聚合酶链反应对28例小儿哮喘肺炎支原体检测结果分析

聚合酶链反应对２８例小儿哮喘肺炎支原体检测结果分析宾阳县人民医院儿科卢继芳检验科王国宁近年来，肺炎支原体（ＭＰ）已成为小儿呼吸道感染的常见病原，为了探讨ＭＰ感染与哮喘发作的关系，我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对２８例小儿哮喘患儿作ＭＰ检测，现将结...     

目标性救治措施救治重症手足口病的临床效果分析

目的：探讨目标性救治措施救治重症手足口病（ HFMD）患儿的临床效果。方法对2012年在该院住院的138例重症手足口病患儿（研究组）采用目标性救治。同时将该院2010年未进行目标性救治（均按国家诊疗规范救治）的152例患儿作为对照组进行回顾性对比分析。结果研究组的病情加重率低于对照组（P＜0.01）,但两组的抢救成功率和病死率比较差异无统计学意义（P均＞0.05）;研究组的症状消失时间和住院时间均短于对照组（ P＜0.05或＜0.01）;研究组的高血糖和神经系统后遗症发生率均低于对照组（ P均＜0.01）。结论目标性救治措施为重症HFMD的救治提供了系统性、可操作性的救治方案,可显著缩短临床症状消失时间和住院时间,降低高血糖和神经系统后遗症的发生率,改善预后。     

上腔静脉血氧饱和度检测在儿科临床的应用进展

上腔静脉血氧饱和度检测在成人重症监护病房（ ICU）常用来监测危重病人及指导休克复苏,近年应用于儿科危重症的监测,特别是在感染性休克的复苏、重症呼吸道感染以及危重症的预后评估等多个领域中逐渐被接受,它能早期发现病情变化以及指导救治决策。该文就其在儿科的临床应用进展进行综述。     

咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的研究

目的：探讨咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）的免疫发病机制。方法：采用酶标法、散射比浊法、ＥＬＩＳＡ法、非反向高效液相色谱Ｍｉｌｅｒ改良法以及ＭｃＡｃＡＰＡＡＰ法分别检测ＣＶＡ患儿血清ＩｇＥ、ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＧ亚类,维生素Ａ（ＶＡ）的水平以及Ｔ细胞亚群,并与正常健康儿童对照。结果：ＣＶＡ患儿血清ＩｇＥ增高、ＩｇＡ降低、ＩｇＧ４增高、ＶＡ降低,ＣＤ＋８降低,与对照组相比,差异有极显著意义（Ｐ＜０００１）。结论：ＣＶＡ患儿细胞免疫和体液免疫均有异常。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例分析

１９９７年１月至１９９９年１月我们应用高压氧治疗新生儿缺血性脑病（ＨＩＥ）患儿３２例,取得较满意的疗效,现报道如下。１临床资料１．１观察对象：１９９７年１月至１９９９年１月收住我院的ＨＩＥ患儿６２例,诊断依据及临床分度均根据１９９６年杭州会议制定的标...     

咳嗽变异性哮喘患儿免疫的功能的研究

探讨咳嗽变异性哮喘的免疫发病机制。方法采用酶标法，散射比浊法，ＥＬＩＳＡ法，非反向高效液相色谱Ｍｉｌｌｅｒ改良法以及ＭｃＡｃ－ＡＰＡＡＰ法分别检测ＣＶＡ患儿血清ＩｇＥ、ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ｉＧｇ亚类，维生素Ａ的水平以及Ｔ细胞亚群，并与正常健康儿童对照。     

小儿支气管肺炎免疫功能变化的研究

目的：观察支气管肺炎患儿T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及补体C3、C4的水平,探讨患儿发生支气管肺炎时免疫功能的变化。方法支气管肺炎患儿58例为观察组,同期儿保门诊经体检为健康正常的小儿共30例为对照组,分别采用流式细胞仪及免疫速率散射比浊法测定两组小儿T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及补体C3、C4的水平,并进行比较分析。结果观察组患儿CD3＋、CD4＋T淋巴细胞及CD4＋/CD8＋比值均明显低于对照组（P＜0．05）,而CD8＋T淋巴细胞水平则明显高于对照组（P＜0．05）;观察组IgA、IgM、IgG及补体C3水平均明显低于对照组（P＜0．05）,而两组补体C4水平比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论支气管肺炎患儿机体存在明显的免疫功能紊乱,检测免疫功能对诊断及指导治疗小儿支气管肺炎具有重要临床意义。     

小剂量低分子肝素钙雾化吸入治疗婴儿重症肺炎110例临床分析

目的对小剂量低分子肝素钙雾化吸入治疗婴儿重症肺炎的临床疗效进行讨论。方法将2010年3月-2013年3月期间在本院通过应用小剂量低分子肝素钙雾化吸入治疗进行婴儿重症肺炎治疗的110例作为治疗组,同时,选取110例同期重症肺炎患儿为对照组,两组均进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量低分子肝素钙雾化吸入治疗。     

胱硫醚β-合酶基因C770T基因突变与先天性心脏病的相关性研究

目的：初步探讨母亲同型半胱氨酸代谢酶胱硫醚β-合酶（CBS）基因C770T基因突变与子代先天性心脏病（CHD）发生的关系。方法运用等位基因扩增技术检测62对CHD患儿（病例组）及其生物学母亲C770T基因型,并且与62对健康儿童（对照组）及其生物学母亲C770T基因型对比。结果 CBS C770T产生C/C及C/T两种基因型,病例组母亲的C/C及C/T基因型频率分别为45．16％和54．84％,C和T等位基因频率分别为72．58％和27．42％;对照组母亲的C/C型、C/T型、C及T等位基因频率分别为59．68％、40．32％、79．84％及20．16％,两组母亲的基因型频率及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）;此外,病例组C/C型、C/T型和T等位基因频率分别为43．55％、56．45％和28．23％,对照组分别为58．06％、41．94％及29．03％,两组C/C型、C/T型及T等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论在广西人群中,母亲CBS C770T基因突变与子代CHD无明显相关性,母亲C770T突变可能不足以构成子代CHD的独立遗传危险因素。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效及对白细胞介素-13(IL-13)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 66例中度哮喘患儿随机分成A组(单纯给予沙美特罗替卡松)和B组(联合应用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特),另选取健康儿童33例作为C组。观察A、B组临床疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响。结果 A组和B组总有效率分别为72.7%和93.9%,两组治疗12周后第1秒用力呼气容量(FEV1)/用力肺活量(FVC)及最大呼气峰流速(PEF)%均明显提高,B组提高更明显(P0.05);治疗前A组和B组患儿IL-13和TNF-α水平均明显高于C组(P0.05),治疗12周后A、B组患者IL-13和TNF-α水平均有明显下降,B组下降更为明显(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能明显改善中度哮喘患儿肺功能及炎症状态,疗效明显优于单用沙美特罗替卡松,值得临床推广。