1例奥希替尼治疗后发生肺栓塞患者的药学监护

目的 加强对新型抗肿瘤药物奥希替尼治疗后发生肺栓塞患者的药学监护,为临床安全用药提供参考。方法 回顾临床药师参与1例肺腺癌患者接受奥希替尼治疗后出现肺栓塞的治疗过程,对治疗过程中出现的肺栓塞不良事件进行评估,并结合患者病情及个人意愿对抗凝药物的选择提供建议。结果 临床药师全程参与药物治疗并实施药学监护与药学随访,患者肺栓塞情况控制良好,为患者继续抗肿瘤治疗提供了保障。结论 临床药师通过优化治疗方案,提供药学监护,保障了患者用药安全有效。     

草木樨流浸液片联合督灸治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的：观察草木樨流浸液片（MET）联合督灸对强直性脊柱炎（AS）患者的临床疗效及对血清 T 淋巴细胞亚群的影响,探讨草木樨流浸液片对强直性脊柱炎的药理作用机制。方法将40例符合标准的 HLA －B27阳性强直性脊柱炎患者随机分为两组,试验组给予草木樨流浸液片联合督灸治疗,对照组给予双氯芬酸钠片,分别于治疗前及治疗4周后评估患者病情活动性,采用流式细胞仪检测患者血清 T 淋巴细胞亚群水平。结果①治疗前,两组患者血沉、C 反应蛋白差异无统计学意义（P ＞0．05）;T 淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义（P ＞0．05）;②治疗4周后,受试者病情明显改善,试验组有效率高于对照组;草木樨流浸液片联合督灸组胃肠道不良反应发生率（0／20）低于对照组（4／20）;T 淋巴细胞亚群 CD3＋、CD4＋水平高于对照组（P ＜0．05）。结论草木樨流浸液片联合督灸能够纠正强直性脊柱炎患者淋巴细胞亚群亚群紊乱,从而发挥临床疗效。     

草木樨流浸膏片对类风湿性关节炎的疗效观察

目的:观察草木樨流浸膏片对类风湿性关节炎患者临床疗效及血清炎症因子的影响,探讨草木樨流浸膏片对类风湿性关节炎的作用机制。方法:将80例类风湿性关节炎患者随机分为两组,试验组给予草木樨流浸膏片800mg,tid,对照组给予双氯芬酸钠片50mg,tid,分别于治疗前及治疗6周后评估患者病情活动性,采用酶联免疫法测定各受试者血清中炎症因子的浓度。结果:(1)治疗前,两组患者病情活动指标:晨僵时间、关节疼痛个数、关节压痛级别、类风湿因子、血沉、C反应蛋白评价指标无显著差异;炎症因子水平无显著差异;(2)治疗6周后∶两组受试者病情明显改善,草木樨流浸膏片800mg(tid)组有效率明显高于对照组;其中与对照组相比,晨僵时间、关节疼痛级别试验指标差异具有显著性(P0.05),炎症因子水平明显降低(P0.05),其中TNF-α降低26.6±3.1(pg/ml),IL-6降低0.9±0.4(pg/ml),且胃肠道不良反应发生率(1/40)显著低于对照组(5/40)。结论:草木樨流浸膏片对类风湿性关节炎患者具有明显的临床疗效,其机制可能与调节患者炎症因子水平有关。     

实验性肝损伤动物模型的制备和评价

对各种肝脏疾病发病机制的深入探讨与治疗药物的筛选与评价,很大程度上依赖于实验性肝损伤模型的建立与应用,通过建立科学性、实用性、重现性良好的实验性肝损伤动物模型,研究肝病的发生机制,筛选保肝药物,探索保肝作用原理,具有重要的现实意义。本文总结了近年国内外化学性、免疫性、酒精性肝损伤动物模型发病机制、造模的方法和应用现状,为研究或筛选保肝药物提供模型选择。     

艾愈胶囊用于老年晚期非小细胞肺癌化疗患者的临床观察

目的:观察艾愈胶囊对晚期老年非小细胞肺癌化疗患者的减毒作用,检测其对老年患者T淋巴细胞及NK细胞的影响。方法:选取2014.1~2015.12我院肿瘤科首次诊断非小细胞肺癌住院治疗的老年患者56例,随机分为对照组(28例)和观察组(28例),对照组按照指南给予化疗药物(吉西他滨加顺铂方案)治疗,观察组在对照组的基础上加服艾愈胶囊,3周为一周期。两周期后,根据患者卡氏评分和化疗毒副反应(消化道反应、肝肾功、血常规)评价艾愈胶囊的减毒作用。抽取治疗前(d1)和治疗两周期(d42)后患者清晨空腹静脉血,运用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平及NK细胞比例,评价艾愈胶囊的免疫调节作用。结果:治疗后,两组患者卡氏评分均明显提高;与对照组比较,观察组化疗毒副作用发生率明显下降;治疗后,与对照组比较,观察组患者CD8~+水平明显下降,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显上升;NK细胞水平明显升高。结论:艾愈胶囊治疗能改善老年非小细胞肺癌患者主要临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗相关毒副作用,还能纠正淋巴细胞亚群的紊乱,调节T淋巴细胞亚群比例,升高NK细胞比值。     

心肌缺血再灌注损伤中细胞凋亡及其信号转导通路的研究进展

心肌缺血再灌注损伤中存在着不同程度的心肌细胞凋亡现象,但有关引发心肌细胞凋亡的具体机制目前尚不十分明确,本文就缺血再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡主要相关因素、参与调节的主要相关基因以及信号转导通路的研究进展综述如下。