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华根霉和雅致小克银汉霉对青蒿素的生物转化研究 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:探讨微生物对青蒿素(I)的转化作用。方法:通过华根霉和雅致小克银汉霉在土豆培养基中发酵产酶,对青蒿素进行转化。结果:两株菌对底物均有转化作用,分离出去氧青蒿素deoxyartemisinin(Ⅱ),3α羟基去氧青蒿素3α-hydroxydeoxyartemisinin(Ⅲ)和9β-羟基青蒿素9β-hydroxyartemisinin(Ⅳ)共3个产物,其中Ⅳ为一新化合物,同时振荡条件下底物在无菌培养基中也能发生微量转化得到产物Ⅱ。结论:青蒿素易被实验两株真菌转化,同时过氧桥也易断裂而失去一个氧原子成为去氧青蒿素,丧失抗疟活性,起作用的可能是土豆培养基中的铁元素。 相似文献
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刺囊毛霉对三种大黄游离蒽醌的生物转化研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:利用微生物转化的方法对大黄中的游离蒽醌类化合物进行结构修饰。方法:筛选了21种微生物对大黄酚(1),大黄素甲醚(2),大黄素(3)的转化作用。结果表明刺囊毛酶对大黄酚,大黄素甲醚,大黄素具有转化作用。结果:制备、分离刺囊毛酶对大黄酚,大黄素甲醚,大黄素的转化产物,分别得到大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(4),大黄素甲醚-8-D-β-D-葡萄糖苷(5),大黄素甲醚-1-O-β-D-葡萄糖苷(6),ω-羟基大黄素(7)4个转化产物。利用半乳糖代替葡萄糖作为培养基的碳源,制备、分离刺囊毛酶对大黄酚的转化产物,初步考察了培养基中不同的碳源对糖苷化产物的影响。得到的转化产物为大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(8a和8b)的混合物,而非大黄酚的半乳糖苷。 相似文献
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红豆杉愈伤组织中紫杉烷类成分sinenxan A的微生物转化研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究紫杉烷类化合物sinenxan A的微生物转化情况。方法分别利用两株真菌(刺囊毛霉AS 3.345 0、刺孢小克银汉霉AS 3.340 0)和一株细菌(普通变形菌AS 1.120 8)对sinenxan A进行生物转化。结果得到3个转化产物,分别为10-去乙酰-sinenxan A1, 6α-羟基-10-去乙酰sinenxan A2, 9α-羟基-10-去乙酰sinenxan A3。结论Sinenxan A易被微生物转化,10位乙酰基化学性质比较活泼。 相似文献
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目的:探讨微生物对青蒿素(I)的转化作用。方法:通过华根霉和雅致小克银汉霉在土豆培养基中发酵产酶,对青蒿素进行转化。结果:两株菌对底物均有转化作用,分离出去氧青蒿素deoxyartemisinin(Ⅱ),3α羟基去氧青蒿素3α-hydroxydeoxyartemisinin(Ⅲ)和9β-羟基青蒿素9β-hydroxyartemisinin(Ⅳ)共3个产物,其中Ⅳ为一新化合物,同时振荡条件下底物在无菌培养基中也能发生微量转化得到产物Ⅱ。结论:青蒿素易被实验两株真菌转化,同时过氧桥也易断裂而失去一个氧原子成为去氧青蒿素,丧失抗疟活性,起作用的可能是土豆培养基中的铁元素。 相似文献
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雷公藤内酯及蟾毒配基类化合物的生物转化研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
生物转化(biotransformation)是利用生物体系或其产生的酶对外源性化合物进行结构修饰的生物化学过程,其本质为酶催化反应[1,2].生物转化反应具有选择性强,催化效率高,反应条件温和,反应类型多,以及环境污染小等特点,且往往可用于催化有机合成方法难以完成的化学反应,易于得到结构新颖的化合物.因此,生物转化技术作为合成方法的有力补充,已成为有机化学家的重要研究工具之一.目前采用生物转化技术已获得了大量新颖的化学结构,包括很多天然产物衍生物,为新药的研制与开发提供了极有价值的先导化合物.有的生物转化反应还达到了工业化生产的规模,创造了巨大的经济效益[3]. 相似文献
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刺囊毛霉对天麻素的生物转化研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用刺囊毛霉(Mucor spinosus)3.3450的培养液对天麻素进行生物转化,得到其酶水解产物甙元对羟基苯甲醇,转化率接近100%。通过无细胞抽提液对底物转化的研究,证明催化该反应的酶为组成酶、胞外酶。 相似文献
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