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目的研究激素补充治疗对绝经妇女辅助性T细胞1(Th1)和辅助性T细胞2(Th2)之间平衡的影响。方法生育年龄组、绝经组各20例,绝经组予以激素补充治疗1年,分离、培养生育年龄组、绝经组治疗前和治疗后外周血T淋巴细胞,ELISA法测培养液上清液白介素-4(IL-4)、干扰素-(IFN-)质量浓度,并计算IFN-/IL-4(Th1/Th2)比值。结果绝经组治疗前IFN-水平明显高于生育年龄组(<0.01),IL-4水平明显低于与生育年龄组(<0.01),IFN-/IL-4比值明显高于生育年龄组(<0.01)。绝经组治疗后IFN-水平与生育年龄组的差异无统计学意义(>0.05),IL-4水平仍明显低于生育年龄组(<0.01),IFN-/IL-4比值高于生育年龄组(<0.05);但IFN-水平明显低于治疗前(<0.01),IL-4水平明显高于治疗前(<0.01),IFN-/IL-4比值明显低于治疗前(<0.01)。结论绝经后发生Th1/Th2平衡变化,出现向Th1漂移现象,而激素补充治疗能改善Th1/Th2平衡的偏移。 相似文献
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双胎输血综合征(TTTS)是单绒毛膜双羊膜囊单卵双胎妊娠(MCDA)的严重并发症之一,其在MCDA中的发生率约10%~15%[1]。胎盘间存在的血管吻合包括动脉间(A-A)、静脉间(V-V)及动静脉吻合(A-V)3种[2],TTTS主要通过胎盘之间A-V吻合支,血液从动脉向静脉单向分流,使一个胎儿成为供血胎儿,另一个胎儿成为受血胎儿,造成供血儿贫血、血容量减少、肾灌注不足及羊水过少,甚至因营养不良而死亡;受血胎儿因血容量增多,导致充血性心力衰竭,胎儿水肿、羊水过多,甚至也死亡[3-4]。TTTS国内外发生率并不高,且同时引起母胎并发症也相对较少见。宁波市妇女儿童医院收治体外受精胚胎移植(IVF-ET)术后并发TTTS患者1例,由于疾病发展迅猛,导致孕妇肝功能进行性增加引起孕妇病情危机,并最终引产,报道如下。 相似文献
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目的 探讨初产妇阴道分娩时会阴损伤发生的影响因素,构建风险预测模型。方法 采取便利抽样法,选取2020年8月至2020年11月在宁波市妇女儿童医院顺产初产妇360例,按照会阴损伤程度分为会阴轻度损伤组(n=245)和会阴重度损伤组(n=115),对两组产妇年龄、会阴压力、助产士经验、第二产程时长、产前体质量指数、是否镇痛分娩、胎儿估计体质量7个影响因素进行比较,通过Logistic回归分析构建预测模型,并用受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线检验效果。结果 会阴轻度损伤组初产妇的产前体质量指数、是否镇痛分娩、第二产程时长、会阴压力、胎儿估计体重、接生助产士经验均优于会阴重度损伤组,差异有统计学意义(P<0.05);两组初产妇年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经单因素分析和Logistic回归分析显示,本模型的ROC曲线下面积为0.906,当最佳界值为0.352时,敏感度为0.809,特异性为0.845。结论 本模型有良好的预测效果,可为助产士在临床中预测会阴损伤的发生提供参考。 相似文献
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目的:探讨雌激素治疗对绝经妇女辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)平衡的影响。方法将研究对象分为生育年龄组、绝经组、雌激素治疗组共3组,每组各10例,分离、培养所有研究对象外周血T淋巴细胞,ELISA法测培养液上清液IL-4、IFN-γ质量浓度,并计算IFN-γ/IL-4比值。结果绝经组IFN-γ水平明显高于生育年龄组、IL-4水平显著低于生育年龄组、IFN-γ/IL-4比值显著高于生育年龄组,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);雌激素治疗组IL-4水平显著低于生育年龄组、IFN-γ/IL-4比值显著高于生育年龄组,差异均有统计学意义(均P<0.01);雌激素治疗组IFN-γ水平明显低于绝经组、IL-4水平显著高于绝经组、IFN-γ/IL-4比值显著低于绝经组,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论绝经后发生Th1/Th2平衡变化,出现向Th1漂移现象,而雌激素治疗能改善Th1/Th2平衡的偏移。 相似文献
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目的探讨欣母沛联合宫腔填塞纱条治疗剖宫产产后出血的临床效果。方法 2010年12月至2012年3月在本院应用欣母沛联合宫腔填塞纱条97例治疗剖宫产产后出血为治疗组,常规治疗联合宫腔纱条80例治疗剖宫产产后出血为对照组,对两组进行对比分析。结果治疗组止血时间明显短于对照组(12±6min VS 48±15min,P<0.05),用药后出血量明显少于对照组(96±40mL VS 412±83mL,P<0.05),成功率高于对照组(P<0.05)。结论欣母沛联合子宫填塞纱条是治疗剖宫产术中产后出血的一种有效方法。 相似文献
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目的 探讨无创产前检测(NIPT)与有创产前诊断技术在胎儿7号染色体异常筛查中的价值。方法 选择2018年8月至2021年12月在宁波市妇女儿童医院经NIPT检测提示胎儿7号染色体异常需行有创产前诊断的62例孕妇为研究对象,接受有创产前诊断的孕妇经羊膜腔穿刺进行染色体核型分析,对所有产后(引产后)病例在孕期至胎儿出生后6个月内进行随访,结合妊娠结局将NIPT检测结果 与有创产前诊断结果 进行比较,计算7号染色体异常情况构成比,NIPT检测的阳性预测值,对一致性系数Kappa值进行评价。结果 NIPT检测提示胎儿7号染色体异常的62例孕妇中,以7号染色体数目增多所占比例最高(82.30%),接受产前诊断43例,明确胎儿染色体异常3例,总体阳性预测值为6.98%,Kappa值=0.122。结论 在胎儿7号染色体异常筛查中,虽然NIPT检测与有创产前诊断结果 有一致性,但一致性及阳性预测值均较低,当NIPT检测提示7号染色体异常时,仍需进一步行有创产前诊断来排除或确诊。 相似文献