帕罗西汀联合拉莫三嗪治疗双相抑郁的对照研究

<正>本研究旨在评价帕罗西汀联合拉莫三嗪对双相抑郁治疗的疗效和安全性,现报告如下。1对象和方法1.1研究对象:为我院2009年11月至2010年5月门诊及住院患者,符合精神障碍诊断和统计手册第4版(DSM-Ⅳ)     

齐拉西酮对强迫症增效治疗的临床研究

强迫症是一种以强迫观念、强迫冲动或强迫行为等强迫症状为主要临床表现的慢性、易复发、易致残性精神障碍,在一般人群中的发病率为1.1%~3.3%。抗强迫症治疗有效率为40%~67%,相当高比例的强迫症患者抗强迫治疗无效[1]。本研究以探讨小剂量齐拉西酮作为增效治疗强迫症的疗效和安全性。     

精神病医院医护人员职业倦怠原因剖析及干预对策

职业倦怠是现代社会的普遍现象,精神病医院医护人员是一个特殊的职业群体,置身于特殊的职业环境,面对的是失去理智的精神病患者和病因不明以及高复发、高致残性的精神疾病,社会认同感和成就感明显降低,这类医护人员更易发生职业倦怠。本文从社会价值观、社会因素、个体因素、环境因素和心理因素等方面分析了精神病医院医护人员职业倦怠的原因,从不同层面提出了精神病医院职业倦怠的干预对策。     

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究

目的分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法从2014年7月至2016年7月进入本院治疗的首发精神分裂症患者中随机选取62例分为对照组(利培酮治疗,n=31)、观察组(氨磺必利治疗,n=31)。结果观察组疗效、安全性及实验室指标检测结果均与参照组的无统计学差异(P0.05),但组间相关指标增值差异具备统计学价值(P0.05)。结论与利培酮疗效对比发现,氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效和安全性更占优势。     

西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的临床疗效观察

目的：探讨西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法：将66例躯体化障碍患者随机分为观察组及对照组。观察组以西酞普兰合并喹硫平治疗,对照组单用西酞普兰治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第2、4、8周末均采用症状自评量表（SCL-90）、17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评定临床疗效,并采用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：①治疗第2周末开始两组的SCL-90总分及各因子分、HAMD总评分较治疗前均减少,差异有显著性（P〈0．01）。8周末观察组的痊愈率为23．3％,对照组为7．7％,两组间差异有显著性（P〈0．05）。观察组有效率为80％,对照组为53．3％,两组间差异有显著性（P〈0．05）。并且在治疗2周末,观察组较对照组显效快,差异有显著性（P〈0．05）。②两组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论：西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍较单用西酞普兰疗效好,起效快,不良反应少。     

氨磺必利对首发精神分裂症认知功能影响的随机对照研究

<正>认知功能障碍已成为精神分裂症的症状之一,认知功能的下降必然影响到工作和生活能力,对于发病年龄较早的精神分裂症患者,学习和工作能力直接影响到就业、结婚等,目前大多数抗精神病药物对患者认知功能的改善疗效甚微。近年来,多项研究发现非典型抗精神病药物对精神分裂症患者认知功能的提高有一定作用,氨磺必利是一种作用机制独特的新型抗精神病药,对精神分裂症认知功能的影响国内外报道甚少,为此我们进行了随机对照研究。     

集体心理治疗对抑郁症的疗效分析

<正>抑郁障碍对个体心身健康、社会交往、职业技能及躯体活动有显著影响。1990年全球疾病负担排序中抑郁症列第5位[1],且自杀率高,复发率大。有的调查显示,大多数经治疗恢复的抑郁症患者,仍有30%的患者1年内复发,有过1次抑郁发作的患者,其中50%会再发,有过2次发作的患者,今后     

奥氮平联合无抽搐电痉挛治疗难治性精神分裂症的随机对照研究

<正>难治性精神分裂症(TRS)的治疗是精神科临床上的一个难点,约占精神分裂症的25%～33%,一般认为,氯氮平对TRS的疗效较为肯定[1],但不良反应较多,其临床广泛应用受限。非典型抗精神病药奥氮平、利培酮对难治性精神分裂症的疗效也较为肯定[2]。近年来有研究证明,无抽搐电痉挛(MECT)安全性高,对精神分裂症尤其是TRS的急性和维持