学生网络成瘾原因及对策研究

信息时代互联网的普及,对于高校学生的学习生活产生了较大的影响,其中大学生网络成瘾问题引起了社会的普遍关注.现通过分析在高校学生中出现网络成瘾现象的原因,提出对大学生网络成瘾问题的干预思路和对策.     

浙江省不同地理环境居民近亲结婚的遗传学调查

本文对浙江省台州地区三种不同地理条件(平原、山区、海岛)的居民群近亲结婚情况进行遗传学调查.三个居民群共调查21070人,已婚夫妇6005对,发现近亲结婚122对.占2.03%.其中山区较高,占5.89%(58/984对),平原与海岛较低,分别为1.39(47/3385对)及1.04%(17/1636对)。其近交系数分别是33.80×10~(-4),7.96×10~(-4),和6.97×10~(-4)。三个地区的近亲结婚类型中以三级亲属最多,占近亲结婚的89.30%.近亲结婚的子女遗传病发病率远远高于非近亲结婚(P<0.01)。三个地区近亲结婚子女的遗传病发病率,山区为5.0%,平原6.6%,海岛5.0%;非近亲结婚子女的遗传病发病率分别为0.5、0.2及0.5%.     

肌营养不良蛋白(dystrophin)的临床研究进展

DMD和BMD为常见的X连锁隐性遗传病。D/BMD基因的克隆和肌营养不良蛋白(dystrophin)的发观是逆向遗传学的最显著的成就。目前临床上对肌营养不良蛋白的检测为DMD和BMD提供了一个直接的生化测试方法。本文综述了肌营养不良蛋白的确认,临床应用及它在治疗研究中的作用。     

先天性无汗伴骨骼改变6例报告

先天性无汗为一罕见疾病,国内外文献不多,伴有骨骼改变的病例国内未见报道。本院自1975年以来先后遇到6例,现将其临床资料报告如下,并作讨论。临床资料(附表) 先天性无汗伴骨骼改变6例,男2例,女4例,年龄在4～11岁。临床有如下特     

高血压病的遗传度

我们在舟山地区选择了65名高血压患者和65名正常血压者进行高血压病的遗传度调查,测量了他们的一级亲属(父母、同胞、子女)共1006人血压。结果表明(?)山地区高血压病有明显的家族聚集现象,依照Falconer公式,计算得遗传度为60％。此外,遗传度是一个用来衡量遗传因素对人群的血压变异的影响与环境因素相比较所占的比例的概念。数据提示遗传因素对舟山地区高血压病的发生较环境因素更显重要。     

女孩肌营养不良症4例遗传学探讨

作者报告4例染色体核型正常的女孩肌营养不良症的临床表现、生物化学、组织学、肌营养不良蛋白和基因检测等结果,并探讨遗传类型.3例为常染色体隐性遗传(AR);1例为X连锁隐性遗传(XR),其基因位点缺失8、19两条带.     

进行性肌营养不良症—一个大家系报道

本文报道一个进行性肌营养不良症的大家系。该家系共有家庭成员123人,前后延续7代。已发现患者10名,分布在3代中。这个家系已知在国内是最大的。家系分析指出所有病人身上DMD基因都来自于他们的母亲。这个缺陷基因可能都来自一个共同的祖先。     

Rett氏综合征伴染色体异常一例

1 病例摘要患者,女,23岁.出生6个月内神经精神发育正常,一周岁出现运动发育迟缓,对周围刺激反应淡漠,3岁出现两手有刻板绞拧动作.但此动作在睡眠时消失.步态不稳,双手握物抖动.2岁开始讲话,但目前仅能讲简单句.离群,智力比同龄人明显低下.患者系第二胎第二产,生产史无殊.家     

遗传性睑裂狭小征侯群(三个家系的调查与分析)

上睑下垂是指睁眼时,上睑难以举起,须强举颅顶肌,皱起额部皮肤以提高眉部, 方能开睑。可分为先天性、后天性及假性三大类。遗传性睑裂狭小征侯群为先天性上睑下垂中的一种。国内过去50年中曾发表过5篇有关本征侯群的论文,涉及6个家族,共查询到58例病人。