99Tcm标记人源化抗人血小板膜糖蛋白Ⅲ a单克隆抗体SZ21F(ab)2血栓栓塞显像

目的用动物血栓栓塞模型显像评估99^Tc^m标记人源化抗人血小板膜糖蛋白（GP）Ⅲa单克隆抗体（简称单抗）F（ab）2片段SZ21F（ab）2的应用价值。方法通过体外抑制二磷酸腺苷（ADP）诱导的犬血小板聚集实验，评估SZ21F（ab）2与血小板结合的亲和性和特异性。以2-亚氨基噻吩盐酸盐（IT）法修饰SZ21F（ab）2分子的亚氨基，以99^Tc^m-葡庚糖酸钠（GH）转换络合法进行标记。分别用快速薄层层析（ITLC）法和ELISA测定标记物的放化纯及生物活性。对3条肺动脉血栓和8条（包括上述3条）后肢深静脉血栓栓塞比格犬模型进行显像研究。结果SZ21F（ab）2抑制ADP诱导的犬富含血小板血浆（PRP）聚集实验的半数有效剂量（IC50）为（2．49±1．88）μg／ml。ITLC法测得标记物的放化纯为90％～95％，ELISA测定结果表明标记后抗体保留了免疫活性。注射显像剂后1h，肺动脉血栓部位和后肢深静脉血栓部位均出现放射性浓聚。注射后3h，在体显像肺动脉血栓和后肢深静脉血栓栓塞模型的放射性靶／本底（T／B）比值分别为3．03±1．18和3．51±0.62。肺动脉血栓部位和后肢深静脉血栓部位的每克组织百分注射剂量率（％ID／g）分别为0．083％ID／g和0．076％ID／g。体外检测结果表明：肺动脉血栓与正常肺组织的单位质量放射性比值平均为12．8，后肢深静脉血栓与血液的单位质量放射性比值平均为5．2，与肌肉的比值平均为127.0。结论99^Tc^m-SZ21F（ab）2与人血小板具有较高的亲和力，有潜在的血栓显像应用前景。     

心肌灌注/代谢显像评价干细胞移植后犬受损心肌的修复能力

目的 采用核素心肌灌注(MPI)/代谢(MMI)显像评价犬心肌梗死自体骨髓干细胞移植后受损心肌的修复能力.方法 选取杂种犬12条,按动物编号法随机分为移植组(单号)及对照组(双号)各6条.通过手术间断阻断左前降支(LAD)下1/3循环90 min,建立犬心肌梗死模型.将诱导分化的骨髓间质干细胞自体移植到移植组动物梗死区,通过核素MPI和MMI、组织病理、免疫组织化学等技术评价干细胞移植治疗后6周和10周的效果.采用SPSS 10.0软件进行统计学处理.结果 (1)3条犬死亡,其中对照组2条.其余9条犬结扎冠状动脉24-48 h后的心电图、9～12 h后静脉血清心肌酶谱、5～7 d后MPI符合心肌梗死改变.(2)细胞移植后5～7 d MPI/MMI发现对照组心肌梗死节段数及梗死区存活心肌节段数分别为20及8个节段,移植组分别为25及10个节段,2组差异无统计学意义(t=0.389,P＞0.05).(3)ANOVA分析结果示,移植组有存活心肌的节段数在细胞移植10周与移植后5～7 d MPI/MMI比较差异有统计学意义(F=5.879,P＜0.05);无存活心肌的节段数细胞移植6周及10周MPI/MMI差异均无统计学意义(F=0.376,P＞0.05).对照组细胞移植后5～7 d、6周和10周的MPI/MMI所示梗死心肌节段数差异无统计学意义(F=0.212,0.005,0.316,P均＞0.05).(4)细胞移植5～7 d及10周后对照组与移植组的MPI所示左心室射血分数(LVEF)的变化值分别为(5.50±2.69)%及(16.20±2.93)%,2组之间差异有统计学意义(t=13.563,P＜0.01).结论 MPI/MMI不仅可以确定心肌梗死的部位、范围、程度及梗死心肌是否存活,还可以反映骨髓干细胞移植后的细胞存活及生长状况.     

