Valsalva试验对食管胃屏障压的影响

目的　用袖套导管测定Valsalva动作对食管胃屏障压的影响 ,以探讨Valsalva动作对胃食管反流是否有积极作用。方法　 2 1例GERD患者 :男 13例 ,女 8例 ;年龄中位数 4 1岁 ;主诉胸骨后不适 阻塞感 16例 ,烧心 5例 ,伴明显反流者 6例 ;病程 1月至 30年不等 ;用Dentsleeve导管对 6例健康志愿者和 2 1例GERD患者进行灌注法食管压力测定 ,GERD患者经 2 4小时pH监测确诊 ;所有受检者停用各种动力药、抑酸药、抗生素一周 ,禁食 10小时 ,监测时先测静息状态压力 ,再测Valsalva动作时的压力。观察指标包括 :食管下括约肌静息压 (LESP) ,食管…     

2.18Valsalva试验对食管胃屏障压的影响

目的用袖套导管测定Valsalva动作对食管胃屏障压的影响,以探讨Valsalva动作对胃食管反流是否有积极作用. 方法21例GERD患者:男13例,女8例;年龄中位数41岁;主诉胸骨后不适/阻塞感16例,烧心5例,伴明显反流者6例;     

影响功能性消化不良症状严重程度的心理学因素

功能性消化不良(FD)是消化科门诊常见疾病之一,部分顽固病例,症状较重,客观检查阳性发现较少,常多年反复多处求医,易形成不同程度的躯体症状与情绪障碍的恶性循环.国外学者认为该病顽固性的主要原因是心理社会因素参与发病致病的结果[1].我们收集分析60例情绪障碍的FD病例,探讨影响其症状严重程度的心理学相关因素.     

卡介菌多糖核酸治疗肝癌的疗效及其对血液流变性的影响

近几年,肿瘤与血液流变学的关系已引起人们重视,并在治疗上进行了广泛探讨。本实验应用卡介菌多糖核酸对３６例肿瘤患者进行治疗,观测其治疗前后血液流变学指标的变化,现报道如下。１资料与方法对象：６８例肝癌患者均为本院住院病人,依据症状、体征、酶学检查（α－...     

卡介苗多糖核酸治疗肺癌高粘滞血症的临床观察

 对72例肺癌患者的血液流变学（下称血流变）检测，以50例健康人作对照，结果表明肺癌患者存在高粘血症。对其中37例患者除常规治疗外加用卡介苗多糖核酸（BCG—PSN）治疗（试验组），另35例仅作常规治疗（对照组）。观测两组治疗后血流变学变化。结果表明：试验组血流变有明显改善，其中μb、μg、Fig、HCT等指标下降，与健康组相比无明显差异（P>0.05）。而对照组无明显变化。以上提示卡介苗多糖核酸对肺癌高粘滞血症的治疗有积极意义，可作为肺癌的一种辅助治疗手段。     

腐蚀性食管炎

腐蚀性食管炎叶惠凤湖北医科大学附属第一医院（４３００６０）１病因腐蚀性食管炎是由于误服或有意吞服强酸或强碱而引起的食管灼伤。腐蚀剂包括强酸，如浓盐酸、硫酸、硝酸、碳酸，强碱，如苛性钠、钾以及农村用作肥料的氨水、医用消毒的来苏尔溶液及脚气药水等。２临床...     

肝癌患者的血液流变性特征

近年来，血液流变学与肿瘤的关系已引导起人们关注，而有关肝癌的血液流变性质方面的报道不多，因此我们对４４例肝癌患者进行了血液流变学指标的测定。１资料与方法１．１对象肝癌组：４４例均为本院住院病人，依据症状、体征、酶学检查（α ＦＰ）及影像学检查（ＣＴ、...     

上消化道出血的病因分类

上消化道出血的病因繁多,本文根据病变性质将其分为5类:一、炎症、溃疡性因素1.十二指肠溃疡最为常见,约占上消化道出血的30%。2.胃、吻合口溃疡约占上消化道大出血的12%。3.慢性胃炎、胃肠吻合口炎、残胃炎及出血性十二指肠炎。4.急性胃粘膜病变该病的诱因有:①摄入损害胃粘膜的药物如皮质激素、抗凝药、水杨酸类药、利血平、酒精等;②细菌毒素;③应激状态,如重度烧伤、颅脑外伤,脑血管意外、脑肿瘤、大手术后等。国内报道急性胃粘膜病变约占上消化道出血病例的20%,国外报道更高。     

B型超声检查腹部肿块误诊30例原因分析

本文回顾性分析经手术和/或病理检查证实,B型超声检查误诊腹部肿块30例的临床,病理及声像图资料,探讨了误诊原因,B超误诊腹部肿块最多见的类型是未能判断肿块来源(63.3％),次为判断肿块来源错误(26.7％),漏诊较少见(10％)。结合文献及本组经验,提出了减少误诊的对策。     

2型糖尿病合并冠心病AT1A／C多态性研究

目的　ＡＴ１的Ａｌｌ６６Ｃ基因多态性与２型糖尿病、２型糖尿病合并冠心病的关联。方法用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性分析法（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）探查ＡＴ１的Ａｌｌ６６Ｃ 基因多态在正常对照组（７３例）、单纯２型糖尿病组（简称糖尿病组８０例）、２型糖尿病合并冠心病组（简称合并冠心病组４３例）中的基因频率分布,并分析其对以上疾病发病因素的影响。结果 ２型糖尿病合并冠心病组 ＡＴ１的 １１６６Ｃ等位基因频率明显高于对照组（Ｘ２＝６． ０２,Ｐ＜０． ０５）和单纯糖尿病组（Ｘ２＝５．７１,Ｐ＜０．０５）。结论我们的结果提示携带ＡＴ１１１６６Ｃ等位基因的２型糖尿病患者比携带Ａ等位基因更易罹患冠心病。