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1991~1998年间,对6例中、晚期直肠癌患者,采用“消痔灵”注射的方法,即用稀释后(1:1)的消痔灵液作两侧骨盆直肠间隙、直肠后间隙、直肠腔内癌瘤周围及直肠腔内癌瘤实体的四步注射,收到了满意的效果。该方法简便安全,易掌握,患者痛苦小,易接受。该方法是直肠癌切除手术、放、化疗等综合治疗的一种补充。 相似文献
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治疗小儿哮喘的吸入药物 总被引:2,自引:0,他引:2
目前广泛应用于治疗哮喘的药物长期使用后对小儿生长、发育的影响 ,对脏器的毒副作用都不容忽视 ,尤其是皮质激素。而吸入治疗可使药物直接进入肺内 ,针对肺内病变进行治疗 ,与口服和静脉给药相比 ,可减少用药量 ,减轻药物对全身的影响。[1]临床上可供吸入疗法的药物主要有皮质激素 ,β2受体兴奋剂 ,抗胆碱能药 ,肥大细胞稳定剂 ,速尿等 ,其中以前二者最为常用 ,分述如下。1 皮质激素目前已知皮质激素是降低患儿气道高反应性和消除气道炎症的最有效药物 ,对哮喘的速发反应和迟发反应均有作用 ,并能修复损伤的气道上皮 ,,促进气道纤毛的生长… 相似文献
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小儿咳嗽变异型哮喘的诊断与治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
喘息、胸闷通常被认为是支气管哮喘的主要症状 ,但是近年来 ,人们已普遍认识到咳嗽可以是哮喘患者的主要或唯一症状 ,并将其称之为“咳嗽变异型哮喘”(CoughVariantAsthma ,CVA) [1] ,又名“过敏性咳嗽”。CVA是哮喘的一种潜在形式 ,是最常见的引起儿童慢性咳嗽的疾病之一[2 ] 。易被误诊为支气管炎、反复呼吸道感染。临床上如缺乏早期诊断 ,适当预防与治疗 ,往往会随着年龄的增长而发展为典型的哮喘[3] 。目前认为CVA在本质上与哮喘相同 ,即存在由过敏原所致的气道性变态反应性炎症及气道高反应性。1 咳嗽变异型哮喘的诊断咳嗽变异型… 相似文献
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消痔灵注射治疗中、晚期直肠癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
自 1 991 1 998年 ,笔者使用消痔灵注射治疗中、晚期直肠癌 6例 ,取得了满意的效果。现报告如下。1 临床资料 :6例中男 4例 ,女 2例 ;年龄 47岁 6 0岁。临床表现 :大便次数增多 ,38次 /d ,粘液血便 ( ) ,肛门坠胀 ,其中 2例有轻度骶尾部疼痛 ,伴有程度不同的排便困难 ,4例一般情况欠佳。癌肿距肛缘 4cm7cm ,侵犯周径占 1 / 2者 2例 ,占 3/ 4者 4例。病程 6 1 2个月。内窥镜检查 :溃疡型 4例 ,隆起型 2例 ,均有接触性出血。病理检查均为腺癌。2 治疗方法2 .1 注射药物消痔灵液 (主要成份为中药明矾、五倍子等 )加 0 .5 %普鲁卡因 … 相似文献
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目的 观察新一代的吸入性皮质激素丙酸氟替卡松(辅舒酮)及沙丁胺醇(万托林)治疗儿童哮喘的疗效及副作用。方法 对36例哮喘患儿吸入治疗后的症状,PEFR变化以及副作用进行追踪动态观察和监测。结果 该吸入治疗儿童哮喘临床疗效满意,能有效控制哮喘症状,改善肺功能。结论 丙酸氟替卡松不仅具有很强的局部抗炎活性且能减少或避免糖皮质激素的全身性副作用。沙丁胺醇具有松驰气道平滑肌、增加粘膜纤毛的清洗功能、降低血管壁的通透性、调节肥大细胞及嗜碱细胞介质释放等作用。具有气道高反应性和改善气道炎症作用且使用安全。 相似文献
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笔者在临床中采用太阳穴放血治疗十几种病症 ,或单用 ,或加配穴 ,或加药物治疗 ,每每收到意想不到的奇效。兹举数例如下 :1 治疗方法 取太阳穴双侧 ,先找太阳穴周围的瘀血点 ,若不明显者直接用三棱针点刺周围的静脉血管 ,局部作常规消毒后点刺 ,让血自流一些 ,再用小号玻璃罐拔之。注意血流量与颜色 ,血流量一般 1 0~ 50mL ,颜色以淡红色为宜 ,视病程的好转可 5~ 1 0d刺血 1次 ,一般刺血 2~ 5次后即能治愈或好转。2 病案举例 例 1 假球麻痹症 :许某 ,男 ,65岁 ,1 995年 1 1月 3日初诊。 3d前早晨起床时 ,感到右侧肢体动弹不得 ,… 相似文献
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目的探讨眼镜蛇毒(Naja naja atra venom) 组份J兔体内的药代动力学过程. 方法用氯胺-T法对眼镜蛇毒组份J进行125I标记,以放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度,药-时数据用3P87程序处理. 结果与结论兔静脉注射眼镜蛇毒组份J 3个剂量后,药-时曲线经拟合符合三房室模型特征:快分布相半衰期T1/2α为37.4~41.6min,慢分布相半衰期T1/2β为15.3~16.9hr,消除相半衰期T1/2γ为20.9~21.8hr,三个时相的半衰期各剂量组之间无显著性差异.曲线下面积AUC与剂量成正比,表明药物在兔体内的分布和消除为一级线性动力学过程. 相似文献
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目的 探讨眼镜蛇毒(Naja naja atra venom)组份J兔体内的药代动力学过程。方法 用氯胺-T法对眼镜蛇毒组份J进行^125I标记,以放射性核表示踪动力法检测血液中的药物浓度,药-时数用3P87程序处理,结果与结论 兔静脉注射眼镜蛇毒组份J3个剂量后,药-时曲线经拟合符合三房室模型特征;快分布相半衰期T1/2α为37.4-41.6min,慢分布相半衰期T1/2β为15.3-16.9hr,消除相半衰期T1/2γ为20.9-21.8hr,三个时相的半衰期各剂量组之间无显著性差异。曲线下面积AUC与剂量成正比,表明药物在兔体内的分布和消除为一级线性动力学过程。 相似文献
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