基于网络药理学和分子对接八味沉香丸治疗先天性心脏病的潜在分子机制

目的 通过网络药理学及分子对接技术探究八味沉香丸治疗先天性心脏病(Congenital heart disease,CHD)的潜在分子机制。方法 应用TCMSP数据库及文献收集八味沉香丸活性成分及潜在作用靶点。利用Uniprot数据库功能将靶蛋白名转换为基因名。通过Genecards和OMIM数据库检索先天性心脏病相关的疾病基因。对八味沉香丸药物靶点和CHD相关基因取交集,使用Cytoscape构建“化合物-靶点-通路”网络。将交集靶点导入DAVID数据库,进行GO功能、KEGG通路富集分析。最终,对筛选出的蛋白与八味三香散活性成分进行分子对接。结果 分析表明与八味沉香丸治疗先天性心脏病相关的59个潜在活性成分作用于与CHD有关的204个靶点和135条通路。与CHD直接相关的信号通路涉及乙型肝炎、PI3K-Akt、HTLV-I感染、癌症中的蛋白聚糖、甲型流感、HIF-1信号通路等。分子对接结果 显示,筛选的靶点受体蛋白与活性成分具有较好的结合活性。结论 运用网络药理学和分子对接的方法 ,初步验证了八味沉香丸治疗先天性心脏病的药理作用机制,为后续深入探讨奠定了良好的基础     

北京部分SARS临床诊断病例流行病学接触史与IgG抗体水平关系分析

目的 通过对302名SARS临床确诊病人的血清抗体IgG检测结果进行分析，探讨流行病学接触史与血清抗体阳性率之间的相关性，以及接触史在临床诊断中的意义。方法 样品为北京市疾病预防控制中心在SARS流行期内采集的住院的和康复的SARS临床确诊病人的血清，按照流行病学接触史分组分析。采用ELISA抗体检测方法检测抗SARS病毒IgG。结果 有流行病学接触史组的血清抗体阳性率与无接触史组具有显著差异。结论 流行病学接触史对SARS病例的诊断具有重要意义。在SARS临床诊断过程中应综合流行病学资料、实验室IgG检测结果和临床症状进行诊断。     

茶碱缓释胶囊对轻中度阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征的影响

目的观察轻中度阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者口服氨茶碱前后睡眠参数变化情况。方法随机选择60例经多导睡眠图(PSG)监测确诊的轻中度OSAHS患者,入选对象随机分成A、B两组,A组30例,给予口服茶碱缓释胶囊0.2/晚,B组30例,给予安慰剂口服。比较未给药、口服茶碱后、口服安慰剂后睡眠监测指标变化情况,包括:睡眠呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)、最低夜间血氧饱和度(LSaO_2)、平均夜间血氧饱和度(MSaO_2)、SaO_290%时间、睡眠呼吸障碍最长时间,同时监测茶碱血药浓度,观察药物不良反应发生情况。结果 (1)口服茶碱后LSaO_2:90.4%±2.1%,MSaO_2:92.2%±1.5%,SaO_290%时间(34.3±10.2)秒,睡眠呼吸障碍最长时间(25.0±2.3)秒,较未给药LSaO_2:86.2%±2.6%,MSaO_2:89.1%±1.8%,SaO_290%时间(45.1±18.6)秒,睡眠呼吸障碍最长时间(32.0±5.0)秒及给予安慰剂后LSaO_2:85.3%±3.8%,MSaO_2:90.8%±2.6%,SaO_290%时间(39.2±19.8)秒,睡眠呼吸障碍最长时间(31.0±3.4)秒,均有显著差异(P0.017)。但AHI改变无统计学差异。口服安慰剂与未给药时比较,睡眠监测指标差异无统计学意义。(2)口服茶碱缓释胶囊,观察药物不良反应发生1例,表现为恶心,监测茶碱血药浓度在安全范围,停药后症状缓解。结论轻中度OSAHS睡前口服茶碱缓释胶囊安全有效,可缩短睡眠呼吸障碍最长时间,改善夜间LSaO_2、MSaO_2、SaO_290%时间。     

积极共情反馈联合行为干预对特应性皮炎患儿的影响

目的：探讨积极共情反馈联合行为干预对特应性皮炎患儿的影响。方法：纳入2021年1-6月在泉州市妇幼保健院·儿童医院儿科门诊治疗的280例特应性皮炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为试验组140例和对照组140例。对照组采用常规护理,试验组采用积极共情反馈联合行为干预,对比两组干预前后焦虑情绪、依从性、疗效、特应性皮炎皮损评分指数、湿疹面积及严重程度指数。结果：两组干预前焦虑情绪、特应性皮炎皮损评分指数、湿疹面积及严重程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组干预后焦虑情绪、特应性皮炎皮损评分指数、湿疹面积及严重程度均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);且试验组总依从性和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：积极共情反馈联合行为干预对特应性皮炎患儿具有积极影响,可以有效缓解焦虑情绪,减轻瘙痒程度、湿疹面积及严重程度,提高治疗依从性和治疗效果,值得推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期不同剂量氨茶碱疗效、不良反应观察

目的：观察不同剂量氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）时的血药浓度、临床疗效、药物不良反应。方法：选择某院AECOPD患者210例,随机分为3组,每组70例,综合治疗上分别给予5 mg·kg^-1（A组）、6 mg·kg^-1（B组）、7 mg·kg^-1（C组）不同剂量氨茶碱静滴。比较3组间茶碱血药浓度、药物不良反应、用药前后6分钟步行试验（6MWT）、动脉血氧分压（PaO₂）、一秒量（FEV1%）。结果：治疗后B组PaO₂（72.13±5.27）mmHg,6MWT（364.26±48.38）m,C组PaO₂（71.82±5.16）mmHg,6MWT（371.33±36.97）m,2组间差异无统计学意义,但较A组PaO₂（62.95±8.31）mmHg,6MWT（303.87±45.99）m改善明显,差异有统计学意义（P<0.05）。3组FEV1%均较治疗前有改善,但组间差异无统计学意义。3组茶碱血药浓度均在正常范围,组间无差异,不良反应发生率C组5.7%较A组2.9%、B组1.4%明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）,A、B组间差异无统计学意义。结论：氨茶碱以6 mg·kg^-1静脉给药时,血药浓度在安全、有效范围,药物不良反应发生率低,可明显改善急性期患者缺氧状况和运动耐量。     

攒竹穴位注射配合西医治疗眼部带状疱疹的体会

近几年来作者采用攒竹穴位注射配合抗病毒药物治疗 8例病人 ,取得较好效果 ,且明显缩短了病程。现将典型病例报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料本组 8例 ,男 5例 ,女 3例 ,最高年龄 72岁 ,最低年龄 17岁 ,病变均为单眼。1.2　方法取攒竹穴 ,用 4号半针头抽取病毒唑注射液1ｍｌ加利多卡因 0 .5ｍｌ混合溶液 ,75%酒精消毒后垂直进针约 6ｍｍ左右 ,待有酸麻胀感后 ,回抽无血再缓缓注射混合溶液共 1ｍｌ,1次 /ｄ ,同时用病毒唑注射液 30 0ｍｇ溶于 0 .9%生理盐水内静脉滴注 ,2次 /ｄ ;局部交替点滴氟哌酸眼液、病毒唑眼液、可的松眼液 ,1次 …