HPLC法测定养阴生肌妇炎栓中龙胆苦苷的含量

目的:建立养阴生肌妇炎栓中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Shi m-pack VP-ODS(150×4.6 mm I.D.),以水-乙腈(80∶20)为流动相,流速为1.0 m L/mi n,检测波长254 nm,柱温30℃进行检测。结果:龙胆苦苷的线性范围为:20.0~110.0μg/m L,线性方程为:Y=12519X+23859,r=0.999 8;平均加样回收率为98.10%(RSD=0.41%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于养阴生肌妇炎栓中龙胆苦苷的含量测定。     

附炎栓制备工艺的研究

目的优选附炎栓制备工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率和丹酚酸B的含量为指标确定提取工艺：以半合成棕榈油酯为基质与干浸膏粉配比试验,确定栓剂成型条件。结果提取工艺条件为加10倍量的水,煎煮2次,每次2h;成型工艺为基质与干浸膏粉的比例为1：1。结论本工艺提取方法简便可行,且浸膏得率和丹酚酸B的含量高。栓剂外形完整光滑,融变时限合格。     

妇炎栓的质量标准研究

目的：建立妇炎栓（夏枯草,金银花等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中夏枯草、金银花进行定性鉴剐;采用高效液相色谱法测定处方中丹参的丹酚酸B含量。结果：在薄层色谱鉴别中能检出夏枯草、金银花;丹酚酸B在0．102～1．33μg／ml范围内有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率101．0％,RSD=2．5％。结论：该法简便、准确、方法可靠、重现性好,可作为控制妇炎栓质量的方法。     

附炎栓对宫颈炎模型大鼠血液流变学的影响

目的:探讨附炎栓对宫颈炎模型大鼠血液流变学的影响。方法:采用对苯酚致宫颈炎模型,观察附炎栓对大鼠凝血时间的影响;采用大肠杆菌致宫颈炎模型,观察附炎栓对大鼠全血黏度的影响,将2组模型大鼠分别分为模型组,附炎栓低、中、高剂量组,野菊花栓组共5组,分别另设空白组。结果:苯酚致宫颈炎模型:凝血时间模型组与其他各组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。大肠杆菌致宫颈炎模型:高切变率下全血黏度空白组,附炎栓中、高剂量组,野菊花栓组与模型组比较,差异有统计学意义(P0.05);中切变率下全血黏度空白组,附炎栓低、中、高剂量组,野菊花栓组与模型组比较,差异有统计学意义(P0.05);低切变率下全血黏度附炎栓低、高剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:附炎栓可降低模型大鼠全血黏度,延长凝血时间,具有改善血液流变学的作用。     

镰形棘豆中鼠李柠檬素抗炎作用研究

目的观察鼠李柠檬素的抗炎作用,为寻找镰形棘豆抗炎活性成分提供实验依据。方法分别将昆明种小鼠及Wistar大鼠,随机分为模型组、萘普生组和鼠李柠檬素高、中、低剂量组,灌胃给药,连续7 d。通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀、冰醋酸诱导小鼠腹腔毛细管通透性、蛋清致大鼠足跖肿胀、棉球致大鼠肉芽肿的方法,观察鼠李柠檬素对急慢性炎症动物模型的影响。结果鼠李柠檬素各剂量组和萘普生组对上述4种方法所致的炎症反应有一定的抑制作用,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。其中鼠李柠檬素高剂量组和萘普生组对肿胀的抑制作用较强,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鼠李柠檬素具有一定的抗炎作用,是镰形棘豆发挥抗炎作用的重要成分之一。     

附炎栓的抗炎药理作用研究

目的：研究附炎栓的抗炎作用。方法：通过附炎栓对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响和对大鼠棉球肉芽肿形成的影响,观察附炎栓的抗炎作用。结果：附炎栓可显著减轻大鼠角叉菜胶致炎后1-8小时的急性炎症反应,使足跖肿胀度和肿胀率显著降低（均P〈0.05）。结论：附炎栓有明显的抗炎作用。     

正交实验优选中药复方养阴生肌妇炎栓的提取工艺

目的:优选中药复方养阴生肌妇炎栓的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以乙醇浓度、提取时间和料液比为因素,以提取物中龙胆苦苷的含量和浸膏得率为考察指标,根据L_9(3~4)正交表进行实验。结果:中药复方养阴生肌妇炎栓的最佳提取工艺为:乙醇浓度80%,提取时间5.0小时,料液比为8:1。结论:乙醇浓度和提取时间对龙胆苦苷的含量和浸膏率影响较大;该工艺方法简单、实用,具有可操作性。     

镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠非特异免疫功能的影响

目的:探讨藏药镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响。方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常组,模型组,镰形棘豆黄酮苷元高、中、低剂量组(336、168、84 mg/kg)和盐酸左旋咪唑组(25 mg/kg),每组10只。镰形棘豆黄酮苷元高、中、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的黄酮苷元,正常组和模型组灌服等体积5%吐温-80溶液,共10天。第8天开始,以注射环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型,除正常组腹腔注射生理盐水外,其他各组分别腹腔注射环磷酰胺,共3天。采用巨噬细胞碳粒廓清实验、巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、免疫抑制小鼠器官指数的测定方法,观察镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响。结果:与模型组比较,镰形棘豆黄酮苷元各剂量组能有效提高免疫抑制小鼠的吞噬百分率、廓清指数(K)和吞噬系数(α),差异有统计学意义(P0.05),增加免疫器官脾脏和胸腺的器官指数,差异有统计学意义(P0.05)。结论:镰形棘豆黄酮苷元能够增强环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠非特异性免疫功能。     

镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:探讨藏药镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠细胞和体液免疫功能的影响。方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常组、模型组、盐酸左旋咪唑组(25 mg/kg)及黄酮苷元高、中、低剂量组(336,168,84 mg/kg),每组10只。高、中、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的黄酮苷元,正常组和模型组灌服等体积5%吐温-80溶液,共10天。第8天开始注射环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,除正常组腹腔注射生理盐水外,其他各组分别腹腔注射环磷酰胺,共3天。采用ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、NK细胞活性的测定、血清溶血素的测定方法观察镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果:与模型组比较,镰形棘豆黄酮苷元各剂量组能明显提高免疫抑制小鼠的淋巴细胞转化能力(P0.05)、NK细胞活性百分率(P0.05)和血清半数溶血值(HC_((50))(P0.05)。结论:镰形棘豆黄酮苷元能够提高环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠的免疫功能。     

柔肤愈裂搓贴的制备工艺研究

目的:探讨柔肤愈裂搓贴制备的最佳工艺.方法:正交实验.结果:挥发油提取时,加水量(A),浸泡时间(B),蒸馏时间(C)3因素对挥发油的含量有显著性影响(A＜0.01,B＜0.05,C＜0.01).渗漉提取时,药材粒度(A),乙醇浓度(B),pH值(C),乙醇用量(D)四因素对浸膏得率部分有显著性影响(A＜0.01,B＜0.05,C＞0.05,D＜0.05),对大黄素含量部分有显著性影响(B＜0.05,C＜0.05,A＞0.05,D＞0.05).离心对主要活性成分的影响不显著.结论:本方最佳制备工艺为挥发性药材先用12倍量水浸泡1.5 h,水蒸气蒸馏提取挥发油5 h,抽滤至干,药液配成70%稀醇液作渗漉媒,药渣与已粉碎成粗粉余药材一起用70%酸性乙醇(pH＝3)渗漉提取,渗漉后的药渣抽干,加水煎煮2次(2 h,1 h),合并煎液,过滤,药液以8000 r/min在10℃下离心10 min.