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缬沙坦治疗轻中度高血压有效性与安全性的系统性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的系统评价缬沙坦治疗轻中度高血压的有效性与安全性。方法应用RevMan分析软件对采用随机对照试验(RCTs)进行缬沙坦与其他常用抗高血压药物的有效性和安全性比较的30篇文献研究进行统计学处理。结果有效性的同质性检验χ2=20.25,df=33,P=0.96>0.05;安全性的同质性检验χ2=27.48,df=30,P=0.60>0.05。有效性合并效应量的估计其优势比OR合并=1.09,95%可信区间为0.91-1.29,OR合并检验Z=0.94,P=0.35>0.05;安全性合并效应量的估计其优势比OR合并=0.44,95%可信区间为0.35-0.56,OR合并检验Z=6.59,P<0.00001。结论缬沙坦治疗轻中度高血压的疗效总体上与对照组所使用的常用药物无显著性差异,但其不良反应较少、安全性显著高于对照组。 相似文献
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FeCl3比色法测定枸橼酸钾溶液的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法.方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸结构,与FeCl3络合显黄色,具有紫外吸收的特点,采用FeCl3比色法测定枸橼酸钾含量.结果枸橼酸钾在0.517 0~2.585 mg@L-1(r=0.999 9)范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系.平均回收率101.0%,RSD为1.16%(n=6).结论方法稳定、简便易行、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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目的对丹参水煎液的三种纯化工艺进行比较研究,优选最佳工艺。方法分别用超滤法、纳滤法、澄清剂法对丹参水煎液进行纯化,以提取液中有效成分转移率和干膏(固体物)得率两个考察指标作为评价标准。结果相比于纳滤法、澄清剂法两种纯化工艺,超滤法可明显提高目标物质转移率,同时有效降低出膏率。结论超滤法是丹参水煎液理想的纯化工艺。 相似文献
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HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量 总被引:6,自引:4,他引:6
目的测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法用HPLC法,Sh im-pack CLC-ODS色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为284 nm。结果肉桂酸的线性范围为0.42~2.52 mg.L-1(r=0.9998),桂皮醛的线性范围为3.60~36.00 mg.L-1(r=0.9998)和丹皮酚的线性范围为6.05~60.5 mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率肉桂酸为98.21%(RSD=2.64%,n=5),桂皮醛为96.28%(RSD=1.40%,n=5),丹皮酚为98.78%(RSD=1.49%,n=5)。结论此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定,且所测三种主要成分之间无干扰。 相似文献
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BaSO4比浊法测定硫酸阿托品滴眼液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立一种硫酸阿托品滴眼液的含量测定方法。方法 BaSO4比浊法。结果 硫酸阿托品在 0 .0 386~ 0 .2 70 2mg·ml-1 (r=0 .9998)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。方法平均回收率 10 1.3% ,RSD为 1.59%。结论 方法稳定、简便易行、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法 相似文献
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