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1.
张凤春  卢振霞 《癌症》1997,16(3):172-174
为探讨淋巴管内注入抗癌药物治疗恶性淋巴瘤的临床价值。方法通过观察10例淋巴瘤病人淋巴管内注入^131I-博来霉素的药时曲线变化。结论:提示该方法可能是一种治疗恶性淋巴瘤的有效的方法。  相似文献   
2.
BCL-6与弥漫性大B细胞淋巴瘤的相关性   总被引:1,自引:0,他引:1  
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中发病最多的一型,与BCL-6基因高度相关。BCL-6主要分布于生发中心及生发中心起源的淋巴瘤中,在DLBCL中易发生易位、突变、缺失从而导致表达失调,作用于与细胞活化、分化、周期、凋亡相关的基因,使细胞处于快速增殖、幼稚状态。BCL-6对DLBCL预后的意义尚有争议,不同的统计数据得出了不同结论。  相似文献   
3.
为探讨克服肿瘤细胞多药耐药(MDR_1)性的方法,提高化疗效果.本文采用多药耐药及义基因(MDR_1-AS PS-ODN)逆转K562/ADM肿瘤细胞的MDR_1,而诱导肿瘤细胞凋亡.发现MDR_1AS PS-ODN诱导K562/ADM细胞株细胞产生大量DNA断片,FACS检测发现几乎全部MDR~ K562/ADM细胞发生凋亡.其结果表明MDR_1-AS PS-ODN能有效、特异地抑  相似文献   
4.
吉西他滨是治疗小细胞肺癌一线方案的主要药物之一,但肿瘤对其原发或继发耐药常导致该药无效.研究表明核糖核苷酸还原酶、核苷转运蛋白、细胞质-5'-核苷酸酶-Ⅱ、c-Jan氨基末端激酶及微囊蛋白-1与吉西他滨耐药相关.  相似文献   
5.
目的:研究多发性骨髓瘤(MM)伴高粘滞综合征(HVS)的临床特征,进一步指导治疗。方法:对52 例多发性骨髓瘤伴高粘滞综合征的临床、免疫分型以及其对治疗愈后的影响进行了分析。结果:高粘滞综合征的发生率占IgG型MM 的42.3% ,IgA 型MM 的44% ,10 例非分泌型无1 例并发高粘滞综合征。52 例中13 例血浆蛋白电泳M 蛋白≥50% 者采用血浆交换疗法,同时联合化疗,此外加用血管扩张药等改善微循环药物,尤其对红细胞呈缗钱状,不能准确进行输血配型者更适用。结论:控制原发病、联合化疗是治疗的关键,随着MM 的好转,高粘滞综合征可减轻或消失。M 蛋白明显增高时及早做血浆交换疗法是极有益的,高粘滞综合征出血时,不宜用止血剂,应给予大量肾上腺糖皮质激素  相似文献   
6.
探讨胃肠道恶性淋巴瘤亚型与预后的关系。方法选取我院手术治疗的原发性胃肠淋巴瘤50例,经切片复查并单克隆抗体标记。结果B细胞性45例,T细胞性5例。随访证实,T细胞性病程短,进展快,化疗反应差,多在1a内死亡,5年存活率为20%,明显低于B细胞性(48.6%,P<0.05)。结论组织学分类是胃肠淋巴瘤判定预后的独立指标之一。影响预后的因素包括反应细胞来源的亚型分类,确诊时的临床分期及有无手术治疗的机会等。  相似文献   
7.
目的探明非小细胞肺癌细胞株H1975的水通道AQP1表达情况,以探讨水通道AQP1作为非小细胞肺癌治疗靶位的可能性。方法培养非小细胞肺癌细胞株H1975,应用RT-PCR及Western Blot等方法检测水通道AQP1的表达情况。结果两种方法均证实了非小细胞肺癌细胞株H1975表达水通道AQP1。结论非小细胞肺癌细胞株H1975高表达水通道AQP1,提示AQP1可能在非小细胞肺癌的增殖、转移中起重要作用,AQP1可能成为治疗在非小细胞肺癌新的分子靶点。  相似文献   
8.
铂类药物是大肠癌化疗常用的药物之一,但仍存在耐药问题而影响疗效,因此研究肿瘤细胞的铂类耐药机制是大肠癌治疗研究的热点,包括药物蓄积降低、DNA修复机制、形态学变化等.  相似文献   
9.
Survivin在胃癌组织中的表达及临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨抗凋亡蛋白Survivin在胃癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测54例胃癌及27例癌旁组织和10例正常胃粘膜组织Survivin蛋白表达,并结合临床指标、预后进行分析。结果癌旁组织与癌组织中Survivin表达阳性率分别为14.8%和38.7%,正常胃粘膜为0,组间阳性表达率差异有显著性(P<0.05)。Survivin表达与患者性别、年龄、淋巴结转移、临床分期均无关(P>0.05),而与肿瘤分化程度及生存预后有关,低分化组较高分化组Survivin表达明显增加(P<0.05),高表达组3年生存率明显低于低表达组(P<0.05)。结论胃癌中Survivin高表达,其表达与肿瘤恶性程度及预后相关,提示Survivin在胃癌发生、发展过程中有重要作用,并可作为判断胃癌预后的一个指标。  相似文献   
10.
目的:探讨二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD)单核苷酸多态性(SNP)与5—氟尿嘧啶(5-FU)化疗毒性反应的相关性,为结直肠癌的个体化治疗提供依据.方法:对60份结直肠癌患者的EDTA抗凝外周血提取基因组DNA后进行实时定量PCR,测定DPYD的14G1A、G2194A、T85C、G1156T和T464A等位点的SNP,并...  相似文献   
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