心元胶囊联合辛伐他汀对冠心病二级预防临床研究

目的：观察心元胶囊与辛伐他汀联合应用对冠心病二级预防的疗效。方法：收集110例冠心病患者，按随机原则分为治疗组和对照组。治疗组采用辛伐他汀联合心元胶囊，对照组采用辛伐他汀，均治疗1年。期间记录血脂变化情况、终点事件发生率和不良反应。结果：两组血清胆固醇（TC）、三酰甘油（r11G）、低密度脂蛋白（LDL—C）治疗后明显降低、高密度脂蛋白（HDL—C）明显升高，与治疗前相比差异有统计学意义，P〈0．05，治疗组TC降低较对照组更明显，P〈0．05；两组终点事件比较，治疗组优于对照组，P〈0．05；治疗组不良反应少于对照组。结论：心元胶囊联合辛伐他汀可作为冠心病二级预防的有效药物。     

尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死86例临床观察

目的探讨尿激酶早期静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法选择我院86例急性心肌梗死患者,应用尿激酶静脉溶栓治疗,判断再通率,观察急性期心脏事件发生情况。结果本组冠脉再通52例,再通率为60.46%(52/86);住院期间并发症有心衰2例,心源性休克4例,室颤3例,死亡7例(病死率为8.13%),其中3例为心源性休克,2例为室颤死亡,2例为心力衰竭。结论尿激酶早期静脉溶栓是治疗急性心肌梗死的有效手段。     

卡维地洛对充血性心力衰竭临床疗效与安全性分析

目的探讨卡维地洛对心衰患者心功能的疗效与安全性分析。方法90例充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为治疗组和对照组各45例,2组患者均使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和硝酸酯类药物,治疗组在此基础上给予卡维地洛口服3.125mg,2次/d,剂量每周加倍递增,直至病人不能耐受或达最大剂40mg/d。结果治疗组总有效率91.11%,对照组总有效率77.78%（P〈0.05）。2组治疗后LVESD、LVEDD和LVEF均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,组间比较,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论卡维地络对充血性心力衰竭疗效确切,安全性高。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合鼠神经生长因子对高血压脑出血术后神经功能和炎症因子的影响观察

摘要：目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合鼠神经生长因子对高血压脑出血术后患者神经功能和炎症因子的影响。方法:88例高血压脑出血患者随机分为观察组和对照组各44例,均行手术治疗,术后给予常规治疗。在此基础上,观察组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗,对照组单用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,疗程3周。比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、改良式肢体运动功能量表（FMA）评分,以及白细胞介素1β（IL-1β）、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素10（IL-10）等炎症因子水平变化,观察药品不良反应发生情况。结果:治疗后两组NIHSS评分、ADL评分和FMA评分均较治疗前明显改善（P<0.05）;且观察组ADL及FMA评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者血清IL-1β、IFN-γ、IL-10水平均较治疗前明显下降（P<0.05）;且观察组血清炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗可有效降低炎症因子TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-10水平,减轻脑损伤,促进受损神经修复,改善患者预后。