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我院自1974年起用中药"加味当归补血丸"加雄激素治疗再生障碍性贫血(再障)36例,其中急性11例,慢性25例,取得较好效果,现报告如下。一般资料本组病例均符合1981年廊坊再障座谈会之诊断标准。男23例,女13例;年龄<40岁者23例,>40岁者13例。有各种出血症状者28例,其中3例为颅内出血;合并感染者8例;合并乙型肝炎者2例;3例合并妊娠。实验室检查:血红蛋白<6g 者25例,6~9g 者11例;红细胞<200万者30例,201~300万者6例;网织红细胞<1%者30例,≥1%者6例;白细胞<3000者20例,3100~4000者16例;血小 相似文献
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患者,女,40岁,因全身无力、心慌气短、食欲减退1个月于1978年5月1日入院。血红蛋白6.9克%,红细胞213万,白细胞12,800。分类;原始粒细胞58%、早幼粒细胞3%、晚幼粒细胞4%、杆状粒细胞16%、分叶核细胞4%,嗜伊红细胞3%、淋巴 相似文献
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急性白血病与血栓形成的关系逐渐被重视。本文拟对急性白血病与血栓之间的关系 ,机理 ,防治措施进行简要的综述 相似文献
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因高血糖高渗透压而导致的非酮症糖尿病昏迷近年来引起国内外的重视。现将我院3例报告如下: 例1 男性,73岁,因铁粒幼细胞性贫血一年多于1978年4月7日入院。入院时检查,面色苍白,两肺散在湿啰音,肝大肋下2cm,脾大肋下6cm,Hb 4~6g%,肝功:射浊7~u,射絮( ),GPT正常,血糖正常,尿糖(—)。入院后,间断输血,强的松30mg/日。因效果不佳,自6月24日起改强的松为60 相似文献
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本文报告—46岁女性IgG型多发性骨髓瘤患者,合并严重粘膜出血,血小板数正常。经KPTT及其纠正试验证实为Ⅺ因子缺乏。患者无家族病史,经治疗后出血停止,KPTT恢复正常,故考虑为获得性Ⅺ因子缺乏。骨髓瘤合并Ⅺ因子缺乏的机转,可能与免疫球蛋白及血粘稠度增加有关。本例治疗前IgG、血粘稠均明显增加,治疗后二者均恢复正常,出血停止,Ⅺ因子亦恢复正常,似支持此种学说。 相似文献
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我们以联合化疗为诱导缓解,而后以小剂量瘤可宁、强的松为维持疗法治疗多发性骨髓瘤2例获较长期的缓解,现报道如下: [例1] 女,46岁,自1978年春起经常鼻衄伴牙龈出血,1979年3次大量鼻出血,每次约100 ml以上。同年2月起阴道出血不止。门诊查血红蛋白5.6g%,血沉125 mm/hr,血清γ-球蛋白48%,于6月18日入院。查体:无紫癜,肝脾(一)。血红蛋白9.6g%,血小板12.5万,白细胞4,600,血清白蛋白2.8 相似文献