插植腹膜透析管部位的探讨

我院自1987年开展腹膜透析治疗晚期尿毒症病人以来,共植管手术96例,均用进口 Tenck hoff 氏透析管,除19例于初次手术并切除大网膜外,77例分二组不同部位插植透析管进行比较,初步获得满意效果,现分析如下。     

curli菌毛致败血症、脓毒症的研究进展

以往普遍的观点认为,埃希菌属、沙门氏菌属等肠杆科菌表面的菌毛功能主要与细菌粘附及侵袭力有关,其本身的组成成份与其致病性无直接关系。但近十余年的研究发现,埃希菌属、沙门氏菌属的一种“curli”菌毛的成分与临床上的脓毒症(sepsis)、败血症(septicemia)、感染性休克(sept     

MBP-CsgAⅢ融合蛋白的表达和纯化

目的 构建CsgA亚单位蛋白的原核表达系统,获得纯化的MBP-CsgAⅢ融合蛋白,为进一步研究CsgA的生物学特性和致病机理奠定基础。方法 用PCR的方法从大肠杆菌野生株MC4100株中扩增出csgA基因,连接到pMAL-p2质粒上,构建pZB-aⅢ重组质粒。将重组质粒转入XL1-Blue菌中用IPTG,用Amylose Resin纯化系统纯化。结果 成功构建了MBP-CsgAⅢ融合蛋白的原核表达系统,获得大量纯化的MBP-CsgAⅢ融合蛋白。结论 成功构建了MBP-CsgAⅢ融合蛋白的原核表达系统,应用该系统能有效表达MBP-CsgAⅢ融合蛋白,为进一步研究CsgA的生物学特性和致病机理奠定了基础。     

抗大肠杆菌curli菌毛CsgA蛋白特异性抗体的制备及鉴定

目的 为进一步研究curli菌毛主要蛋白csgA的功能,利用MBP-CsgA融合蛋白免疫兔子制备抗体.方法 用PCR方法扩增大肠杆菌MHCA4100株的csgA基因,在大肠杆菌中表达MBP-CsgA融合蛋白,免疫家兔以制备抗血清,用Western blotting和免疫电镜鉴定抗MBP-CsgA融合蛋白抗体的特异性.结果 PCR扩增出约476 bp的esgA基因,在大肠杆菌XL1-Blue 中成功地表达了Mr约为58 000的MBP-CsgAm融合蛋白,Western blotting和免疫电镜检测证明,针对MBP-CsgA融合蛋白的抗血清,不仅可特异性地识别MBP-CsgA,也可识别源于大肠杆菌的esgA蛋白,抗血清的最高滴度达1:50 000.结论 亚克隆csgA 基因,成功表达MBP-CsgA融合蛋白,制备并获得其特异性抗curli菌毛抗体.     

血管紧张素Ⅱ2型受体对血管和肾脏功能的影响

肾素-血管紧张素系统(RAS)是机体调节血压和肾脏排钠的重要功能系统,其效应分子血管紧张素Ⅱ主要包括两种受体血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)和血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)。血管紧张素Ⅱ的主要功能是通过AT1受体介导的。现在越来越多的研究表明AT2受体有拮抗AT1受体的作用主要表现在血管舒张方面。近几年来研究表明AT2受体的微血管舒张作用是通过缓激肽相关或无关的方式产生NO来介导。虽然AT2受体在肾脏的近端小管、远端小管和血管系统都存在表达,AT2受体刺激诱导肾脏的缓激肽(bradykinin)/NO通道,但很少有关AT2受体调节肾功能和钠外排方面有价值的研究。现就近年来对AT2受体在血管舒张和肾功能的影响方面的最新研究进展简要综述。