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1.
目的研究补肾填精方含药血清对Lewis肺癌细胞增殖及凋亡的影响。方法通过建立不同浓度的补肾填精方(NS对照组、补肾方中药低、中、高剂量组)含药血清,分别以含对照大鼠血清及低、中、高补肾填精方含药血清的RPMI1640培养Lewis肺癌细胞; CCK8检测T细胞增值能力;流式细胞仪检测药物干预后细胞周期。结果与对照组比较,不同浓度的含药血清显著降低肺癌细胞密度,浓度越高,抑制越明显;补肾填精方显著降低Lewis肺癌细胞活力的作用;诱导细胞周期阻滞到G2/M期。结论补肾填精方含药血清抑制肺癌细胞增值和诱导细胞凋亡。  相似文献   
2.
目的:观察晚期非小细胞肺癌患者采用扶正抗癌膏与化疗联合治疗的效果.方法:回顾性分析2017年8月-2020年3月在本院接受治疗的94例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.依据治疗方案分为对照组和试验组,各47例.对照组应用TP方案化疗,试验组在对照组基础上联合应用扶正抗癌膏治疗.比较两组近期临床疗效、不良反应、生存质量改善...  相似文献   
3.
<正>目前,肺癌已成为各种癌症死亡的首要原因,发病率和死亡率呈上升趋势。2007年美国肺癌新发病例213 380人,由肺癌导致的相关死亡人数160 390人[1]。预计到2030年,全球将有830万人死于吸烟相关的疾病。其中肺癌占3.1%[2]。养正消积胶囊由黄芪、女贞子、人参、莪术、灵芝、绞股蓝等中药组成,以健脾益肾、化瘀解毒、散结通络立法。目前现有文献[3-5]显示,养正消积胶囊可提高恶性肿瘤晚  相似文献   
4.
目的 优化清解扶正颗粒提取、成型工艺。方法 采用正交实验法,以野黄芩苷含量及干浸膏得率综合评分为评价指标,考察提取时间、提取次数、料液比3个因素对提取工艺的影响,筛选清解扶正颗粒的最佳提取工艺;以清解扶正方提取物稠膏相对密度、辅料种类及用量比例为考察因素,以成型率、堆密度、休止角、含水量、溶化性、吸湿率为考察指标,优选清解扶正颗粒剂的成型工艺。结果 处方的最佳提取工艺为提取时间1.5 h、提取次数2次、料液比1∶12;将相对密度为1.28 g/mL清解扶正方提取物稠膏与可溶性淀粉按1∶1.42混合制粒,成型率为98.6%,堆密度为0.43 g/mL,休止角为19.8°,含水量为7.43%,颗粒完全溶于热水,吸湿率为0.99%。结论最佳工艺条件下所制得的清解扶正颗粒,粒度适中,外观均匀,溶化性好,综合评价指标高,稳定可靠;建立的高效液相测定野黄芩苷含量的方法快速、准确、重复性好,可用于今后清解扶正颗粒含量的测定。  相似文献   
5.
目的观察真武汤联合腹腔灌注化疗治疗脾肾阳虚型癌性腹水的治疗效果。方法将63例入组患者随机分为对照组、治疗组。治疗1个周期,对比两组患者腹腔积液控制情况、免疫功能及不良反应影响。结果治疗组腹水控制率为46.9%,对照组腹水控制率为32.3%,差异具有统计学意义(P0.05);在不良反应方面,两组无统计差异(P0.05);两组免疫功能比较,治疗组CD3+、CD4+的值较治疗前明显升高(P0.05),CD8+下降(P0.05)。结论真武汤联合腹腔化疗治疗癌性腹水比单纯腹腔灌注化疗能提高有效率,降低化疗对机体免疫功能的影响,是临床治疗恶性肿瘤癌性腹水可行有效的方法。  相似文献   
6.
目的探究糖尿病肾病血液透析患者应用综合护理的影响及失衡综合征发生率。方法研究时段为2016年12月—2017年12月,糖尿病肾病血液透析患者72例患者作为研究时段,用随机数字表法作为分组依据,即对照组、观察组,每组病例样本36例,常规护理作为对照组护理措施,综合护理作为观察组护理措施,分析两组并发症发生率、临床观察指标、不良心理评分。结果并发症发生率、不良心理评分相较于对照组,观察组较低(P0.05);与对照组相比,临床观察指标观察组较优(P0.05)。结论给予糖尿病肾病血液透析患者综合护理,既可降低并发症发生概率,又可改善临床观察指标,缓解不良心理状态,临床应用价值较高,值得推广。  相似文献   
7.
