不同地区马来丝虫成虫扫描电镜的比较观察

据国内丝虫病工作者报道,我国不同地区马来丝虫病患者,不论在临床表现、微丝蚴的周期性夜现高峰时间和主要传播媒介蚊种等方面都有不同程度的差异,为探索我国不同地区周期型马来丝虫是否存在种下分型的问题,本文采用扫描电镜对四川乐山(L)、贵州独山(D)和福建建阳(J)地区马来丝虫成虫的趣微结构进行观察比较。一、材料与方法分别从实验感染三地区马来丝虫长爪沙鼠Meriones unguiculatus的腹腔,获取L株(4♀♀8♂♂)、D株(4♀♀4♂♂)和J株(4♀♀2♂♂)成虫,用pH7.4的PBS充分洗净,2.5％戊二醛和1 锇酸作前固定和后固定,然后各用PBS清洗数次,经酒精梯度脱水,以醋酸异戊酯置换,置     

两个地理株周期型马来丝虫成虫蛋白和同工酶电泳比较分析

本文应用圆盘电泳对我国湖北谷城和浙江安吉两个地理株的周期型马来丝虫成虫的蛋白和七种酶进行了区带分析和比较,结果显示两个株的蛋白、GPI、PGM 和 PO 同工酶电泳型没有差异;而 MDH 的同工酶电泳型则不相同,出现了两种类型;G_6PD、EST 和 LDH 则没有区带出现。     

不同地区马来丝虫微丝蚴头隙至神经环间体核数的比较

对四川乐山、贵州独山和福建建阳地区的周期型马来丝虫微丝蚴各200条,采用乙酸一地衣红染色压片法进行头隙至神经环间体核数的比较。结果三地区微丝蚴的体核数彼此间无显著性差异(P>0.05)。三地区微丝蚴的体核均数与 Tada 等以同法用朝鲜的周期型马来丝虫微丝蚴的实验结果比较,有显著性差异(P<0.01)。     

丝虫感染期幼虫的体外培养及其影响因素

体外培养丝虫感染期幼虫(L_3)对丝虫的寄生虫学、生物化学、免疫学及抗丝虫药物的筛选等实验研究具有重要意义。早在六十年代初,就开始了丝虫L_3体外培养,但以后的几年内,进展并不大。直到最近几年,此项研究才有所突破,现已发展到能把马来丝虫L_3和魏氏棘唇线虫L_3培养至早期成虫。下面就丝虫感染期幼虫体外培养研究的进展及其影响因素作一综述。     

五个地理株周期型马来丝虫成虫蛋白和同工酶电泳分析

本文应用圆盘电泳对五个地理株——福建建阳株、安徽泾县株、四川乐山株、贵州独山株和贵州荔波株周期型马来丝虫成虫的蛋白和七种酶进行了区带分析和比较。结果显示五个虫株的蛋白、PGM和PO同工酶电泳型没有差异;而MDH和GPI的同工酶电泳型出现了两种类型,即贵州省内的两个株与另外三个株不同;G6PD、EsT和LDH没有区带出现。     

三个不同地区周期型马来丝虫微丝蚴组织化学的比较研究

本文用组织化学的方法,探讨不同地区周期型马来丝虫是否存在种下分型的问题。这对马来丝虫病防治措施的进一步完善,对该病最适诊断方法的选择等将提供重要的理论依据。 材料与方法 1 微丝蚴来源 分别从实验感染乐山(L)、独山(D)和建阳(J)三株马来丝虫的长爪沙鼠(前者虫株引种于四川省寄生虫病防治研究所,后两者虫株自建)各6～8只的腹腔,抽取含微丝蚴的腹腔液涂片。 2 碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)染色 AKP染色按照Gomori的钙钴法。ACP染色参照Chalifoux等的方法;4℃纯丙酮固定涂片1min→萘酚AS—TR磷酸酯作底物,pH5.0,37℃孵育1h→复染→脱水→透明→封片。对照组分为:     

周期型马来丝虫成虫体外培养及雌虫释出虫卵和微丝蚴的初步观察

本文主要描述以台氏液、台氏液稀释的长爪沙鼠 腹腔洗出液、TC199和RPMI 1640为基础液,加入不同比例的小牛血清和一些附加成分,配制成多种培养液,对224条(雌114;雄110)周期型马来丝虫成虫,进行连续8次体外培养的初步观察。发现成虫存活时     

两个地理株周期型马来丝虫成虫蛋白和同工酶电泳比较

我们续前文后,又用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳对我国的另外两个地理株—湖北谷城株(H株)和浙江安吉株(Z 株)周期型马来丝虫成虫的蛋白和七种酶进行了区带分析和比较,对其种下分类作了进一步探讨。