小鼠中性粒细胞对体外培养日本血吸虫童虫杀伤作用的研究

用体外培养方法,观察了小鼠腹腔中性粒细胞、中性粒细胞与免疫血清、补体等因子对体外机械转变的日本血吸虫童虫的杀份作用。实验结果表明:单纯小鼠中性粒细胞对童虫无杀伤作用;但在抗体及补体参与下,对童虫的杀伤明显增强,提示中性粒细胞与血清免疫因子对童虫的杀伤有协同作用。此外,比较正常小鼠和感染小鼠中性粒细胞对童虫的杀伤能力,比较不同虫龄对中性粒细胞参与的免疫作用的敏感性,证实机械转变童虫孵育24h 后对中性粒细胞参与的免疫杀伤的抵抗力增强(P<0.01)。文中对中性粒细胞依赖抗体、补体对童虫的杀伤机理进行讨论。并提出评价血吸虫细胞免疫标准化问题的意见。     

抗曼氏血吸虫尾蚴钻腺蛋白酶单克隆抗体的制备和宿主对该酶的免疫反应

用皮脂刺激尾蚴,收集钻腺分泌物,获得粗制抗原,经层析聚焦获得纯化蛋白酶。用两种方案免疫动物。第一方案:小鼠腹腔注射尾蚴50条,取尾蚴分泌物与福氏完全佐剂混合,加强免疫3次后,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合。第二方案为体外免疫方法:小鼠腹腔注射尾蚴100条,8周后取其脾细胞体外培养,将尾蚴分泌物加入脾细胞悬液,培养48小时后取脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合。用ELISA方法检测杂交瘤细胞培养液中的抗体。将阳性孔内的细胞进一步克隆,然后保存在不含HAT的HB-101培养基内。用ELISA方法检测抗原。抗原包括尾蚴分泌物、卵分泌物、粗制成虫提取液及纯化尾蚴钻腺蛋白酶。标记抗体为β-半乳糖苷酶标记的兔抗鼠免疫球蛋白抗体。酶底物为O-苯酚-B-吡喃半乳糖苷。颜色反应分0～+++4个等级。此外,还检测单克隆抗体的亚     

离体和原位曼氏血吸虫成虫脂类的组织化学研究

用灌注法从实验室感染鼠收集曼氏血吸虫成虫(PR-1株)。灌注液用含0.1%葡萄糖和0.5%水解乳蛋白的欧氏平衡盐溶液(EBSS)。灌注后立即将虫体移到冰槽内盛有新鲜EBSS的小指管内。将合抱成虫和灌注后分开的雌、雄虫分3批分别立即固定,在4℃,5%CO_2条件下温浴半小时、1小时后固定,冰冻切片。固定液为10%中性福尔马林缓冲液(NBF)。处死实验鼠,取出内脏置于NBF固定半小时后,将含虫体的肠系膜     

日本血吸虫肝门型童虫在体外培养中的生长、发育和产卵

本文报导在不同培养基中日本血吸虫肝门型童虫的生理活动、生长、生殖器官的发育和产卵。结果表明:在培养35d 内,不同培养基中童虫雌雄合抱率均有随培养时间延长而升高的趋势;M-841培养基、M-841+影细胞培养基中童虫生长速度快于841培养基,但三种培养基中睾丸、卵巢的生长速度差异无显著性(P>0.05)。培养35 d 时,在以上三种培养基中童虫卵黄腺均可发育成熟。最早于培养10d 时,在 M-841+影细胞培养基中查见体外产出的虫卵。提示 M-841影细胞培养基比较适合于肝门型童虫的体外培养。