首次通过法核素心室显像用于肺动脉段突出的定量测定

用首次通过法核素心室显像（ＦＰ）对肺动脉段突出程度进行宣测定。以探讨肺动脉贩临术意义。对６６例受检查者进行了研究，取前后位行ＦＰ后，在左前斜位３０－４５°行平衡法核素心室显像。在ＦＰ图像中选肺动脉段最突出的心功能明显受损；陈旧心肌梗塞（ＯＭＩ）中尉得中有１７例肺动脉明显突出，左右心功能均受损；另有２６例ＯＭＩ患者伴轻度肺动段突出，右心功能基本正常，左心功能度受损。结论：用ＦＰ可定量测定肺动脉段突出     

急性心肌梗塞阳性显像剂99mTc-葡糖二酸的实验研究

亲心肌梗塞显像为诊断急性心肌梗塞（ＡＭＩ）提供了一种特异性较高的方法。９９ｍＴｃ焦磷酸盐（ＰＹＰ）和１１１Ｉｎ或９９ｍＴｃ抗肌凝蛋白抗体（ＡＭ）为亲心肌梗塞显像剂，但９９ｍＴｃＰＹＰ特异性差；而ＡＭ及其片段虽对ＡＭＩ的诊断有高的特异性，但血液清...     

核医学临床应用的进展

核医学可分基础与临床核医学,临床核医学又包括诊断与治疗两大部分,诊断核医学是应用核素方法对人体疾病进行诊断检查的一门学科,又可进一步分为体外分析法与体内示踪法,前者有放射免疫分析、活化分析、放射受体分析等,后者基本分为稳定性核索分析与放射性核素试验(包括脏器显像),目前以放射性核素显像发展最快,内容最广泛,已成为医学影像学的重要组成部分,临床核医学的基础。     

THE VALUE OF 99mTc-MIBI MYOCARDIAL PERFUSION SPECT IMAGING IN DETECTING CORONARY ARTERY DISEASE IN PATIENTS WITH VALVULAR DISEASE BEFORE OPERATION

Objective. The aim of this study was to detect coronary artery disease using ^99mTc-MIBI myocardial perfusion imaging in patients with valvular disease. Methods. Thirty patients with valvular disease confirmed by echocardiography underwent ^99mTc-MIBI myocardial perfusion imaging using multiSPECT lh after stress test (exercise, dipyridamole or dobutamine test) and were performed coronary angiography within 1 month before valvular operation. Results. For 29 out of the 30 patients, the results of ^99mTc-MIBI myocardial perfusion imaging were similar with those of coronary angiography, the concordance rate was 96.7 % and the negative predictabili-ty was 100%. Conclusion. ^99mTc-MIBI myocardial perfusion imaging is a reliable non-invasive method for detecting coronary artery disease in patients with valvular disease and so as to draw up suitable operation programs for them.     

吡考他胺类似物的合成及其抑制血小板聚集作用

目的为寻找新的抗血小板聚集剂,以抗血小板聚集药物吡考他胺(picotamide)为先导化合物,对其结构进行改造,合成新的类似物.方法以苯甲醚为原料,经3步反应制得中间体4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,经与不同的胺类化合物进行取代反应制得目标化合物.结果与结论共制得10个新化合物,其结构经红外和核磁共振谱确证.药理实验结果表明,化合物PN9和PN10的抗血小板聚集活性很高,明显优于阳性对照药物picotamide.     

TXA2合成酶抑制剂和TXA2受体拮抗剂的研究进展

血栓素茶生四烯酸（TXA2）是花生四烯酸代谢过程中的一个重要产物。现已发现，某些心血管疾病与TXA2的过量产生有关。因此对TXA2合成酶抑制剂和TXA2受体拮抗剂的研究成为近年来的热点之一。本文介绍了处于临床或已上市的此类药物和一些最新进展。     

基于TRPA1信号通路探究解痉汤治疗面肌痉挛模型大鼠的作用机制

目的 基于瞬时受体电位通道蛋白1(TRPA1)信号通路探讨在解痉汤治疗面肌痉挛（HFS）模型大鼠中的作用机制。方法 取50只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组及低、中、高剂量药物组,除假手术组其余各组均建立HFS模型,建模成功后低、中、高剂量药物组分别给予12、18、24 g/kg解痉汤灌胃,假手术组、模型组给予等量生理盐水。评价各组大鼠面神经功能,苏木精-伊红（HE）染色观察面神经病理变化,Western blot检测面神经中TRPA1、钙/钙调素依赖性蛋白激酶（CaMK2）、环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）蛋白相对表达量,ELISA检测面神经炎症因子IL-10、IL-1β、TNF-α水平。结果 与假手术组比较,给药后模型组及低、中、高剂量组神经功能评分、M波潜伏期、面神经IL-10、IL-1β、TNF-α水平、TRPA1、CaMK2、CREB蛋白相对表达量均升高,神经电位波幅降低（P<0.05）,与模型组比较,低、中、高剂量组神经功能评分、M波潜伏期、面神经IL-10、IL-1β、TNF-α水平、TRPA1、CaMK2、CREB蛋白相对表达量降低,神经电位波幅升...