目的探讨手术室细节护理在确保手术室护理安全中应用的效果。方法选取2017年9月至2018年9月间在我院行手外伤手术的患者120例,随机将他们分成两组,分别是观察组和对照组,每组60例患者,对照组进行常规的手术室护理,观察组患者采用手术室细节护理。对比两组手外伤患者在采用不同的护理方式后,两组患者护理的质量以及对护理的满意程度。结果在两组患者的结果比较中,观察组患者的护理质量评分以及对护理的满意程度都优于对照组。其中,观察组和对照组护理质量评分分别为93.5±6.0和75.8±5.9,对结果的满意度分别为93.3%和75.0%,差异都比较明显,P小于0.05。结论在手外伤手术的患者中采用细节护理能够提高护理的质量,而患者对护理的结果也有较高的满意度,能够提高护理中的安全性,值得广泛的应用和推广。  相似文献   
8.
目的探讨健脾解毒方对脾虚肝癌大鼠生存的影响及与TCR、ERK1/2、p-ERK1/2的关系。方法 105只Wistar大鼠脾虚肝癌模型组,进行造模和干预。随机分为空白对照组(A组),肝癌模型组(B组),脾虚对照组(C组),脾虚肝癌模型组(D组),健脾解毒方低浓度E组、高浓度F组及胸腺五肽组(G组)。实验中记录动物的体质量、生存时间、肝癌大鼠濒死状态时恶液质积分并采集标本。Western blot方法检测大鼠肝组织、肝癌组织、T淋巴细胞中TCR蛋白表达,以及T淋巴细胞中ERK1/2、p-ERK1/2蛋白的表达。结果健脾解毒方高浓度组和胸腺五肽组大鼠终末期体质量、累积生存率高于脾虚肝癌模型组及肝癌模型组(P 0. 05),终末期恶液质积分则更低(P 0. 05)。健脾解毒方高浓度组大鼠肝组织、癌组织中TCR蛋白表达量,外周T淋巴细胞中TCR蛋白、ERK1/2蛋白、p-ERK1/2蛋白表达量均较脾虚肝癌模型组明显增加(P 0. 05)。结论高浓度健脾解毒方能延缓荷瘤鼠恶液质的发生和进展,明显延长荷瘤鼠生存时间,其作用可能与健脾解毒方上调TCR、ERK1/2及p-ERK1/2有关。  相似文献   
9.
目的观察清解扶正方联合mFOLFOX4方案对晚期大肠癌疗效的影响。方法将64例大肠癌患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组予mFOLFOX4方案进行化疗,观察组在对照组化疗基础上联合清解扶正方治疗,治疗3个周期。观察2组治疗前后肿瘤标记物、免疫功能指标、KPS评分的变化,并比较2组肿瘤缓解率及不良反应情况。结果与对照组比较,观察组治疗后免疫功能指标、肿瘤标记物(CEA、CA199)、KPS评分明显改善(P0.05);观察组肿瘤疗效优于对照组(P0.05)。结论清解扶正方联合m FOLFOX4治疗晚期大肠癌,能提高肿瘤缓解率,改善免疫功能,提高体能状态且安全。  相似文献   
10.
目的探讨健脾解毒方提高裸鼠人肝癌模型的"带瘤生存"作用和对PTEN、FAK的影响。方法 40只裸鼠随机分为4组,每组10只,其中3组制作裸鼠人肝癌模型,分别给予健脾解毒方、生理盐水、替加氟(FT-207)灌胃,每天1次,持续71 d;第4组不造模作空白对照,每天给予生理盐水。实验过程中记录裸鼠生存时间和体质量,免疫组化SP法检测各组肝组织和癌组织PTEN、黏附斑激酶(FAK)的表达,IPP6.0分析平均光密度。结果生存分析表明健脾解毒方组裸鼠累积生存率显著高于其余各组(P<0.05或0.01);健脾解毒方组体质量减轻率显著低于其余各组(P<0.05或0.01);累积生存率和体质量减轻率FT-207组最差(P均<0.05);各组肿瘤体积比较无显著性差异(P均>0.05);PTEN在肝组织中的表达水平(平均光密度)显著高于癌组织(P<0.01);肝癌模型肝组织中PTEN表达水平明显低于空白组(P<0.05或0.01);FT-207组肝组织和癌组织中PTEN表达水平明显低于健脾解毒方组和生理盐水组(P<0.05或0.01);FAK在各组肝组织中的表达水平显著高于癌组织(P<0.01);健脾解毒方组肝组织中FAK表达水平显著高于其余各组(P均<0.01),癌组织中FAK表达水平显著低于其余各组(P均<0.01)。结论健脾解毒方能延长荷瘤鼠的带瘤生存时间,延缓体质量下降,其作用可能与健脾解毒方能良性调节PTEN、FAK的表达有关。  相似文献   
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