嘧啶500 mg/m2,第1~5天(在CF之后),28 d为1个周期,至少化疗2个周期。评价两组疗效及不良反应。结果试验组有效率为57.1%,中位疾病进展时间9.3个月,中位生存期14.3个月,1、2年生存率分别为57.1%和21.4%;对照组有效率为42.9%,中位疾病进展时间6.1个月,中位生存期10.2个月,1、2年生存率分别为38.1%和9.5%。两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,大部分患者可耐受。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效好,且不良反应可以耐受,值得进一步研究。 相似文献
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放疗同期紫杉醇化疗治疗局部晚期鼻咽癌临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨紫杉醇同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌(T4N2~3M0)的临床疗效及不良反应。方法 2005年1月至2006年5月我院收治经病理确诊为低分化鳞癌的鼻咽癌患者,按福州分期T4N2~3M0,共60例,随机分为同期放化疗组(30例)和单纯放疗组(30例)。同期放化组化疗方案:在放疗同时给予紫杉醇60mg,每周1次,共7次;放疗方案同单纯放疗组。结果放疗结束后3个月,同期放化组、单纯放疗组鼻咽肿瘤完全消退率分别为93.3%和86.7%(P〉0.05),1,2,3年局控率同期放化组、单纯放疗组分别为93.3%、86.7%、66.7%和90.9%、63.3%、43.3%。1,2,3年生存率分别为96.7%、83.3%、76.7%和86.7%、66.7%、53.3%。同期放化组的白细胞下降、消化道反应等毒性副反应明显高于单纯放疗组(P〈0.05),但不延长放疗总疗程。结论同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌有助于提高生存率,减少局部复发和远处转移。 相似文献
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量氟尿嘧啶(5-FU)持续48 h静脉滴注治疗晚期大肠癌的疗效和安全性。方法32例大肠癌患者采用静脉滴注奥沙利铂100 mg/m^2,亚叶酸钙200 mg/m^2,亚叶酸钙滴注之后用5-FU 0.5 g静注,接着用5-FU 3.0 g/m^2持续静脉滴注48h,每2周1次,2次为1个周期。结果32例病例中,平均疗程数为4个周期,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)12例,进展(PD)4例,总有效率(CR+PR)为50%。不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为Ⅰ~Ⅱ度,一过性感觉异常。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用。 相似文献
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干细胞的基础研究及开发应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了胚胎干细胞、间充质干细胞、造血干细胞、神经干细胞的细胞生物学特征及应用研究的概况,展望了干细胞作为组织工程学、克隆器官、移植及其它应用的细胞来源的发展前景与存在问题。 相似文献