vMIP-Ⅱ各受体结合活性位点分析

目的 探索vMIP-Ⅱ结合趋化因子受体的活性住点以便有目的地对其进行改构。方法应用生物信息学方法对影响、vMIP-Ⅱ受体结合的氨基酸残基进行预测分析。结果vMIP-Ⅱ对不同的受体有不同结合位点。其与CC类趋化因子受体结合住点主要在核心骨架，与CXC类趋化因子受体结合位点主要在N端。结论 vMIP- 是一种极佳的趋化因子受体阻断剂类新药开发先导物。     

重组人颗粒酶B对胃癌细胞增殖的影响

目的探讨重组人颗粒酶B(G rB)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖活性的影响。方法重组表达质粒pCDNA 3.1-G rB经限制性内切酶N otⅠ与X baⅠ双酶切以及DNA测序鉴定无误后,转染处于对数生长期的SGC-7901细胞,同时设空白组、pCDNA 3.1转染组作对照。转染后48h,用RT-PCR法鉴定各组质粒的整合和G rB基因mRNA表达水平;同时采用软琼脂集落形成实验和M TT法检测胃癌细胞生长情况。结果与空白对照组(21.00±2.58)个和pCDNA 3.1转染组(18.50±2.64)个相比,pCDNA 3.1-G rB转染组(9.00±0.82)个的集落形成数目明显减少(P<0.05),细胞生长速度明显降低(P<0.05)。结论G rB对人胃癌细胞增殖有明显抑制作用。